臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-01-18 閱讀量:次
在藥物臨床試驗(yàn)行業(yè)里從業(yè)多年,尤其在與培訓(xùn)和質(zhì)量打交道的這些年來,一直認(rèn)為文件的“簽名簽日期”是一個(gè)common sense,無需多言,只要提醒大家別忘了簽名簽日期就行,可近期發(fā)現(xiàn)并不是人人都有相同理解的,為了統(tǒng)一大家的認(rèn)知,還是有必要好好跟大家聊一聊。只有了解了簽名簽日期的真正含義,才會(huì)將其變成一種慣性行為去進(jìn)行操作。
本文主要從以下四個(gè)方面進(jìn)行闡述,希望能對(duì)大家的理解有所幫助。
1. 簽名、簽日期是如何定義的?
2. 為什么需要對(duì)文件進(jìn)行簽名?
3. 文件簽名的同時(shí)是否一定要簽署日期?
4. 日期可以回簽或者由別人代簽嗎?
· 簽名(Signature):簽名是指個(gè)人在文件或合同上以書寫或圖形形式表明同意、認(rèn)可或確認(rèn)文件內(nèi)容的行為。簽名通常是簽署者的姓名或標(biāo)識(shí),以其獨(dú)特的方式書寫,以證明文件的真實(shí)性和法律效力。簽名是文件的一部分,通常表示簽署者同意并愿意承擔(dān)相關(guān)的法律責(zé)任。
· 簽日期(Date of Signature):簽日期是指簽名者在文件上標(biāo)明的簽署日期,即簽署文件的確切時(shí)間。簽署日期通常包括年、月和日,以確保準(zhǔn)確記錄簽署事件的時(shí)間。簽署日期的格式可以根據(jù)文檔的國際、地區(qū)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)而有所不同,但通常遵循一定的日期格式,例如:
YYYY-MM-DD:年-月-日的格式,如2023-12-23。
MM/DD/YYYY:月/日/年的格式,如12/23/2023。
DD/MM/YYYY:日/月/年的格式,如23/12/2023。
簽署日期的格式通常會(huì)在文檔的簽署部分明確指定,以確保各方都能夠正確理解和識(shí)別簽署日期。
文件需要簽名的主要原因包括:
· 法律效力:簽名是將文件具有法律效力的方式之一。簽名表示簽署者同意文件中規(guī)定的條款和條件,并愿意承擔(dān)相關(guān)的法律責(zé)任。在法律上,簽名是一種具有法律約束力的行為,可以證明文件的合法性和生效性。
· 合同約束:在合同和協(xié)議中,簽名是各方確認(rèn)他們?cè)敢饴男泻贤瑮l件的方式。簽署者通過簽名表示他們已閱讀并同意文件中的內(nèi)容,并愿意遵守合同的規(guī)定。簽名是確立合同約束的關(guān)鍵步驟。
· 文件真實(shí)性:簽名有助于證明文件的真實(shí)性和完整性。簽名是文件的一部分,可以作為證據(jù)用于驗(yàn)證文件的合法性和簽署者的身份。這可以防止文件的偽造或篡改。
· 確認(rèn)意愿:簽名是表明簽署者的明確意愿的方式。簽名是簽署者確認(rèn)他們同意文件內(nèi)容的方式,這有助于避免后續(xù)的爭議或誤解。
· 文件透明度:簽名可以增加文件的透明度和清晰性。各方都能夠知道文件的簽署者是誰,這有助于防止糾紛和誤解。
總之,簽名是文件的重要組成部分,它用于確保文件的合法性、完整性和可信度。
文件簽名的同時(shí)簽署日期是一個(gè)常見的和良好的做法,尤其是在法律文件、合同、協(xié)議和其他重要文件的簽署中。簽署日期有助于明確以下幾個(gè)方面:
· 法律效力:簽署日期有助于確定文件或合同生效的確切日期。這對(duì)于確定各方的法律義務(wù)何時(shí)開始具有重要意義。
· 記錄時(shí)間順序:簽署日期記錄了簽署文件的確切時(shí)間點(diǎn),這對(duì)于確定文件的時(shí)間順序和事件的發(fā)生順序非常重要,如果涉及多個(gè)版本的文件,簽署日期可以幫助確定它們之間的時(shí)間關(guān)系。
· 合同合法性:簽署日期是合同或法律文件的重要組成部分,有助于驗(yàn)證文件的合法性和真實(shí)性。如果簽署日期缺失或被篡改,可能會(huì)引發(fā)質(zhì)疑,并且可能需要進(jìn)一步的調(diào)查,甚至可能導(dǎo)致法律爭議。
· 避免誤解:簽署日期有助于確保文件的透明度和清晰性,各方都能夠知道文件簽署的確切時(shí)間,這可以避免誤解或糾紛。
至于是否一定要在文件簽名的同時(shí)簽署日期取決于具體的法律和合同要求,以及相關(guān)各方的約定。
在中國GCP2020版中明確規(guī)定簽名要注明日期的有以下內(nèi)容:
· 知情同意書:受試者或者其監(jiān)護(hù)人,以及執(zhí)行知情同意的研究者應(yīng)當(dāng)在知情同意書上分別簽名并注明日期,如有見證人,見證人也應(yīng)當(dāng)在知情同意書上簽字并注明日期。
· 核證副本:是指經(jīng)過審核驗(yàn)證,確認(rèn)與原件的內(nèi)容和結(jié)構(gòu)等均相同的復(fù)制件,該復(fù)制件是經(jīng)審核人簽署姓名和日期的。
· 病例報(bào)告表中數(shù)據(jù)的修改:應(yīng)當(dāng)使初始記錄清晰可辨,保留修改軌跡,必要時(shí)解釋理由,修改者簽名并注明日期。
· 研究者提供的所有醫(yī)學(xué)報(bào)告、記錄和文件:應(yīng)該都是可溯源的、清晰的、同步記錄的、原始的、準(zhǔn)確的和完整的、注明日期和試驗(yàn)編號(hào)的。
注:GCP是藥物臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),也是我們?nèi)粘2僮鞯淖畹鸵蟆?/p>
· 回簽日期(Backdated):回簽日期是指將文件上的簽署日期設(shè)置為早于實(shí)際簽署日期的行為。回簽日期通常是不被允許的,因?yàn)樗赡苌婕暗狡墼p、法律違規(guī)或其他不當(dāng)行為,可能導(dǎo)致法律訴訟、執(zhí)法行動(dòng)或研究不端調(diào)查。在臨床試驗(yàn)中,回簽日期可能被視為試圖欺騙或操縱試驗(yàn)數(shù)據(jù)、試驗(yàn)結(jié)果或試驗(yàn)文件的行為,也可能會(huì)引發(fā)對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的懷疑,質(zhì)疑數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可信度,從而影響試驗(yàn)結(jié)果的有效性和可靠性。
· 代簽(Proxy Signing):由別人代簽文件通常要求具備明確的授權(quán)和合法的代理關(guān)系。代簽通常在法律文件或合同中明確規(guī)定,并要求代簽者具備合法授權(quán)或權(quán)力代表簽署者簽署文件。未經(jīng)明確授權(quán)的代簽行為可能無效或違法。
總之,日期應(yīng)該反映文件或合同簽署的實(shí)際時(shí)間,不應(yīng)該回簽或由未經(jīng)授權(quán)的人代簽。因?yàn)檫@些行為會(huì)對(duì)文件的合法性和可信度產(chǎn)生負(fù)面影響。
作者:林暉
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
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試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
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