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制定參考區(qū)間建立方案時(shí),是否需要考慮對(duì)參考個(gè)體進(jìn)行分組?

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-08-05 閱讀量:次

聊聊制定參考區(qū)間建立方案時(shí),是否需要考慮對(duì)參考個(gè)體進(jìn)行分組?的事,在體外診斷試劑研發(fā)和注冊(cè)里,可是個(gè)挺關(guān)鍵的基礎(chǔ)問(wèn)題。參考區(qū)間說(shuō)白了,就是咱們判斷檢測(cè)結(jié)果正常與否的那把“尺子”。這把“尺子”準(zhǔn)不準(zhǔn)、好不好用,直接關(guān)系到醫(yī)生看病、病人治療。所以,在制定建立方案時(shí),怎么選人、怎么分組,真得好好琢磨。

制定參考區(qū)間建立方案時(shí),是否需要考慮對(duì)參考個(gè)體進(jìn)行分組?(圖1)

制定參考個(gè)體的分組標(biāo)準(zhǔn)

答案是明確的:需要分組。這一點(diǎn)啊,是咱們行業(yè)里的共識(shí),也是有根有據(jù)的要求。為啥非得分組呢?你想啊,人和人之間差別可大了去了。不同年齡的人(比如小孩、成年人、老人),身體指標(biāo)能一樣嗎?男性和女性在很多生理指標(biāo)上也有明顯差異吧?還有像血型、種族、甚至生活習(xí)慣(比如抽煙不抽煙、運(yùn)動(dòng)量大?。⑴缘纳碇芷陔A段、懷孕的不同時(shí)期、住在不同地方的人等等,這些因素都可能實(shí)實(shí)在在地影響到某些檢測(cè)項(xiàng)目的水平。

比如查性激素,不區(qū)分男女性別或者女性月經(jīng)周期的不同階段,那參考區(qū)間肯定亂套了。再比如查骨代謝標(biāo)志物,絕經(jīng)前后的女性數(shù)值差別就挺大。還有像查生長(zhǎng)發(fā)育相關(guān)的指標(biāo),小孩和大人放一塊兒肯定不合適。

這可不是咱們瞎琢磨出來(lái)的?!扼w外診斷試劑參考區(qū)間確定注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》(國(guó)家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布的重要文件)就寫(xiě)得清清楚楚:“根據(jù)所篩選參考個(gè)體的特征,考慮其是否對(duì)臨床決策具有意義等情況,對(duì)其進(jìn)行分組。”你看,法規(guī)指導(dǎo)原則都強(qiáng)調(diào)了分組的重要性,而且是基于“對(duì)臨床決策是否有意義”這個(gè)核心點(diǎn)。說(shuō)白了,分組就是為了讓咱們這把“尺子”更精細(xì)、更貼合實(shí)際人群特點(diǎn),讓醫(yī)生用起來(lái)更準(zhǔn)確、診斷更靠譜。

那具體怎么分組呢?這活兒得靠研究者(也就是咱們研發(fā)注冊(cè)團(tuán)隊(duì))動(dòng)腦筋了。研究者應(yīng)根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目的不同,合理設(shè)計(jì)分組條件。沒(méi)有一刀切的標(biāo)準(zhǔn)。咱們得深入研究這個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目本身的特性,看看它在不同人群里變化的規(guī)律。前面提到的那些因素——年齡、性別、血型、種族、晝夜節(jié)律、飲食、吸煙、運(yùn)動(dòng)、月經(jīng)周期、妊娠階段、采樣時(shí)間、地理位置、職業(yè)等等——都是“潛在的分組條件”。 關(guān)鍵是要看哪個(gè)或哪幾個(gè)因素,對(duì)咱們測(cè)的這個(gè)指標(biāo)影響最大、最能區(qū)分出不同的人群特征,并且這種區(qū)分對(duì)醫(yī)生判斷病情確實(shí)有幫助(也就是具有臨床意義)。

分組不是目的,目的是為了讓參考區(qū)間真正反映目標(biāo)人群的健康狀態(tài),讓臨床診斷更精準(zhǔn)。分組不合理,要么把不同的人群混在一起,導(dǎo)致參考區(qū)間范圍太寬,掩蓋了異常值;要么把本來(lái)可以合并的人群硬拆開(kāi),增加了不必要的復(fù)雜性和樣本量需求。

參考個(gè)體的選擇與分組實(shí)踐

知道了要分組,接下來(lái)就是具體怎么選人、怎么操作了。選參考個(gè)體,也就是找那些能代表“健康”狀態(tài)的人來(lái)參加研究,這本身就有講究。指導(dǎo)原則要求得很細(xì):得按照明確的標(biāo)準(zhǔn),用直接抽樣的方式選人。選出來(lái)的人呢,要盡量接近咱們這個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目未來(lái)實(shí)際會(huì)用的患者人群的組成。

比如說(shuō),如果這個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目是面向全人群的,那選參考個(gè)體的時(shí)候,就得盡量覆蓋各個(gè)年齡段(不能光選青壯年,老人小孩也得有),男女比例要差不多(當(dāng)然,如果是性別特異性的項(xiàng)目另說(shuō)),地域選擇也得有代表性,不能全從一個(gè)城市或一個(gè)村兒里找??偟哪繕?biāo)是讓參考個(gè)體的分布特征,盡量接近咱們國(guó)家或目標(biāo)區(qū)域社區(qū)人群的真實(shí)分布。

怎么保證選到合格的人呢?這就得靠精心設(shè)計(jì)的納入和排除標(biāo)準(zhǔn)了。注冊(cè)申請(qǐng)人(也就是咱們)得根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn),定下明確的規(guī)矩:什么樣的人算“健康”可以入選(納入標(biāo)準(zhǔn)),什么樣的人因?yàn)橛心承┮蛩兀ū热缬邢嚓P(guān)疾病、正在吃藥、生活習(xí)慣太特殊等)可能影響結(jié)果,需要排除掉(排除標(biāo)準(zhǔn))。 這些標(biāo)準(zhǔn)可不是拍腦袋定的,得基于對(duì)這個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目可能受哪些生理或病理因素影響的充分評(píng)估。

實(shí)際操作起來(lái),光靠一個(gè)地方找可能不夠有代表性。所以指導(dǎo)原則也建議了,最好能通過(guò)“多中心招募”的形式來(lái)找人。 意思就是聯(lián)合不同地區(qū)、不同層級(jí)的醫(yī)院或者體檢中心一起來(lái)招募合適的參考個(gè)體。這樣招來(lái)的人,地域分布更廣、背景更多樣,最終建立起來(lái)的參考區(qū)間才更“穩(wěn)當(dāng)”,適用性更強(qiáng)。

選好了人,確定了分組條件(比如按年齡分幾組,按性別分),在正式采血(或采集其他樣本)之前,準(zhǔn)備工作也得做足。指導(dǎo)原則里專門提到了“參考個(gè)體準(zhǔn)備”。 比如,抽血前是不是空腹?長(zhǎng)期節(jié)食會(huì)不會(huì)有影響?喝咖啡、喝酒、抽煙,甚至吃維生素C,會(huì)不會(huì)干擾檢測(cè)結(jié)果?這些都得提前跟參考個(gè)體說(shuō)清楚,讓他們按照要求做好準(zhǔn)備,這樣才能最大程度減少分析前因素帶來(lái)的誤差,保證測(cè)出來(lái)的數(shù)值能真實(shí)反映他們的生理狀態(tài)。

數(shù)據(jù)收集與分析中的分組考量

樣本采集回來(lái),檢測(cè)做完了,拿到了一大堆數(shù)據(jù),這時(shí)分組的重要性又體現(xiàn)出來(lái)了。數(shù)據(jù)分析不是簡(jiǎn)單地把所有數(shù)據(jù)混在一起算個(gè)范圍就完事了。咱們得先看看,之前計(jì)劃的分組(比如按性別、按年齡段),在數(shù)據(jù)上是不是真的體現(xiàn)出了差異?這種差異有沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?是不是大到足以支持我們分開(kāi)計(jì)算參考區(qū)間?

指導(dǎo)原則對(duì)“數(shù)據(jù)分組”有專門的統(tǒng)計(jì)分析要求。 不是說(shuō)你想分就能分,或者不想分就不分。得用統(tǒng)計(jì)方法來(lái)檢驗(yàn)。比如,如果數(shù)據(jù)看起來(lái)比較“正態(tài)”(符合鐘形曲線分布),常用的方法是做 Z 檢驗(yàn)。簡(jiǎn)單說(shuō),就是比較不同組之間平均值的差異程度,看看這個(gè)差異是不是大到不太可能是偶然發(fā)生的(也就是有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性)。

Z 檢驗(yàn)有個(gè)判斷的公式和標(biāo)準(zhǔn)值(Z*)。計(jì)算出來(lái)的 Z 值如果超過(guò)了 Z*,那就說(shuō)明組間差異足夠顯著,支持分組;如果沒(méi)超過(guò),可能就不需要分組或者可以合并。 這個(gè)過(guò)程需要專業(yè)的生物統(tǒng)計(jì)人員參與,選擇合適的檢驗(yàn)方法,確保分組決策不是憑感覺(jué),而是有數(shù)據(jù)支撐的。

另外,在分析過(guò)程中,還得留意有沒(méi)有“離群值”,也就是那些特別高或者特別低的點(diǎn)。 如果發(fā)現(xiàn)離群值,得仔細(xì)找原因。如果是檢測(cè)過(guò)程出了問(wèn)題(比如操作失誤、樣本搞錯(cuò)了),那可以把它剔除。如果找不到明確原因,這個(gè)點(diǎn)就不能隨便扔掉,得保留在數(shù)據(jù)里參與計(jì)算。 這也體現(xiàn)了科學(xué)研究的嚴(yán)謹(jǐn)性。

最終,根據(jù)分組后的數(shù)據(jù)(如果需要分組的話),選擇合適的統(tǒng)計(jì)方法(比如參數(shù)法或非參數(shù)法),才能計(jì)算出每組對(duì)應(yīng)的、可靠的參考區(qū)間上下限。

總結(jié)

所以啊,回到咱們開(kāi)頭的問(wèn)題:制定參考區(qū)間建立方案時(shí),是否需要考慮對(duì)參考個(gè)體進(jìn)行分組?答案是肯定的:需要。這事兒不是可有可無(wú),而是確保參考區(qū)間科學(xué)、準(zhǔn)確、具有臨床實(shí)用價(jià)值的關(guān)鍵步驟。咱們的依據(jù)很明確,就是國(guó)家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布的《體外診斷試劑參考區(qū)間確定注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。 根據(jù)所篩選參考個(gè)體的特征,考慮其是否對(duì)臨床決策具有意義等情況,對(duì)其進(jìn)行分組。 具體怎么分?研究者應(yīng)根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目的不同,合理設(shè)計(jì)分組條件。潛在的分組因素包括年齡、性別、生理周期等眾多可能影響檢測(cè)結(jié)果的變量。整個(gè)流程,從參考人群的規(guī)劃、個(gè)體的篩選與準(zhǔn)備,到數(shù)據(jù)收集、統(tǒng)計(jì)分析和最終確定分組區(qū)間,都必須嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范,目的就是為臨床提供一把精準(zhǔn)可靠的“健康標(biāo)尺”。

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