復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請流程
前面文章介紹過復腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項通過后,這三步
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
類別 | 管理制度類 | 編 號 | ZD-IRB-0004/01 | ||||||
名稱 | 醫(yī)學倫理委員會審查會議規(guī)則 | 版 本 | 第一版 | 頁 數(shù) | 4頁 | ||||
制 定 |
制定人/日期 | 審核人/日期 | 批準人/日期 | ||||||
生 效 日 期 | 頒 發(fā) 日 期 | ||||||||
修 訂 |
編號 | 頁碼 | 修訂內(nèi)容 | 修訂依據(jù) |
修訂人 /日期 |
||||
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|||||
審 查 |
審查日期 | 審查人 | 審查日期 | 審查人 | 審查日期 | 審查人 | |||
1. | 5. | 9. | |||||||
2. | 6. | 10. | |||||||
3. | 7. | 11. | |||||||
4. | 8. | 12. |
第一條 本會議規(guī)則適用于倫理委員會的審查會議,旨在保證會議審查工作的平等、和諧與高效,在充分、有序的討論基礎上,達成共識并獲得最佳審查結(jié)果。
第二條 會議議題
1. 對會議報告項目進行審查:上次審查會議的會議紀要,快速審查項目,實地訪查,受試者投訴。
2. 對會議審查項目進行審查:初始審查,修正案審查,年度/定期跟蹤審查,嚴重不良事件審查,違背方案審查,暫停/終止研究審查,結(jié)題審查,復審。會議審查項目按照先送先審的原則安排。
第三條 會議準備
1. 安排會議日程:受理送審材料至審查會議的最長時限一般不超過1個月;例行審查會議一般每三個月安排1次,需要時可以增加審查會議次數(shù);緊急會議及時召開。
2. 會前的主審/咨詢:為每一審查項目選擇主審委員,必要時聘請獨立顧問提供審查咨詢意見;送達主審/咨詢文件;會前完成審查/咨詢工作表。
3.預審:會議審查材料提前送達參會委員預審。
4. 發(fā)布會議通知:準備會議文件,準備會場。確保參會委員符合法定人數(shù)。
第四條 參會人員
1. 法定人數(shù):到會委員應超過倫理委員會組成人員的半數(shù),并不少于5人;到會委員應包括醫(yī)藥專業(yè),非醫(yī)藥專業(yè)、獨立于研究實施機構(gòu)之外的委員,以及不同性別的委員。主審委員必須出席會議。
2. 受邀參會人員:可以邀請獨立顧問到會陳述咨詢意見,邀請申請人到會報告研究項目概況,回答委員的提問。
3. 列席會議人員:因質(zhì)量檢查評估、學術(shù)交流等活動,并經(jīng)倫理委員會主任委員同意后,可以允許列席會議;列席者應簽署保密承諾。
第五條 會議主持人
1. 倫理委員會主任委員擔任會議主持人,如果主任委員與審查項目存在利益沖突,則應主動聲明與回避,并授權(quán)一位委員擔任臨時主持人,直到本審查項目表決結(jié)束。主任委員不能出席會議,由主任委員授權(quán)的委員擔任會議主持人。
2. 主持人按照會議日程主持會議,主持人分配提問權(quán)和發(fā)言權(quán),提請表決,維持秩序并執(zhí)行會議規(guī)則。
第六條 會議開始程序
1. 參會委員簽到,秘書核對到會人數(shù),向主持人報告到會委員會是否符合法定人數(shù)。
2. 主持人宣布到會委員是否符合法定人數(shù)。
3. 主持人提醒到會委員,如果與審查項目存在利益沖突,請主動聲明。
第七條 會議報告項目的審查
1. 會議紀要:委員審閱上次會議紀要,發(fā)表修改意見。
2. 快速審查項目:聽取秘書報告快速審查“同意”或“作必要的修正后同意”的項目,委員審核。如果有委員發(fā)表不同意見,則該項目進入會議審查。
第八條 會議審查項目的審查
1. 會議審查項目的報告:聽取申請人報告研究項目概況(每個匯報者不能超過10分鐘);聽取獨立顧問就審查項目的咨詢問題陳述意見。委員應注意聆聽。
2. 會議提問
主持人有序安排委員提問。主持人最后提問。
委員應圍繞當前審查項目,對所關(guān)注的問題進行提問。委員提問應注意方式,避免質(zhì)詢,不宜在提問過程中給出個人評論性意見或建議。委員的提問不能打斷其他人的發(fā)言。
申請人應對提問做出回應;委員可以追問。
3. 會議討論
進入審查意見的討論環(huán)節(jié),申請人、獨立顧問、與審查項目存在利益沖突的委員應離場。
主持人首先安排主審委員概述其審查意見,有序安排其他委員發(fā)言討論。
委員發(fā)言應明確闡述自已的審查意見并說明理由:委員認為需要修正后重審,應加以說明。委員每次發(fā)言不能超過限定的時間(一般不超過5分鐘),就同一問題發(fā)表意見的次數(shù)不超過2次。在討論過程中,委員應充分尊重不同的意見,不能打斷其他人的發(fā)言,不能質(zhì)疑動機。
主持人在每位委員發(fā)言后,應征求其他委員的不同意見。委員的不同意見都應在會議上發(fā)表。主持人應充分尊重所有委員的意見,鼓勵各種不同意見充分發(fā)表,平衡安排持不同意見委員的發(fā)言機會,有足夠的時間進行討論,主持人認為自己有非常重要的其他審查意見,可以最后發(fā)表。
最后,主持人概況對研究方案、知情同意書、招募材料、主要研究者和研究團隊的審查討論意見,再次征求委員有無不同意見,確定審查周期。
第九條 審查決定
1.每項審查應在送審文件齊全,申請人、獨立顧問、與研究項目存在利益沖突的委員離場,投票委員符合法定人數(shù),委員依據(jù)倫理準則對研究方案及其相關(guān)文件的所有關(guān)注問題和觀點通過充分討論,盡可能達成委員都可以接受的審查意見后,主持人提請會議表決。
2.到會委員以投票的方式做出決定,沒有參加會議討論的委員不能投票,委員獨立做出決定,不受研究者、申辦者/研究項目主管部門(包括相關(guān)職能管理部門)的干涉。委員不能投棄權(quán)票。
3.以超過投票委員半數(shù)票的意見作為審查決定。如果各種審查意見的票數(shù)都不足半數(shù),應重新討論后再投票,或補充材料后重審。
4.秘書匯總投票單,主持人宣布投票結(jié)果;審查會后及時傳達決定。
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
前面文章介紹過復腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項通過后,這三步
1.定義 嚴重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長住院時間,以及先天性
因為SSU階段,有好多細節(jié)機構(gòu)的官網(wǎng)上不會告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護士,因為她們?nèi)司稚蠋资畟€項目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點經(jīng)驗記
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負責這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
初次申請消字號備案,總會遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請流程、申請資料、申請周期等問題,本文將對申請消字號產(chǎn)品流程及費用簡單概述,對即將進入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節(jié),請看下文。
關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗最后一個階段,COV也是非常重要的一個環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時應該做哪些工作。什么時候
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
新版GCP第二十六條研究者的安全性報告應當符合以下要求: 除試驗方案或者其他文件(如研究者手冊)中規(guī)定不需立即報告的嚴重不良事件外,研究者應當立即向申辦者書面報告所有嚴
之前關(guān)于倫理委員會的文章中,我們提到了區(qū)域倫理委員會、倫理委員會常見問題、倫理委員會的職責和要求、倫理委員會標準操作規(guī)程及常用表格,唯獨缺了倫理委員會的人員組成和
行業(yè)資訊
知識分享
八年
醫(yī)療器械服務經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺