做體外診斷試劑的臨床試驗(yàn)，特別是需要證明新試劑和市場(chǎng)上已有的、大家認(rèn)可的試劑效果差不多的時(shí)候（這叫比對(duì)試驗(yàn)），這個(gè)已有的試劑就是“對(duì)照試劑”。用對(duì)照試劑做檢測(cè)，不是光有試劑盒就行，它必須搭配它自己專(zhuān)用的那臺(tái)儀器一起用，才能得到準(zhǔn)確可靠的結(jié)果。這就好比特定的鑰匙要配特定的鎖。所以，臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)（通常是醫(yī)院）里，必須要有這臺(tái)能運(yùn)行對(duì)照試劑的儀器。那么，這臺(tái)儀器是必須醫(yī)院自己花錢(qián)買(mǎi)的、本來(lái)就有的呢？還是申辦方可以臨時(shí)提供一臺(tái)給醫(yī)院用？這關(guān)系到臨床試驗(yàn)?zāi)懿荒茼樌_(kāi)展，也關(guān)系到數(shù)據(jù)能不能被監(jiān)管部門(mén)認(rèn)可。咱們下面講講這里面的門(mén)道。

法規(guī)怎么說(shuō)：試驗(yàn)機(jī)構(gòu)得有這個(gè)條件

國(guó)家對(duì)于醫(yī)療器械（包括體外診斷試劑）的臨床試驗(yàn)管得很?chē)?yán)，核心原則就是要在“具備相應(yīng)條件”的地方做。 這個(gè)“條件”就包括了要有合適的場(chǎng)地、合格的人員，當(dāng)然也包括了開(kāi)展試驗(yàn)必需的設(shè)備儀器。

具體到體外診斷試劑，《體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》以及相關(guān)的管理辦法都強(qiáng)調(diào)了，臨床試驗(yàn)要在具備條件的機(jī)構(gòu)進(jìn)行。 這“條件”里面，就隱含了機(jī)構(gòu)需要具備開(kāi)展試驗(yàn)所需的技術(shù)能力，包括使用特定儀器平臺(tái)的能力。

簡(jiǎn)單說(shuō)，法規(guī)要求做這個(gè)比對(duì)試驗(yàn)的醫(yī)院，本身就得具備使用那個(gè)對(duì)照試劑配套儀器平臺(tái)的能力和環(huán)境。

儀器平臺(tái)必須由醫(yī)院自有嗎？

嚴(yán)格來(lái)說(shuō)，法規(guī)條文里沒(méi)有白紙黑字寫(xiě)死“儀器必須是醫(yī)院自己買(mǎi)的、資產(chǎn)屬于醫(yī)院”。

但是，法規(guī)強(qiáng)調(diào)的是“試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)該具有所選對(duì)照試劑配套使用的儀器平臺(tái)”。 這里的“具有”怎么理解？

1.最直接的方式：醫(yī)院自己就有這臺(tái)儀器。這是最常見(jiàn)、最沒(méi)有爭(zhēng)議的情況。醫(yī)院自己采購(gòu)、安裝、日常維護(hù)的儀器，醫(yī)院人員操作熟練，數(shù)據(jù)管理也方便，完全符合“具有”這個(gè)條件。

2.另一種方式：儀器由申辦方提供，但安裝在醫(yī)院并由醫(yī)院管理使用。這種情況是存在的，尤其是在醫(yī)院確實(shí)需要這臺(tái)儀器但暫時(shí)沒(méi)有采購(gòu)，或者申辦方有特殊型號(hào)要求的情況下。關(guān)鍵點(diǎn)在于：

（1）儀器必須安裝在臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)內(nèi)：不能是申辦方派人帶著儀器來(lái)醫(yī)院，做一次檢測(cè)就拿走。儀器需要在試驗(yàn)期間穩(wěn)定地放置在機(jī)構(gòu)指定的、符合要求的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所。

（2）醫(yī)院必須有能力并負(fù)責(zé)操作：醫(yī)院的研究人員必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn)，能夠熟練、正確地操作這臺(tái)儀器。儀器日常的校準(zhǔn)、維護(hù)、簡(jiǎn)單故障處理等，應(yīng)由機(jī)構(gòu)人員負(fù)責(zé)，或者有明確的流程確保儀器狀態(tài)符合要求。申辦方可以提供技術(shù)支持，但不能替代醫(yī)院人員操作。

（3）所有權(quán)和使用權(quán)分離：儀器可以是申辦方免費(fèi)借給醫(yī)院使用，或者采取租賃等方式。但儀器在試驗(yàn)期間的管理責(zé)任主體是醫(yī)院（試驗(yàn)機(jī)構(gòu)）。醫(yī)院需要將其納入本機(jī)構(gòu)的設(shè)備管理范圍。（雖然主要講委托實(shí)驗(yàn)室，但其體現(xiàn)的“機(jī)構(gòu)對(duì)試驗(yàn)中使用的資源負(fù)有管理責(zé)任”的原則是相通的）。

（4）必須在試驗(yàn)方案和機(jī)構(gòu)資質(zhì)文件中體現(xiàn)：如果儀器是申辦方提供的，這點(diǎn)需要在臨床試驗(yàn)方案中明確說(shuō)明（包括儀器型號(hào)、序列號(hào)、安裝位置、管理方式等）。同時(shí)，機(jī)構(gòu)在接受試驗(yàn)前，需要評(píng)估自己是否有能力管理好這臺(tái)外來(lái)儀器，并將其視為本機(jī)構(gòu)“具備該條件”的一部分。 機(jī)構(gòu)的資質(zhì)備案信息中，如果涉及特殊設(shè)備要求，也應(yīng)能支持開(kāi)展該試驗(yàn)。

結(jié)論：對(duì)照試劑的儀器平臺(tái)不強(qiáng)制要求醫(yī)院自有，但必須由醫(yī)院實(shí)際管理并使用

所以，回到咱們的核心問(wèn)題：

（1）與對(duì)照試劑配套使用的儀器平臺(tái)，不是絕對(duì)要求必須是醫(yī)院自有的。

（2）申辦方可以提供儀器。

（3）但是！申辦方提供的儀器，必須在臨床試驗(yàn)開(kāi)始前，安裝并穩(wěn)定運(yùn)行在臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)內(nèi)部。必須由醫(yī)院的研究人員負(fù)責(zé)操作。醫(yī)院必須有能力管理這臺(tái)儀器，確保其在整個(gè)試驗(yàn)期間狀態(tài)良好、操作規(guī)范、數(shù)據(jù)可溯源。這相當(dāng)于醫(yī)院在試驗(yàn)期間“擁有”了這臺(tái)儀器的使用權(quán)和管理權(quán)，從而滿(mǎn)足了法規(guī)要求的機(jī)構(gòu)“具有”該儀器平臺(tái)的條件。

實(shí)際操作中要注意什么

1.提前溝通確認(rèn)：申辦方（比如思途CRO）在篩選臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)時(shí)，就要明確問(wèn)清楚：你們有沒(méi)有這臺(tái)對(duì)照試劑配套的儀器？如果沒(méi)有，你們是否愿意接受我們提供一臺(tái)，并確保能安裝好、管理好、操作好？

2.文件工作要做好：如果儀器由申辦方提供，必須在臨床試驗(yàn)方案、與機(jī)構(gòu)簽訂的合同、以及機(jī)構(gòu)內(nèi)部的管理文件中清晰記錄儀器的來(lái)源（申辦方提供）、型號(hào)、序列號(hào)、安裝位置、管理職責(zé)劃分（如校準(zhǔn)、維護(hù)由誰(shuí)負(fù)責(zé)，技術(shù)支持如何提供）、操作人員的培訓(xùn)記錄等。

3.儀器安裝驗(yàn)證：儀器在醫(yī)院安裝好后，必須進(jìn)行安裝確認(rèn)和運(yùn)行確認(rèn)，確保其在新的環(huán)境下性能符合要求。這需要記錄。

4.數(shù)據(jù)溯源：所有在申辦方提供的儀器上產(chǎn)生的檢測(cè)數(shù)據(jù)，都必須能清晰地溯源到這臺(tái)儀器、具體的操作人員、操作時(shí)間、樣本信息等。醫(yī)院需要建立相應(yīng)的記錄系統(tǒng)。

5.機(jī)構(gòu)是責(zé)任主體：無(wú)論儀器是誰(shuí)提供的，最終對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性、規(guī)范性負(fù)責(zé)的是臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。機(jī)構(gòu)必須確保這臺(tái)儀器及其產(chǎn)生的數(shù)據(jù)完全在自己的管控之下，并接受監(jiān)管部門(mén)的檢查。

最后總結(jié)一下

體外診斷試劑做臨床試驗(yàn)，特別是需要跟已上市的對(duì)照試劑做比對(duì)時(shí)，對(duì)照試劑必須在它自己配套的儀器上檢測(cè)。法規(guī)要求做試驗(yàn)的醫(yī)院必須“具備”這個(gè)儀器平臺(tái)的條件。

這個(gè)“具備”不是說(shuō)儀器非得是醫(yī)院自己花錢(qián)買(mǎi)的。申辦方是可以把儀器提供給醫(yī)院用的。

關(guān)鍵點(diǎn)在于：申辦方提供的儀器，必須提前安裝到醫(yī)院里面，成為醫(yī)院試驗(yàn)環(huán)境的一部分。醫(yī)院要能管好這臺(tái)儀器，醫(yī)院的研究人員要會(huì)熟練操作它，所有檢測(cè)數(shù)據(jù)要能清清楚楚地追溯到這臺(tái)儀器和操作過(guò)程。醫(yī)院得承擔(dān)起管理這臺(tái)儀器的責(zé)任。

如果醫(yī)院自己本來(lái)就有這臺(tái)儀器，那最省事。如果沒(méi)有，或者型號(hào)不對(duì)，申辦方提供儀器也是一個(gè)可行的辦法，但必須和醫(yī)院商量好，把安裝、管理、操作、記錄這些細(xì)節(jié)都落實(shí)在紙面上，確保整個(gè)流程合規(guī)、數(shù)據(jù)可靠。千萬(wàn)別以為申辦方把儀器往醫(yī)院一放就完事了，醫(yī)院管不起來(lái)、用不好，試驗(yàn)照樣做不了，或者做了數(shù)據(jù)也不被認(rèn)可。如果選定的醫(yī)院實(shí)在搞不定這個(gè)儀器平臺(tái)，那就得換一家有條件的醫(yī)院來(lái)做試驗(yàn)了。