臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
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注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-11-21 閱讀量:次
相信行業(yè)內(nèi)小伙伴們每個人都深知,藥物臨床試驗是確保新藥安全有效的重要步驟。因此,必須嚴格遵循方案和倫理準則。如果出現(xiàn)方案違背,不但增加潛在的安全風險,還可能導致數(shù)據(jù)無效,亦或導致倫理問題使受試者權益受損,甚至延誤藥物上市時間。所以臨床試驗中的每個環(huán)節(jié)都應時時注意和避免方案違背的發(fā)生。
方案違背,通常指研究人員或參與者在試驗過程中違反了事先規(guī)定的研究方案或研究計劃的情況。
方案違背包括但不限于以下幾種情況:
1、違背隨機化安排:在隨機化試驗中,違反隨機化安排,導致分組分配失衡。
2、違背治療要求:未按照規(guī)定的藥物使用方案或治療計劃進行使用(例如用藥過量或不足,亦或使用禁用藥物),未按方案建議進行給藥調(diào)整。
3、違背數(shù)據(jù)收集:未記錄或未按照規(guī)定的時間和方法收集數(shù)據(jù)。
4、違背退出標準:受試者未按方案規(guī)定退出試驗。
如何處理方案違背取決于具體情況,以下只是一些建議:
1、記錄違背情況:任何方案違背的情況都要在試驗過程中準確記錄,包括違背的性質(zhì)、原因、時間和影響等。
2、評估嚴重性:評估方案違背的嚴重性和可能對試驗結果產(chǎn)生的影響。有些違背可能會對試驗的有效性產(chǎn)生較小影響,而有些可能會導致試驗結果不可靠。
3、采取糾正措施:根據(jù)情況采取相應的糾正措施,例如重新培訓研究人員、加強監(jiān)督、補充數(shù)據(jù)等。
4、報告、記錄和處理:必須向倫理委員會和監(jiān)管機構報告所有發(fā)生的方案違背,詳細記錄所有處理措施,并跟蹤處理情況及是否再發(fā)生。
為避免方案違背,可采取以下措施:
1、培訓研究人員和參與者:確保所有研究人員和參與者明確了研究方案的要求,并了解其重要性。
2、強化監(jiān)督和審查:定期進行監(jiān)督和審查,以確保研究過程符合方案要求。
3、建立清晰的溝通渠道:確保研究人員和參與者可以隨時向研究團隊提出問題或報告問題。
4、制定明確的流程和標準操作程序:確保所有參與者都清楚了解應該如何執(zhí)行研究方案。
總的來說,避免和處理方案違背需要建立一個良好的研究團隊,提供清晰的指導和培訓,并保持嚴格的監(jiān)督和審查機制,以確保試驗過程的嚴謹性和可靠性。同時,及時糾正違背并記錄所有處理措施是非常重要的。
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