臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專(zhuān)有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問(wèn)貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡(jiǎn)稱(chēng)COV),想必大家都聽(tīng)說(shuō)過(guò)。作為臨床試驗(yàn)最后一個(gè)階段,COV也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時(shí)應(yīng)該做哪些工作。
正常情況下,當(dāng)試驗(yàn)達(dá)到方案設(shè)計(jì)的主要終點(diǎn),所有受試者完成規(guī)定訪視,數(shù)據(jù)清理完畢后就需要進(jìn)行中心關(guān)閉。當(dāng)然也有少數(shù)異常情況,如研究進(jìn)度緩慢,研究中心出現(xiàn)嚴(yán)重或持續(xù)方案和GCP違背,或者試驗(yàn)安全性和有效性出現(xiàn)問(wèn)題時(shí),也需要進(jìn)行關(guān)閉中心的工作。
關(guān)閉中心主要有以下幾個(gè)步驟。
1、原始文件核查
?。?)核查文件的完整性:核查所有必要文件(原始病歷、受試者文件、ISF文件夾等)的完整完整性;按照法規(guī)及研究中心的要求保存原始文件或復(fù)印件;
(2)核查數(shù)據(jù)一致性:確認(rèn)所有數(shù)據(jù)一致性,所有質(zhì)疑已得到解答并由研究者確認(rèn);確認(rèn)數(shù)據(jù)庫(kù)鎖定并刻盤(pán)保存;
(3)按要求進(jìn)行歸檔:按照研究中心要求對(duì)文件進(jìn)行整理歸檔。
2、財(cái)務(wù)核算
試驗(yàn)相關(guān)費(fèi)用核算完畢,包括研究者觀察費(fèi)、受試者補(bǔ)貼(交通補(bǔ)貼、營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)貼等)、研究中心相關(guān)費(fèi)用(藥品儲(chǔ)存費(fèi)、機(jī)構(gòu)管理費(fèi)等)等。
3、研究藥物核查
(1)核查藥物運(yùn)輸/接收清單;核查藥物發(fā)放、回收記錄表;
?。?)清點(diǎn)所有未使用藥物或剩余藥物數(shù)量,數(shù)量與藥物庫(kù)存表一致;
?。?)未用及剩余藥物返還申辦方/第三方進(jìn)行銷(xiāo)毀,并出具銷(xiāo)毀證明,或由研究中心進(jìn)行銷(xiāo)毀,并保存銷(xiāo)毀記錄。
4、生物樣本核查
?。?)確認(rèn)所有生物樣本已寄往中心試驗(yàn)室;
(2)未寄送的生物樣本及時(shí)進(jìn)行銷(xiāo)毀,并出具銷(xiāo)毀證明;
?。?)核查生物樣本采集、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷(xiāo)毀記錄。
5、物資核查
清點(diǎn)物資(如試劑盒、知情同意書(shū)、離心機(jī)、文件柜等),做好回收/銷(xiāo)毀記錄。
6、準(zhǔn)備相關(guān)文件
準(zhǔn)備分中心小結(jié)表,關(guān)中心函等。
試驗(yàn)結(jié)束階段的工作內(nèi)容相對(duì)比較繁瑣,我們?cè)谶M(jìn)行中心關(guān)閉前,一定要充分了解中心及項(xiàng)目要求,提前預(yù)約研究者以及機(jī)構(gòu)、倫理相關(guān)人員,做好時(shí)間規(guī)劃,順利高效的完成關(guān)中心工作。
祝大家關(guān)中心順利!
作者:賀斌
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過(guò)復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過(guò)以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請(qǐng),遺傳辦申請(qǐng)(如需),合同審查申請(qǐng)。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過(guò)后,這三步
1.定義 嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長(zhǎng)住院時(shí)間,以及先天性
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問(wèn)題就去問(wèn)你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問(wèn)得沒(méi)有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念?lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋?zhuān)?1:新藥研發(fā)
何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過(guò)程,以求思想達(dá)成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對(duì)方達(dá)成行動(dòng)
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不少二三類(lèi)需要臨床的產(chǎn)品,客戶(hù)一聽(tīng)到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
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