【國家化妝品備案查詢】國家化妝品備案查詢網(wǎng)站入口
2020年8月14日,化妝品備案網(wǎng)系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)更新了!國家化妝品備案查詢需要移步到新網(wǎng)址了!
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-02-29 閱讀量:次
醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊信息查詢網(wǎng)站:http://zgcx.nhc.gov.cn:9090/doctor
護士執(zhí)業(yè)注冊信息查詢網(wǎng)站:http://zgcx.nhc.gov.cn:9090/nurse
執(zhí)業(yè)藥師注冊信息查詢:http://zyys.nmpa.gov.cn(網(wǎng)站首頁往下翻,中間位置)
丁香園用藥助手 http://drugs.dxy.cn/
機構(gòu)備案查詢 https://beian.cfdi.org.cn/CTMDS/apps/pub/public.jsp
醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案系統(tǒng):https://beian.cfdi.org.cn/CTMDS/apps/pub/ylqxPublic.jsp
國內(nèi)臨床試驗登記查詢 http://www.chinadrugtrials.org.cn/
中國臨床試驗注冊中心 - 世界衛(wèi)生組織國際臨床試驗注冊平臺: http://www.chictr.org.cn
國外臨床試驗登記查詢
1. clinicaltrials
clinicaltrials是美國國立醫(yī)學(xué)圖書館(MD)與美國食品與藥物管理局(FDA)開發(fā),2002年運行的臨床試驗資料庫。是目前國際上最重要臨床試驗注冊機構(gòu)之一,知曉度最高,大家平常使用頻率相對較高
2. WHO:ICTRP
是WHO國際臨床試驗注冊平臺,收集了包括clinicaltrials在內(nèi)的18個國家或組織的臨床試驗信息,相對全面。由于同步數(shù)據(jù)較多,信息更新相對滯后2個月左右
3. eu Clinical Trials Register歐盟臨床試驗注冊中心
全國組織機構(gòu)統(tǒng)一社會信用代碼公示查詢平臺:https://www.cods.org.cn/
查機構(gòu)公開公眾號的網(wǎng)址:https://www.wjx.cn/resultquery.aspx?activity=105789954
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
2020年8月14日,化妝品備案網(wǎng)系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)更新了!國家化妝品備案查詢需要移步到新網(wǎng)址了!
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項通過后,這三步
因為SSU階段,有好多細節(jié)機構(gòu)的官網(wǎng)上不會告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護士,因為她們?nèi)司稚蠋资畟€項目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點經(jīng)驗記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負責(zé)這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險?文
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
行業(yè)資訊
知識分享
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺