【官方解讀】國家藥監(jiān)局詳細(xì)解讀2020版《藥品注冊(cè)管理辦法》
國家市場(chǎng)監(jiān)管總局于官網(wǎng)公布《藥品注冊(cè)管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國家藥監(jiān)局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-07-31 閱讀量:次
國家藥品監(jiān)督管理局近期連續(xù)發(fā)布《應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》和《康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》,為兩大前沿技術(shù)領(lǐng)域的醫(yī)療器械監(jiān)管劃出清晰邊界。這兩份文件直擊產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新痛點(diǎn),通過科學(xué)分類推動(dòng)安全與創(chuàng)新平衡發(fā)展。
新規(guī)首次明確納米醫(yī)療器械的定義——含納米尺度材料且該部分直接或間接接觸人體的器械。值得注意的是,三類產(chǎn)品被排除在監(jiān)管范圍外:體外診斷試劑、納米材料不接觸患者的產(chǎn)品(如含納米纖維素的轉(zhuǎn)運(yùn)車輪胎)、以及因降解可能產(chǎn)生納米物質(zhì)的產(chǎn)品。
判定要素 | 管理類別 | 典型產(chǎn)品示例 |
---|---|---|
僅接觸體表完好皮膚 | II類 | 含納米遠(yuǎn)紅外陶瓷粉的醫(yī)用熱敷貼 |
接觸體內(nèi)組織/創(chuàng)面/腔道 | III類 | 骨科填充材料、牙科種植體 |
III類 | 創(chuàng)面醫(yī)用敷料(含納米銀涂層除外液體/膏狀) | |
III類 | 血管栓塞納米微球 | |
非醫(yī)療器械 | 僅通過抗菌作用實(shí)現(xiàn)用途的含納米銀溶液/凝膠 |
1.若抗菌是主要功能(如納米銀溶液),不作為醫(yī)療器械管理
2.若抗菌是輔助功能(如納米銀涂層導(dǎo)尿管),按III類器械管理
這一規(guī)定直接影響全球已上市納米銀敷料中占比62%的產(chǎn)品(數(shù)據(jù)來源:GlobalData醫(yī)療器械庫)。
康復(fù)類數(shù)字療法首次獲得明確定義:通過軟件程序驅(qū)動(dòng)干預(yù)措施,治療或緩解疾病導(dǎo)致的功能障礙。文件引用ISO國際標(biāo)準(zhǔn)(ISO/TR 11147:2023),強(qiáng)調(diào)產(chǎn)品需同時(shí)滿足三項(xiàng)條件:基于軟件驅(qū)動(dòng)、提供康復(fù)訓(xùn)練、針對(duì)疾病導(dǎo)致的功能障礙。
1.若使用大模型生成康復(fù)計(jì)劃(如基于用戶參數(shù)制定運(yùn)動(dòng)方案),且不處理醫(yī)療數(shù)據(jù),不作為醫(yī)療器械管理
2.若采用AI算法制定個(gè)性化治療方案,需按《人工智能醫(yī)用軟件分類界定指導(dǎo)原則》評(píng)估算法成熟度與輔助決策風(fēng)險(xiǎn)
2023年國內(nèi)新增23個(gè)二類康復(fù)數(shù)字療法證,其中7個(gè)涉及AI算法,審批平均耗時(shí)延長28%(數(shù)據(jù)來源:國家器審中心年報(bào))。
兩項(xiàng)指導(dǎo)原則的出臺(tái)標(biāo)志著監(jiān)管框架的重大升級(jí):
1.終結(jié)納米材料“一刀切”:廢止2006年“納米材料器械一律按III類管理”的舊規(guī),建立風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)新體系
2.打通數(shù)字療法上市路徑:為康復(fù)軟件提供分類申報(bào)模板,企業(yè)可參照界定材料要求
3.強(qiáng)化全生命周期監(jiān)管:明確納米材料器械上市后需重點(diǎn)監(jiān)測(cè)納米顆粒釋放數(shù)據(jù),數(shù)字療法需持續(xù)驗(yàn)證算法有效性
跨國企業(yè)波士頓科學(xué)透露,其納米涂層心血管支架已啟動(dòng)補(bǔ)充檢測(cè),預(yù)計(jì)重新分類將延長上市周期6-9個(gè)月。而國內(nèi)數(shù)字療法企業(yè)“睿健時(shí)代”表示,新規(guī)使其認(rèn)知康復(fù)軟件明確歸屬II類,臨床試驗(yàn)方案優(yōu)化后進(jìn)度提速40%。
> 政策來源:國家藥監(jiān)局器械標(biāo)管中心
> 行業(yè)數(shù)據(jù)支持:中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會(huì)納米醫(yī)學(xué)分會(huì)、動(dòng)脈網(wǎng)《2024數(shù)字療法白皮書》
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國家市場(chǎng)監(jiān)管總局于官網(wǎng)公布《藥品注冊(cè)管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國家藥監(jiān)局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓
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