有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-08-07 閱讀量:次
發(fā)布時(shí)間:2024-08-06
近日,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了蘇州信邁醫(yī)療器械有限公司“腎動(dòng)脈射頻消融儀”和“一次性使用腎動(dòng)脈射頻消融導(dǎo)管”兩個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。
腎動(dòng)脈射頻消融儀由主機(jī)、腳踏開關(guān)、手控器、中性電極電纜、等電位均衡導(dǎo)線和電源線組成。一次性使用腎動(dòng)脈射頻消融導(dǎo)管由消融導(dǎo)管和連接電纜組成。腎動(dòng)脈射頻消融儀通過單通道輸出射頻能量,經(jīng)過導(dǎo)管電極傳遞至腎動(dòng)脈血管內(nèi)膜,利用電流熱效應(yīng)使腎動(dòng)脈血管周圍交感神經(jīng)失活,阻斷交感神經(jīng)興奮傳導(dǎo)。同時(shí),導(dǎo)管電極可輸出電刺激信號對腎動(dòng)脈進(jìn)行標(biāo)測,通過血壓變化識別交感神經(jīng),實(shí)現(xiàn)選擇性消融。該產(chǎn)品適用于難治性高血壓和藥物不耐受高血壓輔助治療中,對藥物使用有減量需求的高血壓患者。
該產(chǎn)品為全球首款可標(biāo)測腎神經(jīng)的腎動(dòng)脈射頻消融類產(chǎn)品,能夠?yàn)槟I交感神經(jīng)去除術(shù)提供準(zhǔn)確消融位置,還可在術(shù)中、術(shù)后提供有效反饋,以評判腎交感神經(jīng)去除術(shù)的即時(shí)效果,滿足去腎神經(jīng)術(shù)在臨床實(shí)踐中的需要。
藥品監(jiān)督管理部門將加強(qiáng)該產(chǎn)品上市后監(jiān)管,保護(hù)患者用械安全。
發(fā)布時(shí)間:2024-08-06
近日,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了上海魅麗緯葉醫(yī)療科技有限公司“腎動(dòng)脈射頻消融儀”和“一次性使用網(wǎng)狀腎動(dòng)脈射頻消融導(dǎo)管”兩個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。
腎動(dòng)脈射頻消融儀由主機(jī)、腳踏開關(guān)、主機(jī)連接線、中性電極連接線以及電源線組成。一次性使用網(wǎng)狀腎動(dòng)脈射頻消融導(dǎo)管由網(wǎng)籃支架,消融電極,保護(hù)鞘、手柄、接插件組成。上述兩個(gè)產(chǎn)品配套使用,用于輔助治療難治性高血壓及藥物不耐受的高血壓患者。
一次性使用網(wǎng)狀腎動(dòng)脈射頻消融導(dǎo)管具有螺旋式排布的六個(gè)電極,能夠有效提高消融效率,網(wǎng)籃狀設(shè)計(jì)使消融時(shí)血流不被阻斷,在國內(nèi)及國際上均屬獨(dú)創(chuàng)。腎動(dòng)脈射頻消融儀采用的溫度、阻抗測量及反饋控制算法,使手術(shù)操作更加簡便。該產(chǎn)品上市有利于射頻消融技術(shù)的臨床應(yīng)用推廣,可進(jìn)一步降低臨床治療費(fèi)用,使更多難治性高血壓及藥物不耐受的高血壓患者受益。
藥品監(jiān)督管理部門將加強(qiáng)該產(chǎn)品上市后監(jiān)管,保護(hù)患者用械安全。
發(fā)布時(shí)間:2024-08-06
近日,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了上海安鈦克醫(yī)療科技有限公司“球囊型冷凍消融導(dǎo)管”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。
該產(chǎn)品由球囊型冷凍消融導(dǎo)管、手動(dòng)回縮器組成,與特定冷凍消融儀聯(lián)合使用,用于治療成人患者藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性的陣發(fā)性房顫。
該產(chǎn)品所用“32mm大球囊”和“8mm短頭”設(shè)計(jì),可以穩(wěn)定控制制冷劑流量,有效控制冷凍溫度,且可貼近肺靜脈口,有效采集肺靜脈電位,從而保證冷凍消融效果。相較于在中國上市的國內(nèi)、國外同類產(chǎn)品,該技術(shù)具有首創(chuàng)性。該產(chǎn)品上市可進(jìn)一步滿足我國在陣發(fā)性房顫治療領(lǐng)域的臨床需求。
藥品監(jiān)督管理部門將加強(qiáng)該產(chǎn)品上市后監(jiān)管,保護(hù)患者用械安全。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
國家市場監(jiān)管總局于官網(wǎng)公布《藥品注冊管理辦法》(以下簡稱“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國家藥監(jiān)局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓
本文由瑞賽得整理,感謝整理者的辛勤勞動(dòng)。下文是全國各大醫(yī)療器械檢測所的聯(lián)系方式,也是藥監(jiān)局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測所聯(lián)系方式,有需求,自行查看。
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