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醫(yī)美無(wú)菌植入類(lèi)產(chǎn)品配液用水能用超濾法制備嗎?工位器具清洗該用純化水還是注射用水?

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-08-08 閱讀量:次

聊兩個(gè)醫(yī)美無(wú)菌植入類(lèi)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中關(guān)鍵的水使用問(wèn)題:配液用的注射用水能不能用超濾法制備?清洗配液罐、工位器具這些直接接觸產(chǎn)品的東西,到底該用純化水還是注射用水?如果用純化水洗前面幾次,最后一次用注射用水沖洗行不行?這些都是確保產(chǎn)品安全無(wú)菌、符合法規(guī)要求的重要環(huán)節(jié),咱們結(jié)合法規(guī)和實(shí)際要求來(lái)詳細(xì)說(shuō)明一下。

醫(yī)美無(wú)菌植入類(lèi)產(chǎn)品配液用水能用超濾法制備嗎?工位器具清洗該用純化水還是注射用水?(圖1)

醫(yī)美無(wú)菌植入類(lèi)產(chǎn)品的配液需要使用注射用水,該注射用水可以用超濾法制備嗎?

醫(yī)美無(wú)菌植入類(lèi)產(chǎn)品,比如一些填充劑或支撐材料,常常是液體形態(tài)或需要液體配制的。根據(jù)咱們國(guó)家的核心法規(guī)要求,這里的水可不是隨便用的。《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄,以及最具權(quán)威性的 《中華人民共和國(guó)藥典》(2020年版)都明確規(guī)定:對(duì)于直接或間接接觸心血管系統(tǒng)、淋巴系統(tǒng)或腦脊髓液或藥液的無(wú)菌醫(yī)療器械,如果水是最終產(chǎn)品的組成成分(也就是水會(huì)留在產(chǎn)品里,跟著產(chǎn)品一起進(jìn)入人體),那么必須使用符合《中國(guó)藥典》要求的注射用水

那么,《中國(guó)藥典》(2020年版)對(duì)注射用水是怎么定義的呢?它明確指出:注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。也就是說(shuō),藥典認(rèn)可的注射用水制備方法就是蒸餾法。雖然技術(shù)發(fā)展很快,像超濾法、反滲透法這些技術(shù)在去除雜質(zhì)、微生物甚至熱原(細(xì)菌內(nèi)毒素)方面確實(shí)很先進(jìn),一些文獻(xiàn)也報(bào)道超濾水可能達(dá)到注射用水的質(zhì)量要求,甚至在某些特定的末道清洗場(chǎng)景的法規(guī)描述中提到了“超濾等其他方法”,但在中國(guó)現(xiàn)行的藥典標(biāo)準(zhǔn)下,用于配液(作為產(chǎn)品組分)的注射用水,其制備方法被嚴(yán)格限定為蒸餾法。超濾法目前未被《中國(guó)藥典》正式收載為制備注射用水的方法。因此,用于醫(yī)美無(wú)菌植入類(lèi)產(chǎn)品配液的注射用水,必須是通過(guò)蒸餾純化水得來(lái)的,不能用超濾法直接制備。

配液器具、罐裝配件等工位器具的清洗,用純化水還是注射用水?

清洗這些直接接觸產(chǎn)品配液或灌裝過(guò)程的器具(比如攪拌罐、灌裝針頭、管道、容器等),要求比配液用水本身稍微復(fù)雜一點(diǎn),需要根據(jù)器具接觸產(chǎn)品的性質(zhì)和最終要求來(lái)定。依據(jù)主要有 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄《植入性醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》以及 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無(wú)菌醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》的要求。

核心原則是:注冊(cè)人(生產(chǎn)企業(yè))必須充分評(píng)價(jià)清洗這些工位器具所用的水對(duì)產(chǎn)品可能造成的影響。評(píng)價(jià)什么呢?主要是引入微生物、微粒、化學(xué)殘留特別是熱原(細(xì)菌內(nèi)毒素)的風(fēng)險(xiǎn)。

根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)等級(jí),法規(guī)有明確導(dǎo)向:

1.高風(fēng)險(xiǎn)接觸(心血管、淋巴、腦脊髓、藥液):對(duì)于直接或間接接觸心血管系統(tǒng)、淋巴系統(tǒng)或腦脊髓液或藥液的無(wú)菌醫(yī)療器械(很多醫(yī)美植入物屬于此類(lèi)),其末道清洗(也就是最后一次沖洗)必須使用符合《中國(guó)藥典》要求的注射用水,或者用超濾等其他方法產(chǎn)生的無(wú)菌、無(wú)熱原的同等要求的注射用水。這里的關(guān)鍵詞是“末道清洗”和“無(wú)菌、無(wú)熱原”。為什么這么嚴(yán)格?因?yàn)槟┑狼逑此绻袩嵩蛭⑸铮瑫?huì)直接污染即將灌裝或接觸的無(wú)菌產(chǎn)品,風(fēng)險(xiǎn)極高。《現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》通常建議在潔凈區(qū)(室)內(nèi)使用注射用水(明確提到可以是純化水經(jīng)蒸餾法或超濾法制備的同等要求的水)來(lái)清洗這些關(guān)鍵工位器具。

2.接觸人體組織、骨腔或自然腔體:如果是與人體組織、骨腔或自然腔體接觸的無(wú)菌醫(yī)療器械,其工位器具的末道清洗用水應(yīng)當(dāng)使用符合《中國(guó)藥典》要求的純化水

3.其他植入性醫(yī)療器械:其他類(lèi)型的植入性醫(yī)療器械,末道清洗用水也應(yīng)使用符合藥典要求的純化水。

工位器具清洗用水要求簡(jiǎn)表

接觸產(chǎn)品類(lèi)型(無(wú)菌植入類(lèi))工位器具末道清洗用水要求主要法規(guī)依據(jù)
直接或間接接觸心血管、淋巴、腦脊髓系統(tǒng)或藥液必須使用符合《中國(guó)藥典》的注射用水,或超濾法等產(chǎn)生的無(wú)菌無(wú)熱原的同等要求水
接觸人體組織、骨腔或自然腔體使用符合《中國(guó)藥典》的純化水
其他植入性醫(yī)療器械使用符合《中國(guó)藥典》的純化水

先用純化水清洗,最后一次用注射用水沖洗是否可以?

這其實(shí)是生產(chǎn)實(shí)踐中一個(gè)非常常見(jiàn)的做法,特別是在清洗那些需要最終達(dá)到注射用水清潔度要求的工位器具時(shí)(比如接觸心血管系統(tǒng)的器械器具)。答案是:可以,但必須經(jīng)過(guò)充分的驗(yàn)證。

1.為什么想這么做?純化水的制備和運(yùn)行成本通常低于注射用水。先用純化水進(jìn)行初洗和中間漂洗,能有效去除大部分污物、化學(xué)殘留和部分微生物,減少對(duì)更昂貴的注射用水的消耗和污染。

2.法規(guī)怎么說(shuō)?《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求企業(yè)依據(jù)產(chǎn)品實(shí)際情況選用適宜的末道清洗介質(zhì),并對(duì)清洗過(guò)程進(jìn)行充分評(píng)價(jià)。對(duì)于藥品生產(chǎn)的類(lèi)似環(huán)節(jié)(如無(wú)菌藥品批次間設(shè)備清洗),《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)的解答明確指出:如果經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,批次間清洗可以先用純化水清洗,再用注射用水清洗。這個(gè)原則同樣適用于醫(yī)療器械中需要高清潔度要求的工位器具清洗。

3.關(guān)鍵在驗(yàn)證:企業(yè)必須通過(guò)驗(yàn)證來(lái)證明:

(1)這種“純化水初/中洗 + 注射用水終洗”的流程能有效去除污染物(包括微粒、化學(xué)殘留、微生物和熱原)。

(2)純化水清洗步驟不會(huì)引入難以在后續(xù)注射用水沖洗中去除的污染物或?qū)е聼嵩鄯e。

(3)最終清洗效果(特別是微生物和細(xì)菌內(nèi)毒素水平)能穩(wěn)定地達(dá)到設(shè)定的可接受標(biāo)準(zhǔn)(通常等同于注射用水的要求)。

(4)驗(yàn)證需要包括最差條件測(cè)試,并制定嚴(yán)格的清洗操作規(guī)程(SOP)和監(jiān)控程序。

所以,總結(jié)來(lái)說(shuō),對(duì)于需要末道清洗達(dá)到注射用水標(biāo)準(zhǔn)的工位器具,先用純化水清洗,最后一次用注射用水沖洗是可行的策略,但這是有條件的——必須建立在科學(xué)、充分且成功的工藝驗(yàn)證基礎(chǔ)之上。沒(méi)有經(jīng)過(guò)驗(yàn)證就采用這種方法,是不符合質(zhì)量管理規(guī)范要求的。

總結(jié)一下重點(diǎn):

醫(yī)美無(wú)菌植入類(lèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)用水要求嚴(yán)格,核心是保障產(chǎn)品無(wú)菌無(wú)熱原。依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄、《中國(guó)藥典》(2020版)的要求:

1.對(duì)于直接或間接接觸心血管系統(tǒng)、淋巴系統(tǒng)或腦脊髓液或藥液的無(wú)菌醫(yī)療器械,若水是最終產(chǎn)品的組成成分時(shí),應(yīng)當(dāng)使用符合《中國(guó)藥典》要求的注射用水,注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。這意味著配液用水必須是蒸餾法制備的注射用水,超濾法不被認(rèn)可用于此目的。

2.依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》的要求,注冊(cè)人應(yīng)充分評(píng)價(jià)清洗上述器具所用的水對(duì)產(chǎn)品的影響,建議在潔凈區(qū)(室)內(nèi)使用注射用水(純化水經(jīng)蒸餾法或超濾法制備的同等要求的水)對(duì)與產(chǎn)品直接接觸的工位器具進(jìn)行定期清洗、消毒,保持清潔。末道清洗應(yīng)使用符合《中華人民共和國(guó)藥典》(2020年版)要求的注射用水或用超濾等其他方法產(chǎn)生的無(wú)菌、無(wú)熱原的同等要求的注射用水。對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)接觸的工位器具末道清洗,必須使用藥典注射用水或同等無(wú)菌無(wú)熱原水(此處認(rèn)可超濾法等)。采用“純化水初洗+注射用水終洗”的方式需要嚴(yán)格的工藝驗(yàn)證支持。

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