澳大利亞的醫(yī)療器械注冊由Therapeutic Goods Administration（TGA）負責(zé)。主要法規(guī)為《Therapeutic Goods Act 1989》.《Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002》等。外國制造商需要在澳大利亞擁有本地代理，負責(zé)處理注冊相關(guān)事宜。

在澳大利亞，醫(yī)療器械的分類是根據(jù)其對人體造成的風(fēng)險性高低。非IVD的醫(yī)療器械產(chǎn)品按風(fēng)險從低到高共分為四個等級：I類（包括Is類無菌和Im類有測量功能的器械）、IIa類、 IIb類和III類；IVD醫(yī)療器械產(chǎn)品按風(fēng)險從低到高分為1類、2類、3類和4類。與世界范圍內(nèi)大多數(shù)市場所采用的系統(tǒng)一樣，當局的監(jiān)管控制水平隨風(fēng)險程度的增加而提高。TGA的分類規(guī)定與歐盟的分類標準幾乎相同，因此澳大利亞的醫(yī)療器械分類通常也會反映歐盟的分類情況。

根據(jù)醫(yī)療器械的風(fēng)險等級及具體情況的不同，注冊所需的費用和時間也不相同。費用從最低風(fēng)險等級的幾百澳元，到高風(fēng)險的上萬澳元不等。此外還有一些額外可能產(chǎn)生的費用，比如制造商想申請優(yōu)先審批等。

較低風(fēng)險的產(chǎn)品所需文件較少、注冊流程也僅需幾周，例如I類非滅菌非測量醫(yī)療器械只需要如自我符合性聲明（DOC）等簡單文件。而較高風(fēng)險的醫(yī)療器械可能還需要進行強制審計（Audit）。

TGA認可某些海外監(jiān)管機構(gòu)已經(jīng)有的批準，可以縮短總體審查時間。例如在歐盟、美國、加拿大、日本、新加坡等地注冊過，或者醫(yī)療器械單一審核方案（MDSAP）認證范圍內(nèi)的產(chǎn)品比未經(jīng)認證的產(chǎn)品有更快的評審?fù)緩?。需注意的是，即使醫(yī)療器械具有在以上當局的注冊證，也需要在TGA的Australian Register of Therapeutic Goods（ARTG）系統(tǒng)內(nèi)進行注冊。但如果產(chǎn)品沒有可用的海外監(jiān)管機構(gòu)批準，則必須啟動完整的TGA符合性評審流程，該流程可能需要1-2年的時間，具體取決于器械的風(fēng)險等級和所提供文件的完整性。

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