醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-07-18 閱讀量:次
先看看國(guó)家是怎么規(guī)定的。電子病歷這事兒,國(guó)家有明確要求。核心的文件是《電子病歷基本規(guī)范》。它說(shuō)電子病歷是醫(yī)務(wù)人員用醫(yī)院信息系統(tǒng)生成的文字、圖表、影像這些數(shù)字化信息,能存、能管、能傳、能看。注意啊,用Word打出來(lái)再打印的病歷,不算電子病歷。
醫(yī)院建了電子病歷系統(tǒng),那住院病歷、門診病歷這些主要的醫(yī)療記錄,就得用這個(gè)系統(tǒng)來(lái)做。這是《電子病歷基本規(guī)范》的基本要求。 招標(biāo)文件也寫得明明白白,電子病歷系統(tǒng)得滿足《病歷書寫基本規(guī)范》、《電子病歷基本規(guī)范》這些要求。做電子病歷的廠商,還得有相關(guān)的軟件著作權(quán)證書。 以前有人擔(dān)心電子病歷改了不認(rèn)賬,打官司沒(méi)用。但現(xiàn)在技術(shù)和管理跟上了,國(guó)家也認(rèn)可了電子病歷的法律地位,關(guān)鍵是要用合規(guī)的系統(tǒng)。
重點(diǎn)來(lái)了,你提供的這個(gè)情況特別關(guān)鍵:以患者為受試者的臨床試驗(yàn),相關(guān)醫(yī)療記錄要記到門診或住院病歷里。如果醫(yī)院有電子病歷系統(tǒng),研究人員就得用這個(gè)系統(tǒng)來(lái)記錄受試者的醫(yī)療信息。要是沒(méi)用,得有個(gè)站得住腳的理由。 這個(gè)要求很實(shí)在。
為啥這樣規(guī)定呢?首先,受試者首先是病人,他在醫(yī)院看病產(chǎn)生的所有記錄,就該按醫(yī)院的規(guī)定來(lái)。醫(yī)院既然建了電子病歷系統(tǒng),記錄就該走這個(gè)系統(tǒng),這樣統(tǒng)一管理,不容易出錯(cuò),也方便以后查。用電子病歷系統(tǒng),能解決手寫病歷亂、管不好的老問(wèn)題,對(duì)保證醫(yī)療質(zhì)量有好處。 其次,臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)要真實(shí)可靠。把受試者的醫(yī)療信息直接記在醫(yī)院的電子病歷系統(tǒng)里,而不是單獨(dú)搞一套,更能保證記錄的完整性和可追溯性,減少記錄不一致的風(fēng)險(xiǎn)。簡(jiǎn)單說(shuō),就是更靠譜。
那“適當(dāng)理由”是啥?這個(gè)得具體問(wèn)題具體分析。比如,醫(yī)院的電子病歷系統(tǒng)突然壞了,正在修,那暫時(shí)不用情有可原。或者,某個(gè)檢查項(xiàng)目特別特殊,電子病歷系統(tǒng)暫時(shí)不支持記錄這種格式的數(shù)據(jù),那也得想辦法先記下來(lái)。但不管啥理由,都得有記錄,說(shuō)明為啥不用電子系統(tǒng),后面該補(bǔ)的還得補(bǔ)上,不能糊弄。系統(tǒng)維護(hù)這事兒,醫(yī)院招標(biāo)時(shí)也會(huì)考慮進(jìn)去。
說(shuō)到底,不是醫(yī)院里每一張紙片都得塞進(jìn)電子病歷系統(tǒng)。但只要是和病人看病直接相關(guān)的、屬于門診或住院病歷范疇的記錄,特別是涉及病人診斷、治療這些核心醫(yī)療過(guò)程的記錄,醫(yī)院有電子病歷系統(tǒng)的話,就必須用它來(lái)做。
臨床試驗(yàn)這塊更要重視。 受試者的醫(yī)療信息,是病歷的一部分,醫(yī)院有電子病歷系統(tǒng),研究人員沒(méi)理由不用。除非真有特殊情況,比如系統(tǒng)臨時(shí)故障或者功能確實(shí)不支持,但這得是例外,要有記錄有解釋。思途CRO在協(xié)助客戶做臨床試驗(yàn)時(shí),也會(huì)特別關(guān)注這點(diǎn),確保記錄方式合規(guī)。
國(guó)家政策是鼓勵(lì)推廣電子病歷的,這方向不會(huì)變。 用電子系統(tǒng)記錄,對(duì)醫(yī)院管理、醫(yī)療質(zhì)量、還有像臨床試驗(yàn)這種需要嚴(yán)謹(jǐn)數(shù)據(jù)的事兒,好處是實(shí)實(shí)在在的。所以,回到問(wèn)題本身:醫(yī)院建了電子病歷系統(tǒng),那核心的醫(yī)療記錄,包括臨床試驗(yàn)中受試者的相關(guān)醫(yī)療信息,原則上都該通過(guò)這個(gè)系統(tǒng)記錄。不用,那得是真有說(shuō)得過(guò)去的特殊情況才行。
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