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注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2021-03-14 閱讀量:次
長垣號稱“醫(yī)用耗材之鄉(xiāng)”,在新冠疫情仍然大流行的前提下,長垣為全國提供了大量的防疫物資,其中就包括了隔離衣。據(jù)小編了解,近一個月長垣就有近幾十家生產(chǎn)企業(yè)取得了隔離衣的生產(chǎn)資質(zhì)。疫情反復(fù)對隔離衣的需求量也在不斷提升,早在疫情之前,醫(yī)療耗材的紅利期逐漸關(guān)閉,但近兩年時間,紅利期大門洞開,越來越多的長垣老板投身醫(yī)療耗材行業(yè)。鄭州思途是河南省內(nèi)專業(yè)的醫(yī)療器械咨詢服務(wù)商,長垣市場是我們的主戰(zhàn)場,越來越多的長垣醫(yī)療器械企業(yè)選擇和思途合作。下面,和大家分享長垣辦理隔離衣醫(yī)療器械備案證的辦理資料流程和代辦周期。
(一)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及技術(shù)人員;
(二)有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設(shè)備;
(三)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度;
(四)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力;
(五)產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。
1.《一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表》 (原件正本(收?。?份,電子件1份)
2.所生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證及信息表復(fù)印件 (電子件1份,復(fù)印件1份)
3.經(jīng)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件 (電子件1份,復(fù)印件1份)
4.營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件 (電子件1份,復(fù)印件1份)
5.法定代表人、企業(yè)負責(zé)人身份證明復(fù)印件 (電子件1份,復(fù)印件1份)
6.生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責(zé)人的身份、學(xué)歷職稱證明復(fù)印件 (電子件1份,復(fù)印件1份)
7.生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員、學(xué)歷職稱一覽表 (原件正本(收?。?份,電子件1份)
8.生產(chǎn)場地的證明文件(有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的,還應(yīng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件)復(fù)印件 (電子件1份,復(fù)印件1份)
9.主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄 (電子件1份,復(fù)印件1份)
10.質(zhì)量手冊和程序文件 (電子件1份,復(fù)印件1份)
11.工藝流程圖 (電子件1份,復(fù)印件1份)
12.凡申請企業(yè)申報材料時,辦理人員不是法定代表人或負責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》 (原件正本(收?。?份,電子件1份)
13.申報材料目錄 (電子件1份,復(fù)印件1份)
14.材料真實性保證聲明 (原件正本(收?。?份,電子件1份)
豫長械備202XXXXX號
1.主管部門:長垣市市場監(jiān)督管理局
2.準(zhǔn)備申請資料:第一類醫(yī)療器械備案申請資料為全國統(tǒng)一,但不排除有地方特色,可以在當(dāng)?shù)卣?wù)服務(wù)網(wǎng)上檢索“第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案”及“第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案”即可找到相關(guān)事項的申請指南。
3.網(wǎng)上/窗口遞交材料
4.審批(現(xiàn)場當(dāng)場審批)
5.制證發(fā)證(完成備案)。
整個辦理周期大致在1周-1個半月完成,包括資料準(zhǔn)備/遞交、藥監(jiān)局老師現(xiàn)場審核/資料審核、頒發(fā)備案證的全部周期。
以上就是在長垣辦理隔離衣醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證的全部內(nèi)容,辦理流程和辦理資料是明確的,辦理周期的長短依據(jù)資料準(zhǔn)備程度和是否需要整改決定。最快可在7天內(nèi)辦結(jié)。鄭州思途醫(yī)療科技有限公司總部位于鄭州市,業(yè)務(wù)覆蓋全省,是河南省內(nèi)小有知名度的醫(yī)療器械第三方CRO公司,專業(yè)辦理醫(yī)療器械備案/注冊證、醫(yī)療器械臨床試驗、醫(yī)療器械GMP體系、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案/許可證,歡迎咨詢。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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