臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
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來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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導讀:脫落是每個臨床試驗中都會出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提供一絲提高質(zhì)量的思維波動。
臨床試驗中,最讓人糾結(jié)失落的是:千辛萬苦入組之后的受試者,轉(zhuǎn)眼脫落了;打電話通知受試者來進行隨訪的時候,被告知不愿意參加或失聯(lián);不知道從什么時候開始,某一時間段入組的受試者,相繼都不愿意參加了...
一般來說,篩選后,隨機入組成功的受試者,不能完成試驗的現(xiàn)象,都稱為脫落。當然不同方案不同SOP對脫落的定義可能會有不同的劃分。脫落的一般情況有:中斷試驗、撤回知情退出、失訪、AE或SAE退出等。注意:脫落要與剔除做區(qū)分!
我們來看一下新版ICH/GCP這一塊怎么說:
Subject withdrawal criteria (i.e., terminating investigational product treatment/trial treatment) and procedures specifying:
?。╝)When and how to withdraw subjects from the trial/ investigational product treatment.
?。╞)The type and timing of the data to be collected for withdrawn subjects.
?。╟)Whether and how subjects are to be replaced.
?。╠)The follow-up for subjects withdrawn from investigational product treatment/trial treatment.
分析脫落的原因很重要。作為項目負責人或管理者或中心的管理者(PI、CRA),不能僅僅停留在篩選多少、失敗多少、脫落多少這么表面的數(shù)據(jù)上,需要更加深入去了解數(shù)據(jù)表面下的原因,并且在監(jiān)查報告上反映出來,根據(jù)原因去改善才能避免脫落的蔓延。
中心負責的PI或CRA是需要對中心的受試者脫落進行深究的,因為PM(項目經(jīng)理)的信息來源是一線的CRA和研究者反饋的,PM只能做趨勢分析,如果反映的原因錯了,有可能導致趨勢分析有偏差,制定的應(yīng)對措施也會成效打折扣。
那么常見的脫落原因有哪些,不限于:
?。?)知情不徹底導致受試者搖擺不定;
?。?)一帶二抱團入組,容易抱團脫落;
(3)以混檢查為目的;
?。?)第三方招募,缺乏對受試者的管理及對招募方的脫落率要求;
?。?)流程不暢導致受試者體驗不佳;
?。?)研究人員態(tài)度及專業(yè)表現(xiàn)不夠;
?。?)研究項目對受試者的病情獲益不明顯,如痤瘡、避孕等適應(yīng)癥;
(8)金錢及治療補償相對少。
臨床試驗的脫落率反應(yīng)了對一個臨床試驗管理的情況,就是說,雖然有些原因會導致脫落,但是脫落率太高,反應(yīng)了在臨床試驗中對受試者的管理有問題,導致受試者依從性差。因此,為臨床試驗設(shè)計脫落率時,不宜太高,一般根據(jù)項目的難度,設(shè)置10%-20%的脫落率,如果是兒科用藥或者一些罕見病,最高設(shè)置30%脫落率,再高就難以接受了。
分析原因是為了解決問題,那么如何減少脫落呢?這對申報方及研究者都比較關(guān)注的。因為脫落率一般設(shè)定為20%,脫落率高了,會影響到統(tǒng)計分析,會影響到療效評價的結(jié)果。另外,在研究者一方,協(xié)議合同一般很難設(shè)定篩選失敗率,但對于脫落率是有預計要求的,另外研究者勞務(wù)費通常是根據(jù)訪視次數(shù)來計算的,你懂的,所以減少脫落率很重要。
下面是幾點小建議:
(1)按中心(site)、階段、總體來分析脫落的趨勢,對脫落率增加必須敏感;
?。?)對于病源單一,要拓展病源渠道,避免出現(xiàn)被一棵樹屌死的情況;
?。?)受試者介紹親朋好友入組,有利有弊,受試者也可以游說親朋好友脫落的不是嗎?
(4)對于第三方招募公司,如何對受試者管理,如何延長受試者參與時間,可以在合作協(xié)議上對招募公司做要求;
?。?)對于蹭檢查的參與者,要在源頭招募投放、招募渠道、知情等初步接觸的環(huán)節(jié)盡量識別;有些情況是招募的人會預計得到有大量蹭檢查的受試者來篩選,這種情況項目組需要警惕,提前預見、及時發(fā)現(xiàn)、及時制止和調(diào)整策略;
?。?)知情同意這是門檻的環(huán)節(jié),把好關(guān),對脫落率及依從性都很有幫助的。
作者:木木君
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SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負責這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
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不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
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在臨床試驗中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細內(nèi)容讀者可以參考這兩個規(guī)范的附錄部分?!端幬?span style="color: red;">臨床試驗與GCP實用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當保存的重要文件及要求。"
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