醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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隔離衣不同于醫(yī)用防護(hù)服,前者為一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,后者為二類醫(yī)療器械產(chǎn)品。隔離衣用于醫(yī)務(wù)人員避免受到血液、體液,以及其他感染性物質(zhì)污染,用于保護(hù)患者避免感染的防護(hù)用品,隔離衣既防止醫(yī)護(hù)人員被感染或污染,又防止病人被感染,屬雙向隔離。那么如何取得隔離衣批件呢?需要辦理兩個證件,由于隔離衣屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,上市前需要同時具備醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證和醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證后,才能夠批量生產(chǎn)并上市銷售。下面將具體講解這兩個資質(zhì)證書的辦理資料、申請流程和辦理周期。
隔離衣屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,按備案制要求,需辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證和醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。請注意:取得產(chǎn)品備案證后,還需要取得生產(chǎn)備案證,才能批量生產(chǎn)哦!
?。?)備案申請表;
?。?)產(chǎn)品風(fēng)險分析資料;
?。?)產(chǎn)品技術(shù)要求;
?。?)產(chǎn)品檢驗(yàn)報告;
?。?)臨床評價資料;
?。?)生產(chǎn)制造信息;
?。?)產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿;
?。?)營業(yè)執(zhí)照;
?。?)符合性聲明。
?。?)第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表;
?。?)所生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證復(fù)印件;
?。?)經(jīng)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件;
(4)營業(yè)執(zhí)照;
?。?)法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件;
?。?)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷證明復(fù)印件;
(7)生產(chǎn)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人等一欄表;
?。?)生產(chǎn)場地房屋產(chǎn)權(quán)證明文件和租賃協(xié)議;
?。?)主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄;
?。?0)質(zhì)量手冊和程序文件;
?。?1)產(chǎn)品工藝流程圖;
?。?2)材料真實(shí)性聲明;
(13)經(jīng)辦人授權(quán)委托書及身份證復(fù)印件。
?。?)營業(yè)執(zhí)照含一類醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售;
?。?)有生產(chǎn)地址;
?。?)能提供法人身份證復(fù)印件;
?。?)產(chǎn)品信息(型號、規(guī)格、尺寸、結(jié)構(gòu)等);
?。?)能夠配合提供自檢或委托檢測報告。
?。?)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人(3人,要求學(xué)歷,提供身份證、學(xué)歷證明復(fù)印件);
?。?)生產(chǎn)、檢驗(yàn)人員清單(2人,與以上3人不重復(fù),不要求學(xué)歷);
?。?)生產(chǎn)場地房屋產(chǎn)權(quán)證明文件和租賃協(xié)議;
(4)主要生產(chǎn)設(shè)備清單;
A.準(zhǔn)備備案材料→B.在線提交申請→C.窗口遞交材料→D.審批→E.制證發(fā)證(完成)。
官方給出的審批流程是一個工作日即可完成審批制證。頒發(fā)備案憑證永久有效。整理備案周期在7-45天完成,其中包括產(chǎn)品資料準(zhǔn)備/遞交、藥監(jiān)老師到廠檢查、頒發(fā)產(chǎn)品備案證等。
各省一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證樣式外觀略有不同
思途是專業(yè)的醫(yī)療器械第三方服務(wù)機(jī)構(gòu),專業(yè)代辦隔離衣醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證和生產(chǎn)備案憑證,對辦理流程和辦理周期充分拿捏,助力企業(yè)快速獲取生產(chǎn)隔離衣所需資質(zhì)。咨詢熱線:高先生 186-0382-3910
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
我們都知道,一個醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險級別最高,管控級別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
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