臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語:
PM(Project Manager):項目經(jīng)理
LM(Line Manager):直線經(jīng)理
BD(Business Development):商務(wù)拓展
AI(Assistant Investigator):助理研究者
CI(Co-investigator):合作研究者
PI(Project Investigator):研究者
DM(Data Management):臨床數(shù)據(jù)管理員
PV(Pharmacovigilance):藥物警戒
CTP(Clinical Trial Protocol):臨床試驗方案
SPONSOR:申辦者
SUBJECT:受試者
MONITOR:監(jiān)查員
CFDA(China Food and Drug Administration):國家食品藥品監(jiān)督管理總局,現(xiàn)在也稱NMPA
CRA (Clinical Research Associate):臨床監(jiān)查員
CRC(Clinical Research Coordinator):臨床研究協(xié)調(diào)員
IEC(Independent Ethics Committee):獨立的倫理委員會
IDMC(Independent Data Monitoring Committee):獨立的數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會
IRB(Institution review board):機構(gòu)審評委員會
CRO(Contract Research Organization):合同研究組織
SMO(Site Management Organization):臨床研究現(xiàn)場管理組織
ICF(Informed Consent Form):知情同意書
IND(Investigational New Drug):新藥臨床研究
NDA(New Drug Application):新藥上市申請
SOP(Standard Operation Procedure):標準操作程序
AE(Adverse Event):不良事件
ADR(Adverse Drug Reaction):藥品不良反應(yīng)
UAE(Unexpected Adverse Experience):非預(yù)期的不良事件
SAE(Serious Adverse Event):嚴重不良事件
FTE(Full-Time Equivalent):工作量
SDV:原始數(shù)據(jù)核查,在我們錄入數(shù)據(jù)后由CRA進行核查
PV(Protocol Violation):方案違背
PD(Protocol Deviation):方案偏離
EDC:電子病歷系統(tǒng)
AUDIT:稽查
CV(Curriculum Vitae):簡歷
CM(combination medication):合并用藥
CM(Clinical Monitoring/Operation):臨床監(jiān)查/運營
CRF(Case Report Form):病例報告表
ISF(Investigator Site File):研究者文件夾
TMF(Trial Master File):試驗主文件夾
IB(Investigator’s Brochure):研究者手冊
ICH(International Conference on Harmonization):國際協(xié)調(diào)會議
NA(Not Available):不適用
NCS(Not Clinically Significant):無臨床意義
CS(Clinical Significant ):臨床意義
ND(Not Done):未做
ISA(Investigator Study Agreement):研究者合同
SIV(Site Initiation Form):中心啟動訪視
SIF(Site Information Form):中心信息表
SIC(Subject Identification Code):受試者識別代碼
SCV(Site Close-out Visit):中心關(guān)閉訪視
SSV(Site Selection Visit):中心篩選訪視
SMV(Site Monitoring Visit):中心監(jiān)查訪視
SVR(Site Visit Report):中心訪視報告
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負責這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)學(xué)的進步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節(jié),請看下文。
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