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對(duì)分類界定結(jié)果有異議怎么辦?

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-07-22 閱讀量:次

醫(yī)療器械注冊(cè)的朋友,肯定都接觸過(guò)“分類界定”這個(gè)環(huán)節(jié)。簡(jiǎn)單說(shuō),這就是給你的產(chǎn)品定個(gè)“身份”——到底算一類、二類還是三類。這個(gè)身份太關(guān)鍵了,直接關(guān)系到后面注冊(cè)備案的路徑、要求和時(shí)間。但有時(shí)候,你可能覺得藥監(jiān)局給的這個(gè)“身份牌”不太對(duì)勁,跟你的理解有出入。心里犯嘀咕了:這結(jié)果是不是弄錯(cuò)了?我該怎么辦呢?別急,這事兒有明確的解決路徑,咱們一步一步來(lái)捋清楚。

對(duì)分類界定結(jié)果有異議怎么辦?(圖1)

第一步 直接溝通是首選

拿到那個(gè)你不認(rèn)同的分類界定結(jié)果通知,先別上火,也別急著重新交材料。國(guó)家藥監(jiān)局和地方藥監(jiān)部門都鼓勵(lì)溝通。發(fā)現(xiàn)結(jié)果跟你想的不一樣,第一件事就是聯(lián)系告訴你結(jié)果的那個(gè)部門。

(1)怎么聯(lián)系呢?藥監(jiān)部門,特別是負(fù)責(zé)分類界定的機(jī)構(gòu),比如國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心(簡(jiǎn)稱器械標(biāo)管中心),都會(huì)在官網(wǎng)上公布聯(lián)系方式,電話、郵箱這些都能找到。別不好意思問(wèn),這是你的權(quán)利,也是他們工作的一部分 。

(2)溝通什么呢?重點(diǎn)把你覺得結(jié)果不合理的地方,結(jié)合你產(chǎn)品的具體情況,好好跟對(duì)方說(shuō)說(shuō)。比如,你覺得產(chǎn)品的預(yù)期用途、工作原理或者結(jié)構(gòu)組成被理解錯(cuò)了,導(dǎo)致分類定高了或者定低了,這些關(guān)鍵點(diǎn)都要講明白。溝通時(shí)態(tài)度誠(chéng)懇,把疑問(wèn)和依據(jù)都擺出來(lái) 。很多時(shí)候,可能只是信息理解上有點(diǎn)小偏差,一通電話或者幾封郵件就能解釋清楚,問(wèn)題就解決了 。

第二步 完善資料再申請(qǐng)

跟藥監(jiān)部門溝通完,如果對(duì)方解釋了原因,你仔細(xì)想想覺得他們的說(shuō)法有道理,那這事兒就翻篇了,按新結(jié)果走后續(xù)流程就行。但是!如果你溝通后還是覺得不服氣,覺得自己的理由更充分,那也別灰心。法規(guī)給了你第二次機(jī)會(huì):你可以把申請(qǐng)資料弄得更扎實(shí)、更完善,然后重新提交一次分類界定申請(qǐng) 。

(1)重點(diǎn)在“完善”兩個(gè)字。不能原封不動(dòng)把老材料再交一遍。要針對(duì)上次溝通時(shí)對(duì)方指出的問(wèn)題,或者你自己覺得上次材料里沒講透、沒講清楚的地方,下功夫補(bǔ)充。比如產(chǎn)品預(yù)期用途描述得更精確些?工作原理的圖紙畫得更詳細(xì)點(diǎn)?或者補(bǔ)充一些關(guān)鍵的測(cè)試數(shù)據(jù)來(lái)證明產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)其實(shí)沒那么高?總之,要讓新提交的資料更有說(shuō)服力,能有力地支撐你主張的那個(gè)分類 。

(2)記住一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn):藥監(jiān)部門發(fā)補(bǔ)正通知時(shí),會(huì)一次性告訴你所有需要補(bǔ)充的內(nèi)容。你重新提交時(shí),最好確保把這些要求都滿足了,資料一次到位,別拖拖拉拉。補(bǔ)正資料一般要求在30個(gè)工作日內(nèi)提交 。重新申請(qǐng)走的是新流程,時(shí)間節(jié)點(diǎn)重新算。

需要注意的關(guān)鍵點(diǎn)

走上面兩步的時(shí)候,有幾個(gè)關(guān)鍵細(xì)節(jié)必須心里有數(shù),別踩坑:

1.資料真實(shí)是底線:你交上去的所有材料,必須保證合法、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,經(jīng)得起查。千萬(wàn)別想著弄虛作假。如果藥監(jiān)部門懷疑你的材料有問(wèn)題,是有權(quán)暫停辦理甚至直接終止申請(qǐng)的。一旦查實(shí)作假,后果很嚴(yán)重,你的申請(qǐng)直接就黃了 。

2.電子化是主流:現(xiàn)在分類界定申請(qǐng)基本都是網(wǎng)上操作了。你需要登錄“中國(guó)食品藥品檢定研究院”網(wǎng)站,找到“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”,注冊(cè)賬號(hào),在線填寫申請(qǐng)表、上傳資料。方便快捷,也能隨時(shí)查看進(jìn)度和結(jié)果 。

3.結(jié)果有時(shí)效性:分類界定結(jié)果只針對(duì)你這次申報(bào)的那個(gè)具體產(chǎn)品。如果你的產(chǎn)品后續(xù)改型號(hào)了、改結(jié)構(gòu)了、或者功能用途變了,哪怕只是小改動(dòng),原來(lái)的分類結(jié)果很可能就不管用了,你得重新申請(qǐng)一次分類界定 。

4.別指望“關(guān)系”:網(wǎng)上可能有人說(shuō)找關(guān)系能更快解決。千萬(wàn)別信這個(gè)。分類界定是嚴(yán)肅的法規(guī)程序,結(jié)果基于產(chǎn)品本身的技術(shù)特性和法規(guī)要求。按官方流程走,溝通清楚、資料扎實(shí),才是最靠譜的路子。

總結(jié)一下

對(duì)分類界定結(jié)果有異議,心里有疙瘩,這事兒很正常。解決起來(lái)就兩大步:先溝通,講道理;溝通不成,再完善資料重新交。記住,溝通是第一步也是關(guān)鍵一步,別跳過(guò)。完善資料要針對(duì)痛點(diǎn),別做無(wú)用功。整個(gè)過(guò)程務(wù)必保證資料真實(shí)可靠,現(xiàn)在都是網(wǎng)上操作很方便。思途CRO提醒你,熟悉流程、認(rèn)真準(zhǔn)備、積極溝通,你的合理訴求就能通過(guò)正規(guī)途徑得到解決。把產(chǎn)品特性說(shuō)清楚,把法規(guī)要求理解透,結(jié)果總會(huì)朝著合理的方向發(fā)展。希望這些實(shí)實(shí)在在的操作步驟能幫到你!

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