做醫(yī)療器械注冊的朋友，尤其是搞體外診斷試劑的，肯定經(jīng)常碰到一個問題：手里這個跟腫瘤沾邊的試劑盒，到底該按幾類管？是費時費力的三類注冊，還是相對省勁的二類備案？這事兒啊，還真不是拍腦袋決定的，國家藥監(jiān)局（NMPA）有本“寶典”管著呢，就是《體外診斷試劑分類目錄》（咱們簡稱《分類目錄》）。今天咱就專門聊聊，怎么用這本“寶典”來界定腫瘤相關試劑的類別。

一、 先翻《分類目錄》，看有沒有“現(xiàn)成的”

最直接的辦法，就是去查最新的《分類目錄》。這目錄就像是給所有體外診斷試劑劃的“戶口本”，上面清清楚楚寫著哪種試劑歸哪類管。找腫瘤相關的，重點看一級產(chǎn)品類別里的 “07 與腫瘤篩查、診斷、輔助診斷、分期相關的試劑”。

1.你只要發(fā)現(xiàn)你的試劑，說明書里寫的預期用途是用于腫瘤的篩查（比如查高危人群）、診斷（輔助確診）、輔助診斷（提供參考信息）或者分期（判斷病情嚴重程度），那基本沒跑兒，按規(guī)矩，這類試劑絕大多數(shù)都是按第三類（III類）醫(yī)療器械管理的。為啥這么嚴？因為這類結果直接關系到病人是不是真有腫瘤、是哪種腫瘤、到哪一步了，直接影響后續(xù)治療決策，風險高啊，必須管得嚴。

2.舉個具體的例子，《分類目錄》里明確列著的，像用于檢測甲胎蛋白（AFP）輔助診斷肝癌的、癌胚抗原（CEA）輔助診斷消化道腫瘤的、前列腺特異性抗原（PSA）系列輔助診斷前列腺癌的、細胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）輔助診斷肺癌的等等，這些都屬于“07”類，統(tǒng)統(tǒng)是III類。

二、 不在“07”類里？別急，看用途和靶標

重點來了！不是所有名字里帶“癌”或者跟腫瘤相關的試劑，都自動歸到上面那個嚴格的“07”類III類管理。藥監(jiān)局在修訂規(guī)則時，考慮得更細了。

1.如果你這個試劑，它的核心用途是用于已經(jīng)確診的腫瘤病人的治療監(jiān)測（比如看看化療效果咋樣）、預后觀察（比如預測下復發(fā)風險）或者療效評估（看看治療有沒有效），而且它檢測的靶標（也就是那個標志物）在《分類目錄》里被“點名”了，那它可能被劃歸為第二類（II類）管理。

2.藥監(jiān)局在《分類目錄》（修訂草案）里明確提過這個劃分原則：按112號公告降為二類的部分用于治療監(jiān)測、預后觀察的腫瘤標志物，不再單獨增加一級產(chǎn)品類別，而是按成分歸入二類“用于蛋白質檢測的試劑”等產(chǎn)品類別中。

3.最典型的例子就是癌抗原125（CA125）、癌抗原15-3（CA15-3）、癌抗原72-4（CA72-4）這些檢測試劑。它們在目錄里通常被列在類似“II-2 用于蛋白質檢測的試劑”這樣的二級類別下，預期用途明確寫著用于卵巢癌（CA125）、乳腺癌（CA15-3）、胃癌（CA72-4）等的治療監(jiān)測。也就是說，CA125檢測試劑盒，如果只是用來監(jiān)測卵巢癌病人治療后的病情變化，而不是初次診斷，那它現(xiàn)在通常是按II類管理的。 網(wǎng)上很多討論新舊分類變化的文章，也會提到這幾個標志物是“降類”的代表。

4.這里的關鍵詞是“治療監(jiān)測”。試劑盒說明書里預期用途怎么寫，直接決定了它歸哪類。

三、 《分類目錄》里根本找不到？那就得申請“鑒定”了

體外診斷這行發(fā)展太快了，新技術新靶標層出不窮。如果你的腫瘤相關試劑是個“新面孔”，在最新版的《分類目錄》里翻遍了也找不到對應的描述，那該咋辦？

1.這時候就不能自己瞎猜類別了。按照藥監(jiān)局的要求，你需要 申請“分類界定”。這就像是給這個新產(chǎn)品“上戶口”前，先讓官方確認下它該上哪本戶口（哪種類別）。

2.怎么界定呢？藥監(jiān)局會綜合考慮好幾個關鍵因素：

（1）預期用途：這試劑到底用來干嘛？是篩查、診斷、輔助診斷、分期，還是治療監(jiān)測、預后？這是最核心的。

（2）檢測標志物的臨床意義：你測的這個東西（比如某個新發(fā)現(xiàn)的蛋白、基因突變），它在腫瘤的發(fā)生發(fā)展里到底起什么作用？是強相關的診斷標志物，還是僅僅是個風險提示或者療效觀察指標？臨床證據(jù)充不充分？

（3）方法學：你是用什么方法測的？是免疫學方法（像化學發(fā)光、ELISA）？還是分子診斷方法（像PCR、測序）？不同方法學的風險程度也有差異。

3.把這些信息整理好，提交給藥監(jiān)局的分類技術機構（比如中檢院醫(yī)療器械標準管理研究所），他們審核后會給出一個官方的分類界定意見，告訴你這個產(chǎn)品到底屬于第幾類。 網(wǎng)上很多經(jīng)驗貼會強調(diào)這一步的重要性，避免后續(xù)注冊走彎路。

4.所以，碰到目錄里沒有的“新玩意”，主動申請分類界定是最穩(wěn)妥、最合規(guī)的做法，千萬別自己憑感覺報類別，否則很可能被打回來重做，耽誤時間。

最后敲黑板，總結一下關鍵點：根據(jù)《體外診斷試劑分類目錄》，與腫瘤篩查、診斷、輔助診斷、分期相關的試劑一般為III類管理，目錄中部分用于腫瘤治療監(jiān)測的，如“08025-癌抗原125檢測試劑、08026-癌抗原15-3檢測試劑、08027-癌抗原72-4檢測試劑等”為II類管理。若申報產(chǎn)品不在《分類目錄》中，需要結合試劑的預期用途、檢測標志物的臨床意義、方法學等因素綜合判斷，建議申請分類界定。

簡單說就是：干篩查診斷分期這些“定性”大事的腫瘤試劑，基本是III類；干治療監(jiān)測這種“看效果”活的特定腫瘤標志物試劑（像CA125/15-3/72-4），現(xiàn)在通常是II類；完全沒上“戶口本”（目錄）的新試劑，趕緊去申請官方“鑒定”（分類界定）！搞定這些，分類界定這事兒你就門兒清了。