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臨床試驗(yàn)受試者招募廣告內(nèi)容審核有哪些要求?

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次

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臨床試驗(yàn)受試者招募廣告內(nèi)容審核有哪些要求?(圖1)

  臨床試驗(yàn)必須要有招募廣告嗎?不是必須的,如果你有更好的招募手段,就可以不用招募廣告。招募廣告是臨床試驗(yàn)中用以招募受試者的一種方法,隨著藥物、器械臨床試驗(yàn)以及研究者發(fā)起的涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究越來(lái)越廣泛地開(kāi)展,臨床試驗(yàn)中招募廣告的使用也日益頻繁,甚至催生了眾多受試者招募平臺(tái)并形成一項(xiàng)新興產(chǎn)業(yè)。由于受試者招募涉及臨床試驗(yàn)的知情同意和隱私保護(hù)等諸多問(wèn)題,因此其倫理審查作為受試者保護(hù)的重要手段,對(duì)于規(guī)范招募廣告進(jìn)而維護(hù)受試者權(quán)益具有重要作用。

  一、招募廣告的信息要求

  發(fā)布招募廣告的目的是為了披露臨床試驗(yàn)的相關(guān)信息,使?jié)撛诘氖茉囌咴讷@取必要的信息后考慮是否符合參與條件以進(jìn)一步與研究者進(jìn)行溝通。準(zhǔn)確的臨床試驗(yàn)信息能夠提高受試者招募效率。

  一般來(lái)說(shuō),招募廣告的內(nèi)容應(yīng)該包括以下信息:

  ① 研究名稱(chēng)、研究目的和研究基本內(nèi)容;
 ?、?研究者的姓名和研究機(jī)構(gòu)的名稱(chēng)及地址;
  ③ 受試者的招募范圍(納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn));
 ?、?參加研究的時(shí)間;
 ?、?研究相關(guān)聯(lián)系人和聯(lián)系方法。

  這些內(nèi)容能夠幫助潛在的受試者大致了解臨床試驗(yàn)的目的和內(nèi)容,判斷自己是否屬于被招募的群體范圍,是否有時(shí)間參與試驗(yàn),并在產(chǎn)生參與試驗(yàn)的初步意愿后與研究人員進(jìn)行聯(lián)系以便進(jìn)一步獲得試驗(yàn)相關(guān)信息。此外 ,臨床試驗(yàn)的招募廣告必須揭露其“研究 ”的性質(zhì),不能與安全及效果已得到證實(shí)的臨床診療相混淆。

  分享一份已審核過(guò)的受試者招募廣告模板:

臨床試驗(yàn)受試者招募廣告內(nèi)容審核有哪些要求?(圖2)

  二、招募廣告的信息限制(雷區(qū),應(yīng)避開(kāi))

  招募廣告作為部分項(xiàng)目知情同意的組成部分之一,必須得到倫理委員會(huì)的審查批準(zhǔn)方能使用。招募廣告應(yīng)與研究方案一起遞交倫理委員會(huì)進(jìn)行初始審查,或者作為修正案的重要補(bǔ)充材料進(jìn)行審查 。與知情同意書(shū)相似,倫理委員會(huì)對(duì)于招募廣告的審查包括其要素、語(yǔ)言以及發(fā)布的過(guò)程,因此招募廣告的倫理審查材料除了招募廣告的文本內(nèi)容,還必須包括招募廣告形式和招募廣告發(fā)布的時(shí)間、地點(diǎn)、頻率等。

  倫理委員會(huì)在招募廣告的審查過(guò)程中應(yīng)注意以下三點(diǎn):

  ① 審查招募廣告材料的完整性,不能只關(guān)注其內(nèi)容而忽視形式和過(guò)程;
 ?、?審查招募廣告的文本,注意信息的完整性和語(yǔ)言的易懂性,以及避免出現(xiàn)誘導(dǎo)、誤導(dǎo)或鼓動(dòng)性的信息,以保護(hù)受試者參與臨床試驗(yàn)的自主選擇權(quán);
 ?、?審查招募廣告的發(fā)布過(guò)程,包括時(shí)間、地點(diǎn)、頻率和形式 ,以評(píng)估招募廣告是否能夠準(zhǔn)確覆蓋目標(biāo)人群,保障招募行動(dòng)的效率并避免臨床試驗(yàn)資源的浪費(fèi)。

臨床試驗(yàn)受試者招募廣告內(nèi)容審核有哪些要求?(圖3)

  總之,倫理審查中心關(guān)注的幾個(gè)問(wèn)題(重點(diǎn)關(guān)注):

 ?、?是否表明身份?
 ?、?是否全面?
  ③ 是否公平?
 ?、?有無(wú)過(guò)度強(qiáng)調(diào)療效/安全性?
 ?、?激勵(lì)與補(bǔ)償是否合理?
 ?、?有無(wú)強(qiáng)迫和引誘?

臨床試驗(yàn)受試者招募廣告內(nèi)容審核有哪些要求?(圖4)

  審核的要點(diǎn)廣告內(nèi)容中采用的表達(dá)方式是否恰當(dāng),是否帶有誤導(dǎo)或強(qiáng)制性的語(yǔ)言;廣告中是否明確說(shuō)明這是一項(xiàng)“臨床研究”或“臨床試驗(yàn)”;用于招募病人的廣告材料能否給受試者提供足夠的保護(hù);是否含有任何明確宣傳或含蓄表達(dá)臨床研究的藥物或者醫(yī)療器械對(duì)研究目的有明確療效或安全的語(yǔ)句;是否宣傳臨床研究藥物或器械的療效可能等于或者超過(guò)其他藥物、器械;是否強(qiáng)調(diào)“免費(fèi)治療”、“研究相關(guān)的”治療;是否宣傳本研究“可以(而不是可能)改善病情”;是否公開(kāi)宣傳或含蓄表達(dá)本研究是衛(wèi)生當(dāng)局批準(zhǔn)的。
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