臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-03-12 閱讀量:次
大多數(shù)皮膚科急性疾病起病突然,發(fā)展快,變化大,癥狀明顯,一般發(fā)病后患者會有非常明顯的不適感,通常需要及時治療,病程一般短于4周。如帶狀皰疹、急性蕁麻疹等。由于該類疾病病程短且有自限性,起病后基本每一天均都奔赴在康復(fù)的道路上,因此臨床試驗設(shè)計時需要全面考慮,充分取舍,降低自限性對器械治療有效性結(jié)果的影響。以下為既往項目中對于皮膚急性疾病設(shè)計考慮的總結(jié)。
1. 入排標(biāo)準(zhǔn)
1.1. 起病時間
應(yīng)根據(jù)相關(guān)診療指南及臨床經(jīng)驗,確定病程高峰期,盡量選擇疾病高峰期受試者進(jìn)行篩選入組,避免入組時間距起病時間過長造成入組時疾病已經(jīng)開始自愈。如因客觀原因,無法納入疾病早期的患者,至少應(yīng)入組仍有典型癥狀的受試者,保證受試者仍有進(jìn)行治療的需求。
1.2. 基礎(chǔ)疾病
臨床試驗常規(guī)排除有基礎(chǔ)疾病的受試者,但部分檢查項目需要提前準(zhǔn)備,無法來院當(dāng)天進(jìn)行檢查,或等待出具結(jié)果時間較長,如肝腎功能、傳染病檢查、凝血功能等,將占據(jù)病程時間,需要根據(jù)實際情況減免檢查或優(yōu)化流程
(1)首先需要明確器械和治療的安全性和使用范圍,評估是否存在不適用治療或風(fēng)險較大的患者需要通過這類檢查排除,如不存在,可減免相關(guān)檢查。
(2)如該類檢查無法減免,或安全性不明確,可考慮非常規(guī)的檢查流程,節(jié)省檢查前的準(zhǔn)備時間;如肝功通常需空腹檢查,該類試驗中,可根據(jù)研究者意見接受非空腹檢查,具體檢查結(jié)果由研究者根據(jù)經(jīng)驗分析。
(3)對于發(fā)生率較低的疾病,或慢性病,如艾滋病,可在入組前通過病史收集,同時進(jìn)行檢查后入組,入組后獲知結(jié)果后,再進(jìn)行剔除。
2. 訪視時間
2.1 篩選期
建議試驗設(shè)計時盡量縮短篩選期,使受試大部分高峰期處于治療期。
2.2 評價終點時間
如器械治療效果明確,主要評價指標(biāo)的終點時間盡量控制在最短病程范圍內(nèi),否則難以解釋其與疾病自愈的關(guān)系。如最短病程范圍內(nèi)尚不能獲得明顯療效,則在最短和最長病程范圍內(nèi)使評價時間點設(shè)置盡量早。
2.3 隨訪時間點
考慮受試者獲益、樣本量計算等因素,有時并不能設(shè)置完全理想的評價時間點。因此,建議多設(shè)置隨訪時間點,甚至采用受試者日記的形式記錄每天的病情變化情況,以便統(tǒng)計分析時,對比不同時間點的結(jié)果,弱化疾病自愈的影響。
3. 評價指標(biāo)
3.1 設(shè)置各維度評價指標(biāo)
建議評價治療不同時間點所能達(dá)到的療效情況,同時記錄達(dá)到各種程度療效所需時間,以便可以從不同角度對試驗結(jié)果進(jìn)行解釋。在評價指標(biāo)的類型上,除病變部位的外觀變化,還需考慮受試者伴隨的主觀癥狀的減輕,進(jìn)一步體現(xiàn)器械治療的意義。
3.2 分層分析
對于如受試者入組時病程存在差異,或存在影響受試者自愈的各類因素,如年齡或基礎(chǔ)疾病,建議根據(jù)受試者自身狀況進(jìn)行分層分析,對于不同分層患者可重點關(guān)注不同評價時間和恢復(fù)程度,進(jìn)一步說明器械對各類患者均有療效。
【文章來源】水木菁創(chuàng)醫(yī)學(xué)部
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項通過后,這三步
因為SSU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護(hù)士,因為她們?nèi)司稚蠋资畟€項目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點經(jīng)驗記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準(zhǔn)備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險?文
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認(rèn)為對CRA其實已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細(xì)節(jié),請看下文。
行業(yè)資訊
知識分享
?
?
?
?
?
?
法規(guī)文件
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺