【官方解讀】國(guó)家藥監(jiān)局詳細(xì)解讀2020版《藥品注冊(cè)管理辦法》
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局于官網(wǎng)公布《藥品注冊(cè)管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國(guó)家藥監(jiān)局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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發(fā)布時(shí)間:2020-12-28
2020年6月29日,國(guó)務(wù)院頒布《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》),自2021年1月1日起施行。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正在組織開展《條例》配套部門規(guī)章和規(guī)范性文件的制修訂工作,并按照相關(guān)立法程序?qū)徸h發(fā)布。為保證化妝品質(zhì)量安全,促進(jìn)化妝品產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,現(xiàn)就貫徹實(shí)施《條例》有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
自2021年1月1日起,凡持有特殊化妝品注冊(cè)證書(特殊用途化妝品行政許可批件)或者已辦理普通化妝品(非特殊用途化妝品)備案的企業(yè)或者其他組織,應(yīng)當(dāng)按照《條例》關(guān)于化妝品注冊(cè)人、備案人的要求,依法對(duì)化妝品的質(zhì)量安全和功效宣稱負(fù)責(zé)。
自2021年1月1日起,化妝品、化妝品新原料實(shí)行分類管理,在《條例》配套的注冊(cè)、備案相關(guān)規(guī)定發(fā)布實(shí)施前,化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)按照現(xiàn)行注冊(cè)備案有關(guān)規(guī)定提交注冊(cè)和備案資料,化妝品新原料注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)按照《化妝品新原料申報(bào)與審評(píng)指南》中的資料要求提交注冊(cè)和備案資料?;瘖y品、化妝品新原料備案人提交備案資料即完成備案;藥品監(jiān)督管理部門按照《條例》規(guī)定的程序和時(shí)限開展注冊(cè)管理相關(guān)工作。
2021年1月1日以后作出予以注冊(cè)決定的特殊化妝品,產(chǎn)品注冊(cè)證有效期為5年。
自2021年1月1日起,《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》規(guī)定的育發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭類特殊用途化妝品不再按照特殊化妝品管理,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局不再受理相關(guān)產(chǎn)品的注冊(cè)申請(qǐng),不再發(fā)放相關(guān)特殊用途化妝品行政許可批件。此前已經(jīng)受理尚未作出行政許可決定的行政許可申請(qǐng),按照《條例》屬于普通化妝品或者不屬于化妝品的產(chǎn)品,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)終止審批;按照《條例》屬于特殊化妝品的產(chǎn)品,申請(qǐng)人可以調(diào)整申報(bào)資料后繼續(xù)按程序?qū)徳u(píng)審批。
自2021年1月1日起,宣稱具有特殊化妝品功效的香皂,應(yīng)當(dāng)按照《條例》規(guī)定申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)并取得注冊(cè)證。
在《條例》配套的牙膏監(jiān)督管理相關(guān)規(guī)定發(fā)布實(shí)施前,藥品監(jiān)督管理部門按照現(xiàn)行有關(guān)規(guī)定對(duì)牙膏實(shí)施監(jiān)督管理。
在《條例》配套的化妝品分類規(guī)則和分類目錄、化妝品功效宣稱評(píng)價(jià)規(guī)范、化妝品標(biāo)簽管理辦法等發(fā)布實(shí)施之前,化妝品注冊(cè)人、備案人暫不需要公布產(chǎn)品功效評(píng)價(jià)資料的摘要,化妝品功效宣稱評(píng)價(jià)和標(biāo)簽管理按照現(xiàn)行有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
2021年1月1日起,此前已取得的《化妝品生產(chǎn)許可證》在有效期內(nèi)繼續(xù)有效,新辦化妝品生產(chǎn)許可和許可證變更、延續(xù)、補(bǔ)發(fā),依照《條例》的規(guī)定執(zhí)行。在《條例》配套的化妝品生產(chǎn)許可管理相關(guān)規(guī)定發(fā)布實(shí)施前,化妝品生產(chǎn)許可資料要求等依照《化妝品生產(chǎn)許可工作規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行,核發(fā)新版《化妝品生產(chǎn)許可證》,證書樣式見附件。發(fā)放、使用電子證書的地區(qū),電子證書樣式應(yīng)當(dāng)與新版紙質(zhì)證書樣式保持一致。
化妝品違法行為發(fā)生在2021年1月1日以前的,適用《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》,但依據(jù)《條例》認(rèn)為不違法或者應(yīng)當(dāng)作出較輕處罰的,適用《條例》。違法行為發(fā)生在2021年1月1日以后的,適用《條例》。
特此公告。
附件:化妝品生產(chǎn)許可證(樣式)
國(guó)家藥監(jiān)局
2020年12月28日
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2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計(jì)量檢測(cè)研究院、湖南新領(lǐng)航檢測(cè)技術(shù)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國(guó)際檢驗(yàn)有限公司、南德認(rèn)證檢測(cè)(中國(guó))有限公
浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告,進(jìn)一步放開第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)至6家。"
為進(jìn)一步規(guī)范體外診斷試劑的管理,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《人類SDC2基因甲基化檢測(cè)試劑臨床試驗(yàn)資料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)》、《異常凝血酶原測(cè)定試劑臨床試驗(yàn)資料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)》
國(guó)家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布定性檢測(cè)體外診斷試劑分析性能評(píng)估等6項(xiàng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則的通告(2022年第36號(hào)) 發(fā)布時(shí)間:2022-09-28 為進(jìn)一步規(guī)范定性檢測(cè)體外診斷試劑分析
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