CRC如何與研究者、CRA、機(jī)構(gòu)倫理等多方達(dá)成有效溝通?
何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過(guò)程,以求思想達(dá)成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對(duì)方達(dá)成行動(dòng)
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-06-25 閱讀量:次
牙科正畸絲產(chǎn)品注冊(cè)單元怎么劃分?牙科正畸絲就是一根細(xì)細(xì)的金屬絲,主要用來(lái)矯正牙齒排列不整齊。它需要和托槽、帶環(huán)、頰面管這些小零件配合起來(lái)用。做這個(gè)絲的材料挺多的,常見(jiàn)的有不銹鋼、鎳鈦合金、鈦合金、鈦鉬合金、銅鎳鈦合金這些。給這類(lèi)產(chǎn)品辦注冊(cè)證,第一步也是最關(guān)鍵的一步,就是搞清楚“注冊(cè)單元”怎么定。簡(jiǎn)單說(shuō),注冊(cè)單元?jiǎng)澐志褪前压δ?、特點(diǎn)差不多的產(chǎn)品歸到一組,共用一套注冊(cè)資料來(lái)申請(qǐng)。劃分對(duì)了,省時(shí)省力省錢(qián);劃分錯(cuò)了,輕則資料打回來(lái)重做,重則耽誤產(chǎn)品上市。所以,咱們得把規(guī)則吃透。思途CRO在幫客戶(hù)做這類(lèi)產(chǎn)品注冊(cè)時(shí),特別注重這個(gè)環(huán)節(jié)。下面就把劃分注冊(cè)單元的幾個(gè)主要原則講清楚。
注冊(cè)單元?jiǎng)澐?,材質(zhì)是最重要的考量因素之一。你的正畸絲是用什么材料做的,這點(diǎn)非常關(guān)鍵。不銹鋼做的正畸絲是一種,鎳鈦合金做的是另一種,鈦合金做的又是一種,鈦鉬合金、銅鎳鈦合金這些都各不相同。這些材料本身的物理化學(xué)性質(zhì)差別很大,比如彈性、強(qiáng)度、耐腐蝕性、生物相容性都不一樣。所以,法規(guī)上明確要求了,材質(zhì)不同的產(chǎn)品,必須劃分到不同的注冊(cè)單元里去。舉個(gè)最明顯的例子,如果有一種正畸絲是用高分子材料(比如某種特殊塑料)做的,另一種是用鎳鈦合金做的,那這兩種絲雖然都叫正畸絲,但材料天差地別,它們絕對(duì)要算作兩個(gè)不同的注冊(cè)單元,不能混在一起申請(qǐng)注冊(cè)。思途CRO在準(zhǔn)備注冊(cè)資料時(shí),會(huì)仔細(xì)核對(duì)每種產(chǎn)品的材料組成報(bào)告,確保材質(zhì)不同的產(chǎn)品都獨(dú)立申報(bào)。
材質(zhì)之外,產(chǎn)品本身的“本事”有多大區(qū)別也很重要。這里說(shuō)的“本事”,就是產(chǎn)品的關(guān)鍵性能指標(biāo)。正畸絲是用來(lái)拉牙齒的,它產(chǎn)生的力值大小、彈性好壞、回彈性怎么樣、耐疲勞程度如何,這些都屬于關(guān)鍵性能指標(biāo)。如果兩種正畸絲,即使材質(zhì)一樣,但這些關(guān)鍵性能指標(biāo)差別很大,那它們很可能也需要?jiǎng)澐譃椴煌淖?cè)單元。比如,按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0625《牙科學(xué) 正畸絲》,正畸絲根據(jù)它們的彈性行為分成兩種類(lèi)型:I型和II型。I型正畸絲在受力時(shí),它的形變和力之間的關(guān)系是比較簡(jiǎn)單直接的(線(xiàn)彈性)。II型正畸絲呢,它的行為就復(fù)雜多了,有個(gè)特殊的轉(zhuǎn)變溫度點(diǎn)(奧氏體轉(zhuǎn)變結(jié)束溫度),在這個(gè)溫度上下,它的彈性表現(xiàn)很不一樣(非線(xiàn)彈性)。這兩種類(lèi)型的絲,工作原理和表現(xiàn)出來(lái)的力學(xué)性能差別很大。所以,法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)都明確說(shuō)了,I型正畸絲和II型正畸絲,即使是用同一種材料做的(比如都是鎳鈦合金),也應(yīng)該劃分為不同的注冊(cè)單元。思途CRO在分析產(chǎn)品性能時(shí),會(huì)重點(diǎn)測(cè)試和對(duì)比這些關(guān)鍵指標(biāo),判斷是否需要拆分單元。
前面兩步是劃分注冊(cè)單元最主要的依據(jù)。除此之外,產(chǎn)品本身的模樣、大小、用途細(xì)節(jié)也可能會(huì)有影響,但這些通常是在同一個(gè)注冊(cè)單元內(nèi)部區(qū)分不同型號(hào)規(guī)格,不太會(huì)直接導(dǎo)致注冊(cè)單元的拆分。比如:
(1)樣子:有直溜溜的直絲,也有預(yù)先彎好形狀的弓絲(像搖椅形什么的)。
(2)用在哪:分上頜用的和下頜用的。
(3)粗細(xì)和形狀:有單根圓絲,也有幾根細(xì)絲擰在一起的多股絲;截面有圓形的(圓絲),也有方形的(方絲)。還有用描述符(像.016、.018這種沒(méi)單位的數(shù)字,代表千分之一英寸)來(lái)標(biāo)尺寸的。
(4)特殊設(shè)計(jì):有些絲設(shè)計(jì)成幾段力度不一樣的(比如“三段式漸變力值”)。
這些差異,如果只是外形尺寸或者用在口腔不同部位的不同,但材質(zhì)相同、關(guān)鍵性能指標(biāo)(如彈性類(lèi)型、力值范圍)也基本一致,那它們通常屬于同一個(gè)注冊(cè)單元下的不同型號(hào)規(guī)格。在準(zhǔn)備注冊(cè)資料時(shí),需要選一個(gè)最能代表這個(gè)單元所有產(chǎn)品的“典型型號(hào)”去做檢測(cè)。思途CRO會(huì)幫企業(yè)梳理清楚產(chǎn)品線(xiàn),合理確定型號(hào)規(guī)格范圍。
給牙科正畸絲劃分注冊(cè)單元,核心就是抓兩點(diǎn):材質(zhì)和關(guān)鍵性能指標(biāo)。材質(zhì)不同,必須分單元。關(guān)鍵性能指標(biāo)不同(比如I型和II型這種本質(zhì)區(qū)別),也必須分單元。產(chǎn)品的外觀、尺寸規(guī)格、具體用途等,通常在單元內(nèi)部區(qū)分。思途CRO在實(shí)際操作中,會(huì)嚴(yán)格依據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》、《醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》以及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0625的要求,結(jié)合產(chǎn)品的具體材質(zhì)報(bào)告和性能測(cè)試數(shù)據(jù),科學(xué)合理地劃分注冊(cè)單元,確保注冊(cè)申報(bào)順利進(jìn)行。記住,劃分準(zhǔn)了,注冊(cè)的路就走順了一大半。
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