臨床研究中心什么時候關(guān)閉?研究中心關(guān)閉工作內(nèi)容、流程和注意事項(xiàng)
關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗(yàn)最后一個階段,COV也是非常重要的一個環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時應(yīng)該做哪些工作。什么時候
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-03-26 閱讀量:次
本篇文章聊聊簽完醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)知情同意書之后,那些容易被忽略的小細(xì)節(jié)。很多人以為簽完字就完事了,其實(shí)這才是參與臨床試驗(yàn)的開始呢。下面咱們就按著平時聊天的節(jié)奏,把需要注意的事情慢慢說清楚。
簽完字的知情同意書會分成兩份,其中一份是專門留給你的,就像咱們網(wǎng)購收快遞要留著單據(jù)一樣。這張紙可重要了,上面寫著整個試驗(yàn)的安排、醫(yī)生的聯(lián)系電話,還有萬一出現(xiàn)不舒服該怎么辦。記得用文件袋收好放在家里顯眼的地方,這樣需要查信息的時候隨時能找著。國家藥監(jiān)局2022年的文件里專門說了,這份文件能幫你維護(hù)自己的權(quán)益。
參加試驗(yàn)后要記得定期和醫(yī)生"匯報情況"。比如最近有沒有感冒發(fā)燒、吃藥有沒有不舒服,這些都要及時告訴醫(yī)生。要是對試驗(yàn)過程有疑問,直接打同意書上留的電話就行,醫(yī)生和倫理委員會的工作人員都會耐心解答。國家衛(wèi)健委的規(guī)定里還特別提醒,研究人員必須24小時都能聯(lián)系上,所以不用怕打擾他們。
有時候試驗(yàn)過程中會調(diào)整方案,這時候醫(yī)院會給還沒完成試驗(yàn)的朋友發(fā)新版的同意書。千萬別覺得麻煩,新版文件里可能更新了安全防護(hù)措施或者檢查項(xiàng)目,重新簽字既是保護(hù)自己,也是配合醫(yī)學(xué)研究的規(guī)定。就像手機(jī)系統(tǒng)要升級一樣,每次升級都是為了用得更安全嘛。
這里要重點(diǎn)說一下,就算簽了同意書,哪天覺得不合適了隨時都能退出,不用找什么特殊理由。就跟網(wǎng)購可以七天無理由退貨一樣,臨床試驗(yàn)也有這樣的保障。只要提前和醫(yī)生說清楚,他們會指導(dǎo)你怎么辦理退出手續(xù)。退出后醫(yī)生還會根據(jù)你的健康狀況,幫忙安排后續(xù)的治療方案,這點(diǎn)國家藥監(jiān)局的公告里寫得明明白白。
其實(shí)這些注意事項(xiàng)都是國家《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》里明確要求的。思途CRO的專家團(tuán)隊(duì)也提醒,現(xiàn)在很多醫(yī)院都開通了線上咨詢通道,遇到拿不準(zhǔn)的事情隨時可以找專業(yè)人員問問。記住,參加臨床試驗(yàn)既是為醫(yī)學(xué)做貢獻(xiàn),也要把自己的健康和安全放在第一位哦!
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生物樣品分析在臨床試驗(yàn)中起著非常重要的作用,是臨床試驗(yàn)研究中一個關(guān)鍵的環(huán)節(jié),在臨床試驗(yàn)過程中,CRC很多時候也會被授權(quán)參與生物樣本的管理,因此我們小伙伴們也要掌握這項(xiàng)
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知情同意對從事臨床的CRC來說,并不陌生。日常工作中每時每刻都在與臨床試驗(yàn)受試者溝通交流,那么你知道知情同意書簽署注意事項(xiàng)及核查要點(diǎn)嗎?我們先來區(qū)分知情同意和知情同意
之前的文章中我們談過了臨床受試者入組和臨床研究中心啟動會要點(diǎn)小結(jié),大家可以收藏,這個系列如果大家喜歡的話,我就慢慢的給大家磨出來,有什么特別想看的話請記得給我留言
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