2025年7月31日，國家藥品不良反應監(jiān)測中心正式發(fā)布《國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測年度報告（2024年）》。報告全景展現(xiàn)了2024年我國醫(yī)療器械安全監(jiān)測工作的成效與進展，揭示了醫(yī)療器械在使用過程中的風險特征，為持續(xù)提升醫(yī)療器械監(jiān)管科學化水平、保障公眾用械安全提供了堅實的數(shù)據(jù)支撐和決策依據(jù)。

2024年，我國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系持續(xù)完善，工作取得顯著突破。在監(jiān)管機制上，國家藥監(jiān)局器械監(jiān)管司出臺《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作質量評分要點》，強化了報告質量管理。國家層面高效整合日常監(jiān)測、風險評價與季度匯總，建立風險信號處置臺賬并實行動態(tài)管理。針對全球醫(yī)療器械安全動態(tài)，國家藥品不良反應監(jiān)測中心密切追蹤，全年發(fā)布12期《醫(yī)療器械警戒快訊》，涵蓋美、英、澳、加等國的78條重要安全警示，涉及除顫器、呼吸機等高風險產(chǎn)品，為國內(nèi)風險研判提供了關鍵參考。醫(yī)療器械警戒試點工作取得實質性進展，監(jiān)管部門、監(jiān)測機構、注冊人（醫(yī)療器械注冊人和備案人）、醫(yī)療機構四方協(xié)同機制逐步暢通，發(fā)布了《醫(yī)療器械警戒質量管理規(guī)范（試點稿）》等4份技術文件，163家注冊人的警戒體系持續(xù)優(yōu)化。同時，我國積極參與國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構論壇（IMDRF）、全球醫(yī)療器械法規(guī)協(xié)調會（GHWP）等國際事務，深化了全球醫(yī)療器械安全治理合作。

全國醫(yī)療器械不良事件報告核心數(shù)據(jù)概覽 (2024年)

從報告來源看，醫(yī)療機構是醫(yī)療器械不良事件上報的絕對主力，占比接近九成，體現(xiàn)了醫(yī)療機構在臨床一線風險捕捉中的關鍵作用。經(jīng)營企業(yè)和注冊人的報告量雖占比相對較小，但注冊人報告量同比增長顯著（用戶數(shù)增長9.22%），反映出注冊人主體責任意識的增強。在風險分布上，II類和III類醫(yī)療器械的報告量合計占比超過91%，這與國家對中高風險器械實施更嚴格監(jiān)管的實踐相符。特別值得注意的是，無源醫(yī)療器械（如外科植入物、一次性輸注器具等）的報告數(shù)量遠超有源器械，占總報告量的65.29%，提示其廣泛使用量下的風險聚集效應需持續(xù)關注。絕大多數(shù)事件（92.33%）發(fā)生在醫(yī)療機構環(huán)境內(nèi)，家庭場景占比為6.06%。

報告明確指出了當前監(jiān)測工作的特點和挑戰(zhàn)。我國與全球通行做法一致，主要依賴自發(fā)報告系統(tǒng)收集數(shù)據(jù)，報告質量易受報告者認知、經(jīng)驗等因素影響，可能存在信息偏差。報告強調，不良事件報告數(shù)量的上升，特別是達到每百萬人口671份的水平，與歐盟、美國等發(fā)達監(jiān)管地區(qū)的增長趨勢一致，這主要得益于注冊人、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構報告積極性的提升和監(jiān)測網(wǎng)絡的完善，并不等同于醫(yī)療器械整體安全水平下降。相反，它標志著監(jiān)管部門掌握的風險信息更全面、更及時，為精準識別風險、科學實施控制措施（如修改說明書、發(fā)布警示、產(chǎn)品召回等）奠定了堅實基礎，最終目的是更有效地保障患者用械安全。報告也提醒，部分嚴重傷害事件的調查評估仍在進行中，當前統(tǒng)計數(shù)據(jù)反映的是階段性收集情況。

國家藥品不良反應監(jiān)測中心表示，將持續(xù)深化醫(yī)療器械警戒體系建設，強化注冊人全生命周期質量管理的主體責任，優(yōu)化風險信號挖掘與處置流程，并拓展國際協(xié)作。這些努力的核心目標，是將監(jiān)測數(shù)據(jù)切實轉化為保障公眾用械安全的有效屏障，讓每一份報告都成為守護健康的基石。

*本文數(shù)據(jù)來源：國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心《國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測年度報告（2024年）》*