有源醫(yī)療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內的安全及有效性,注冊人應在設計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-07-31 閱讀量:次
在上海崇明區(qū)經(jīng)營醫(yī)療器械的葉先生最近體驗了一把“零跑腿”辦事。他的公司因經(jīng)營范圍調整需要變更許可證,按照以往流程需等待兩周的現(xiàn)場核查,如今通過線上提交承諾書,當天就拿到了新證。“以前總要騰出時間配合檢查,現(xiàn)在省下的精力能專注業(yè)務拓展。”葉先生感慨道。這一變化源于2025年5月上海藥監(jiān)局推出的醫(yī)療器械經(jīng)營“免現(xiàn)場核查”政策,崇明區(qū)作為首批試點,正為行業(yè)注入新活力。
崇明區(qū)市場監(jiān)管局建立“承諾+審批”雙軌機制,對四類情形開放綠色通道:
1.許可延續(xù)且一年內通過核查的企業(yè)
2.縮減經(jīng)營場地或范圍的企業(yè)
3.僅因國家目錄調整變更范圍的企業(yè)
4.已獲外省庫房核查的跨區(qū)經(jīng)營企業(yè)
企業(yè)只需在線提交《免現(xiàn)場核查申請表》及合規(guī)承諾書,聲明經(jīng)營條件符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》。審批人員通過“企業(yè)信用大數(shù)據(jù)平臺”調取歷史監(jiān)管記錄,信用良好的企業(yè)最快當天取證。首批19家試點企業(yè)中,85%實現(xiàn)24小時內辦結,較傳統(tǒng)流程提速5倍以上。
免核查不等于放松監(jiān)管。崇明區(qū)構建三重防護網(wǎng):
當系統(tǒng)監(jiān)測到企業(yè)兩年內存在質量抽檢不合格、行政處罰或未履行承諾等八類情形,將自動觸發(fā)現(xiàn)場核查。某生物科技公司因倉庫溫控記錄異常,在申請延續(xù)許可時被系統(tǒng)攔截,經(jīng)現(xiàn)場整改達標后才獲批。
新政直接降低企業(yè)合規(guī)成本。經(jīng)營體外診斷試劑的康健醫(yī)療算了一筆賬:免核查后,每次許可證變更節(jié)省約2萬元人員誤工費和第三方咨詢費。公司負責人表示:“省下的費用已投入冷鏈設備升級,形成良性循環(huán)。”
崇明市場監(jiān)管局定期復核免核查企業(yè):
1.每季度抽查20%企業(yè)倉儲管理
2.對承諾事項開展“雙隨機”飛行檢查
3.建立失信企業(yè)聯(lián)合懲戒名單
三個月來已對3家未履行承諾企業(yè)取消免核查資格,其中1家因隱瞞倉庫地址變更被處以暫停經(jīng)營許可。
醫(yī)療器械分銷企業(yè)成為最大受益群體。崇明國際醫(yī)療產(chǎn)業(yè)園內,3家供應鏈企業(yè)借助新政快速擴展低溫產(chǎn)品代理資質,為島上醫(yī)療機構提供24小時應急配送服務。區(qū)內二類器械經(jīng)營備案量同比增長37%,政策虹吸效應初步顯現(xiàn)。
崇明市場監(jiān)管局透露,下一步將探索免核查政策與長三角監(jiān)管互認銜接。隨著上?!搬t(yī)療器械經(jīng)營者主體責任清單”即將出臺,以信用為核心的新型監(jiān)管模式有望在全市復制推廣,讓更多企業(yè)享受“承諾即準營”的改革紅利。
業(yè)務類型 | 適用條件 | 所需材料 |
---|---|---|
許可證延續(xù) | 一年內通過核查且無整改項 | 原核查報告+承諾書 |
經(jīng)營范圍變更 | 僅因國家目錄調整 | 變更對照表+承諾書 |
增設外省庫房 | 已獲當?shù)乇O(jiān)管部門核查 | 外省核查證明+承諾書 |
(數(shù)據(jù)來源:崇明市場監(jiān)管局2025年政策白皮書)
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內的安全及有效性,注冊人應在設計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
本文由瑞賽得整理,感謝整理者的辛勤勞動。下文是全國各大醫(yī)療器械檢測所的聯(lián)系方式,也是藥監(jiān)局認可的醫(yī)療器械檢測所聯(lián)系方式,有需求,自行查看。
中國是世界上最有潛力的醫(yī)療器械市場及最大市場之一,許多醫(yī)療器械進出口貿(mào)易商或國外有實力的企業(yè)希望能夠按照中國藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊監(jiān)管要求獲得中國市場的上市準入??紤]
醫(yī)療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊收費標準。
2020年3月17日國家藥監(jiān)局發(fā)布了關于醫(yī)療器械主文檔登記事項的公告(2021年第36號),之前給大家介紹過醫(yī)療器械主文檔的主要內容、適用的產(chǎn)品注冊類型等信息。今天我們再來向大家介
中國能排進世界十大醫(yī)療器械制造強國嗎?暫時還不能,因為排進前十的國家都有許多知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面
本文介紹了歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點新增要求。建議收藏學習。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93
2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領航檢測技術有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認證檢測(中國)有限公
為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,根據(jù)國家藥監(jiān)局《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2021年第121號)、《關于公布體外診斷試劑注冊申報
浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告,進一步放開第三方醫(yī)療器械檢驗至6家。"
行業(yè)資訊
知識分享
八年
醫(yī)療器械服務經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺