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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案后多久接受檢查?

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-07-19 閱讀量:次

國(guó)家管醫(yī)療器械這塊兒,規(guī)矩挺嚴(yán)的,這是為了大家的安全。做臨床試驗(yàn),那可是新器械用在人身上前的關(guān)鍵一步,馬虎不得。所以,國(guó)家要求,所有想干醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu),都得先去備個(gè)案。備了案,不是說(shuō)就沒(méi)人管了,后面肯定會(huì)有檢查,看看你是不是真有能力、真按規(guī)矩辦事。這檢查啥時(shí)候來(lái)呢?很多人心里沒(méi)底,今天就仔細(xì)說(shuō)說(shuō)這個(gè)時(shí)間點(diǎn),讓你明明白白。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案后多久接受檢查?(圖1)

法規(guī)白紙黑字的規(guī)定

國(guó)家藥監(jiān)局在《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》里寫得清清楚楚。這個(gè)管理辦法,是咱們干這行的根本大法,2021年發(fā)布的,最新版《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第47號(hào))。

這管理辦法的第一百零三條,專門說(shuō)了備案后檢查的事兒。原文是這樣的(咱們用大白話理解下):

省、自治區(qū)、直轄市的藥監(jiān)局(就是管你那個(gè)地方藥品和醫(yī)療器械的政府部門),他們得看著點(diǎn)自己地盤上哪些機(jī)構(gòu)備了案。備了案,他們就得組織人手去查一查,這就是“備案后監(jiān)督檢查”。

重點(diǎn)來(lái)了!對(duì)于剛剛備好案的新機(jī)構(gòu),藥監(jiān)局有個(gè)硬性要求:必須在備案后60天之內(nèi),把這個(gè)檢查給做了。

這60天,不是建議,是規(guī)定。從你備案成功那天開(kāi)始算,60天內(nèi),檢查的鐵定會(huì)來(lái)。

省級(jí)藥監(jiān)局怎么操作

知道了60天這個(gè)規(guī)定,那具體流程是啥樣的?

1.備案成功:你的機(jī)構(gòu)在國(guó)家的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案系統(tǒng)里成功提交了備案信息,并且通過(guò)了初步的形式審核,拿到了備案號(hào)。這備案成功的日子,就是60天倒計(jì)時(shí)的起點(diǎn)。

2.省局統(tǒng)籌:你所在地的省級(jí)藥監(jiān)局(比如你是北京的機(jī)構(gòu),那就是北京市藥監(jiān)局;上海的,就是上海市藥監(jiān)局),他們會(huì)定期或者根據(jù)情況,梳理一下自己轄區(qū)內(nèi)哪些機(jī)構(gòu)是新備案的。他們會(huì)建立一個(gè)檢查名單。

3.計(jì)劃與通知:省局會(huì)根據(jù)手頭的工作安排、檢查員資源等,制定具體的檢查計(jì)劃。對(duì)于新備案的機(jī)構(gòu),他們必須確保在60天這個(gè)期限內(nèi)把你安排進(jìn)去。計(jì)劃好了,他們會(huì)提前通知你檢查的時(shí)間、大概范圍、需要準(zhǔn)備的材料等等。不會(huì)搞突然襲擊,會(huì)給時(shí)間讓你準(zhǔn)備的。

4.實(shí)施檢查:到了約定的時(shí)間,省局派出的檢查員(通常是懂行的專家)就會(huì)到你的機(jī)構(gòu)來(lái)實(shí)地查看了。他們會(huì)看你的硬件條件(場(chǎng)地、設(shè)備)、人員資質(zhì)(醫(yī)生、護(hù)士、研究人員有沒(méi)有相應(yīng)能力)、管理制度文件(SOP是不是齊全、合理)、既往經(jīng)驗(yàn)(如果有的話)等等。核心就是看你能不能保證臨床試驗(yàn)的質(zhì)量和受試者的安全。

5.結(jié)果與后續(xù):檢查完了,檢查員會(huì)跟你溝通發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題(如果有的話)。省局最后會(huì)出一個(gè)檢查結(jié)果通知。如果沒(méi)啥大問(wèn)題,或者問(wèn)題整改到位了,你就繼續(xù)干你的臨床試驗(yàn)。如果問(wèn)題嚴(yán)重,可能會(huì)影響你備案的資格。

新機(jī)構(gòu)為啥要60天內(nèi)查?

國(guó)家這么規(guī)定,其實(shí)挺有道理的。一個(gè)新機(jī)構(gòu)剛備案,就像剛拿到駕照的新手司機(jī),經(jīng)驗(yàn)可能不足,對(duì)法規(guī)的理解和執(zhí)行可能還不夠熟練。早點(diǎn)去檢查:

(1)能及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,指導(dǎo)機(jī)構(gòu)盡快走上正軌,避免在后面的真實(shí)試驗(yàn)里出大簍子。

(2)能確保從一開(kāi)始就建立起良好的質(zhì)量管理習(xí)慣。

(3)對(duì)機(jī)構(gòu)自身也是個(gè)督促,知道檢查很快要來(lái),備案后也不能松懈,得趕緊把該準(zhǔn)備的都準(zhǔn)備好。

思途CRO的經(jīng)驗(yàn)之談

像思途CRO這樣的專業(yè)服務(wù)公司,經(jīng)常協(xié)助機(jī)構(gòu)做備案和迎檢。根據(jù)他們的經(jīng)驗(yàn),機(jī)構(gòu)備案成功后,千萬(wàn)別覺(jué)得萬(wàn)事大吉了,得立刻進(jìn)入迎檢狀態(tài)。60天過(guò)得飛快,要抓緊時(shí)間:

(1)再仔細(xì)捋一遍制度文件:對(duì)照法規(guī)和指導(dǎo)原則,看看自己制定的那些操作規(guī)程(SOP)是不是真的能用、有沒(méi)有漏洞、員工是不是都培訓(xùn)到位了。

(2)查漏補(bǔ)缺硬件和人員:設(shè)備校準(zhǔn)了嗎?關(guān)鍵崗位的人員資質(zhì)證明都齊全嗎?該簽的培訓(xùn)記錄都簽了嗎?

(3)模擬演練一下:可以自己內(nèi)部模擬檢查,看看流程順不順,關(guān)鍵問(wèn)題能不能答上來(lái)。別小看這個(gè),真檢查時(shí)能少緊張不少。

網(wǎng)上很多討論也提到,新機(jī)構(gòu)第一次被檢查,普遍會(huì)比較緊張。但只要你是認(rèn)真?zhèn)浒浮?shí)實(shí)在在具備條件,檢查其實(shí)是一個(gè)學(xué)習(xí)和提升的好機(jī)會(huì),不用太害怕。

簡(jiǎn)單講

最后咱們?cè)倜鞔_一下核心點(diǎn):根據(jù)國(guó)家《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》(47號(hào)令)第一百零三條的硬性規(guī)定,新備案的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),必須在備案成功后的60天內(nèi),接受省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查。 這個(gè)60天是法定期限,從備案完成那天開(kāi)始算。省局會(huì)安排人來(lái)檢查你的資質(zhì)和能力。機(jī)構(gòu)要做的就是備案后別放松,抓緊這60天認(rèn)真準(zhǔn)備,把家底理順,該補(bǔ)的補(bǔ),該練的練,以最好的狀態(tài)迎接檢查。檢查通過(guò)了,你開(kāi)展臨床試驗(yàn)的路才算真正走穩(wěn)了。

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