醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R妴栴}解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-07-26 閱讀量:次
醫(yī)療器械作為現(xiàn)代醫(yī)療體系中的重要組成部分,在疾病的診斷、治療、監(jiān)護(hù)等方面發(fā)揮著重要作用。根據(jù)國家發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,醫(yī)療器械被劃分為不同的類別,以便于實(shí)施有效的監(jiān)管。第一類醫(yī)療器械因其較低的風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別,通過常規(guī)管理即可保證其安全性和有效性,成為醫(yī)療實(shí)踐中不可或缺的一部分。本文將詳細(xì)介紹第一類醫(yī)療器械的相關(guān)知識(shí),包括其定義、特點(diǎn)、常見產(chǎn)品及監(jiān)管要求等方面的內(nèi)容。
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定,第一類醫(yī)療器械是指通過常規(guī)管理就能保證其安全性和有效性的醫(yī)療器械。這類醫(yī)療器械通常風(fēng)險(xiǎn)較低,無需特殊的監(jiān)管措施即可在市場上流通使用。
1、風(fēng)險(xiǎn)程度低:第一類醫(yī)療器械由于其設(shè)計(jì)簡單,使用風(fēng)險(xiǎn)較低,不會(huì)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害。
2、常規(guī)管理:相比其他類別的醫(yī)療器械,第一類醫(yī)療器械的監(jiān)管較為寬松,通常不需要復(fù)雜的審批流程即可上市銷售。
3、廣泛適用:第一類醫(yī)療器械因其簡單易用,適用于多種醫(yī)療場景,包括家庭護(hù)理、醫(yī)院門診、急救現(xiàn)場等。
4、質(zhì)量要求:雖然監(jiān)管較為寬松,但國家仍對(duì)第一類醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性設(shè)有嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)。
第一類醫(yī)療器械主要包括但不限于以下幾類:
1、外科用手術(shù)器械:如手術(shù)刀、剪、鉗、鑷、鉤等,用于外科手術(shù)中的切割、夾持、縫合等操作。
2、刮痧板:常用于中醫(yī)刮痧療法,通過刺激皮膚促進(jìn)血液循環(huán)。
3、醫(yī)用X光膠片:用于保存X光影像,幫助醫(yī)生進(jìn)行診斷。
4、手術(shù)衣、手術(shù)帽:外科手術(shù)中使用的防護(hù)裝備,用于保護(hù)醫(yī)護(hù)人員免受感染。
5、檢查手套:一次性使用的手套,用于醫(yī)療檢查,減少交叉感染的風(fēng)險(xiǎn)。
6、紗布繃帶:用于包扎傷口,幫助止血和保護(hù)傷口。
7、引流袋:用于收集術(shù)后或治療過程中產(chǎn)生的液體,如尿液、腹腔液體等。
8、其他常見產(chǎn)品:如醫(yī)用口罩、輸液架、止血帶、溫度計(jì)等。
其他一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,可查看國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的公告(2021年第158號(hào))
1、產(chǎn)品注冊(cè):第一類醫(yī)療器械雖然監(jiān)管較為寬松,但仍需取得產(chǎn)品注冊(cè)證才能生產(chǎn)和銷售。
2、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):國家對(duì)第一類醫(yī)療器械制定了相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)企業(yè)必須確保產(chǎn)品符合這些標(biāo)準(zhǔn)。
3、生產(chǎn)許可:雖然監(jiān)管相對(duì)簡單,但生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的企業(yè)仍需獲得相應(yīng)的生產(chǎn)許可證。
4、市場監(jiān)管:雖然第一類醫(yī)療器械的監(jiān)管相對(duì)寬松,但市場監(jiān)管部門仍會(huì)對(duì)市場上流通的產(chǎn)品進(jìn)行抽查,確保其符合質(zhì)量要求。
第一類醫(yī)療器械作為醫(yī)療實(shí)踐中不可或缺的一部分,其簡單易用的特點(diǎn)使得它們?cè)诟鞣N醫(yī)療場景中廣泛應(yīng)用。盡管這類醫(yī)療器械的監(jiān)管相對(duì)較為寬松,但國家依然對(duì)其質(zhì)量和安全性有著嚴(yán)格的要求。生產(chǎn)企業(yè)在確保產(chǎn)品質(zhì)量的同時(shí),還需要遵循相關(guān)法規(guī),取得必要的注冊(cè)和許可。隨著醫(yī)療科技的不斷進(jìn)步,第一類醫(yī)療器械也將迎來更多的創(chuàng)新與發(fā)展,為醫(yī)療行業(yè)提供更多簡單而有效的解決方案。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
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近年來臨床試驗(yàn)行業(yè)發(fā)展迅速,越來越多的小伙伴想加入其中,卻不清楚有哪些職位可以選擇。小妹特意整理了一份常見職位清單以供參考,更多未列職位歡迎大家文末評(píng)論補(bǔ)充~
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