臨床試驗入組困難怎么辦?解決受試者入組困難的20種方法來了
統(tǒng)計結果顯示,至少70%以上的臨床研究不能在計劃時間內完成入組,可以說沒有一個臨研人沒被入組困難問題摧殘過,這里分享一些常見的解決方法供大家參考。
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來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-07-19 閱讀量:次
先說說知情同意書是啥。簡單講,它就是一份詳細的說明書,告訴你這個醫(yī)療器械試驗是干嘛的、可能有哪些好處和風險、需要你配合做什么、你的權利是啥(比如隨時可以退出),等等。簽了它,就代表你是在完全了解情況的前提下,自愿同意參加這個試驗。這東西不是簽完就完事兒了,有時候試驗過程中發(fā)現(xiàn)新情況,比如安全性信息更新了、試驗流程有點小調整,那這份“說明書”也得跟著更新,這就叫知情同意書的版本更新。更新可不是隨便改的,必須經(jīng)過一個叫“倫理委員會”的機構審核同意才行,這個委員會就是專門保護咱們受試者安全和權益的 。
那么,新版的知情同意書被倫理委員會批準后,是不是所有參加了這個試驗的朋友,不管他現(xiàn)在進行到哪一步了,都得回來重新簽一遍呢?答案不是一刀切的“是”或“不是”。關鍵看兩點:
一.你是不是還在“試驗流程”里?
二.這個更新內容跟你現(xiàn)在的情況有沒有關系?
法規(guī)說得很清楚:知情同意書更新并獲得倫理委員會審查同意后,所有受影響的未結束試驗流程的受試者,都需簽署新修訂的知情同意書。 這句話是核心。
1.“未結束試驗流程”:就是說你還沒完成整個試驗。比如,你還在接受試驗器械的治療、還在定期回醫(yī)院做檢查(隨訪期)、或者還在等待最后的評估結果,這些都算“未結束試驗流程”。如果你已經(jīng)完成了試驗的所有流程,拿到了最終結果,徹底“畢業(yè)”了,那通常就不需要再回來簽這個新版本了 。
2.“受影響的”:這個特別重要!不是所有更新都需要所有沒結束的人重簽。關鍵是看更新了什么內容,這個新內容會不會影響你繼續(xù)參加試驗的決定,或者影響到你現(xiàn)在的權益或安全。
a.需要重簽的情況(你“受影響”了):
(1)發(fā)現(xiàn)了關于試驗器械重要的新風險信息,比如新報告了某種比較嚴重的副作用。這直接關系到你的安全,你當然需要知道,并重新考慮要不要繼續(xù) 。
(2)試驗的流程有重大變化,而且這個變化會影響到你。比如,原來抽3次血的,現(xiàn)在要抽5次了;或者隨訪時間從1個月一次變成2周一次了。這些變化改變了你參與試驗的“工作量”或時間安排 。
(3)增加了新的檢查項目,而這些項目是你接下來需要做的。
(4)關于試驗補償或損害補償?shù)臈l款發(fā)生了重要變化。
b.可能不需要重簽的情況(你“不受影響”):
(1)更新的內容是純文字表述的優(yōu)化,比如修改了錯別字、調整了語句讓意思更清晰,但核心內容沒變。
(2)更新的內容只涉及新入組受試者的流程,比如修改了篩選標準,但這跟你這個已經(jīng)入組的人沒關系了。
(3)更新的內容是關于試驗結束后數(shù)據(jù)處理的說明,而你已經(jīng)處于試驗的尾聲,這個更新對你當前的參與決策影響不大 。
(4)你雖然還在隨訪期,但更新的內容是關于早期治療階段的劑量調整,而你早就過了那個階段了 。
這事兒不是讓你自己猜的。研究團隊(通常是負責你這個試驗的研究醫(yī)生或研究護士,有時是專門的研究協(xié)調員CRC)會主動聯(lián)系你。他們會:
1.通知你:告訴你知情同意書更新了,并且已經(jīng)獲得了倫理委員會的批準。
2.解釋內容:他們會面對面地跟你詳細講解這次更新了哪些地方,特別是那些可能影響你決定或你權益的重要變化。他們會確保你真正理解這些新信息。
3.評估影響:他們會根據(jù)你目前所處的試驗階段(比如,你是在用藥期還是隨訪期?)和更新的具體內容,判斷這個更新是否影響你。
4.安排簽署(如果需要):如果他們判斷這個更新影響到了你,并且你還在試驗流程中,那么他們會邀請你回到研究中心,在充分解釋和溝通后,請你簽署這份最新修訂的知情同意書。只有在你完全理解并同意新內容后,才會讓你簽字。簽之前,你有充足的時間提問,直到弄明白為止 。
5.記錄過程:整個解釋和簽署的過程都會被詳細記錄在你的試驗病歷里。
(1)知情同意書更新并獲得倫理批準后,不是所有參加試驗的人(包括那些還沒結束的)都必須重簽。
(2)法規(guī)明確要求:只有那些 還在試驗流程中(未結束)且受到本次更新內容影響的受試者,才需要重新簽署新版本 。
(3)是否“受影響”,核心在于更新的內容是否可能改變你繼續(xù)參加試驗的決定,或者是否影響你當前的權益或安全。研究團隊有責任進行判斷并告知你。
(4)如果你被要求重簽,研究團隊必須重新跟你面對面溝通解釋清楚所有更新內容,確保你理解后再簽署,并且會記錄整個過程 。
(5)你始終有權提問,并且即使在新版知情同意書面前,你仍然有權選擇不簽并退出試驗,而且不會因此失去你本應獲得的醫(yī)療待遇或補償 。
所以,下次如果研究團隊通知你知情同意書更新了,別慌。他們會告訴你更新了什么,以及這個更新跟你有沒有關系。如果他們說需要你回來重新簽,那一定是因為有重要的、跟你密切相關的信息更新了,需要你重新了解并確認。這是對你知情權和決定權的充分尊重和保障。思途CRO在協(xié)助申辦方管理試驗時,也會嚴格遵循這些法規(guī)和倫理要求,確保每一位受試者的權益得到保護。
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