干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-04-07 閱讀量:次
國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理,第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械;第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械;第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。那么,如何界定醫(yī)療器械產(chǎn)品的類別?
申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)依據(jù)《醫(yī)療器械分類規(guī)則》、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案》、《關(guān)于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的通告》、《醫(yī)療器械分類目錄》、6840體外診斷試劑分類子目錄(2013版)及分類界定通知等文件判定產(chǎn)品類別。
對(duì)于新研制的尚未列入醫(yī)療器械分類目錄或分類界定通知等文件的醫(yī)療器械,按照醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例第十六條規(guī)定申請(qǐng)類別確認(rèn)的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)通過總局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心分類界定信息系統(tǒng)提出分類界定申請(qǐng),具體流程如下:
申請(qǐng)人通過中國(guó)食品藥品檢定研究院(國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心)網(wǎng)站進(jìn)入“醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理研究所”二級(jí)網(wǎng)站的“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”頁(yè)面,點(diǎn)擊進(jìn)入“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”,注冊(cè)后填寫分類界定申請(qǐng)表,并上傳其他申請(qǐng)材料。
在線打印分類界定申請(qǐng)表,連同其他申請(qǐng)材料(應(yīng)與上傳的申請(qǐng)材料完全相同)加蓋申請(qǐng)企業(yè)騎縫章,寄送至相關(guān)單位。境內(nèi)產(chǎn)品的相關(guān)材料寄至申請(qǐng)企業(yè)所在地的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門,進(jìn)口及港、澳、臺(tái)產(chǎn)品的相關(guān)材料寄送至國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心。
(一)分類界定申請(qǐng)表;
(二)產(chǎn)品照片和/或產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖;
?。ㄈ┊a(chǎn)品技術(shù)要求及產(chǎn)品說明書(樣稿);
(四)進(jìn)口上市證明材料(如有);
(五)資料真實(shí)性自我保證聲明;
(六)其他與產(chǎn)品分類界定有關(guān)的材料。其中對(duì)于尚未列入醫(yī)療器械分類目錄等文件的新研制產(chǎn)品,至少還應(yīng)當(dāng)提交:
-1. 與國(guó)內(nèi)外已上市相關(guān)產(chǎn)品、醫(yī)療器械分類目錄或分類界定通知文件中相關(guān)產(chǎn)品的分析及對(duì)比,并說明符合新研制尚未列入分類目錄產(chǎn)品的判定依據(jù);
-2. 核心刊物公開發(fā)表的能夠充分說明產(chǎn)品臨床應(yīng)用價(jià)值的學(xué)術(shù)論文、專著及文件綜述(如有);
-3. 產(chǎn)品的創(chuàng)新內(nèi)容;
-4. 信息或者專利檢索機(jī)構(gòu)出具的查新報(bào)告。
所有申請(qǐng)材料應(yīng)當(dāng)使用中文。根據(jù)外文資料翻譯的,應(yīng)當(dāng)同時(shí)提供原文。
各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、各級(jí)醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)部門和申請(qǐng)人登陸“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”,在“操作欄”中點(diǎn)擊“查看流程圖”,即可查詢申請(qǐng)狀態(tài)和結(jié)果。
醫(yī)療器械分類界定,思途可以全權(quán)代辦,幫助客戶省去其中的繁瑣環(huán)節(jié)。除此之外,醫(yī)療器械注冊(cè)、臨床試驗(yàn)研究、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)延續(xù)等等,思途也可辦理。如有需要,請(qǐng)聯(lián)系18603823910。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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初次申請(qǐng)消字號(hào)備案,總會(huì)遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請(qǐng)流程、申請(qǐng)資料、申請(qǐng)周期等問題,本文將對(duì)申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡(jiǎn)單概述,對(duì)即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡(jiǎn)稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗(yàn)最后一個(gè)階段,COV也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時(shí)應(yīng)該做哪些工作。什么時(shí)候
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
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