臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應屆生嗎?
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
引言:小A是從醫(yī)生轉過來做的CRA,關于轉業(yè)原因他閉口不談,小小的辦公室一直流傳著關于他的傳說:有人說他老婆就是某某經理,也有人說他轉業(yè)是因為遇到了醫(yī)鬧。此外,他給人的印象很好,干凈清爽,會上發(fā)言經常侃侃而談,不時還冒出幾句幽默。 某天,連續(xù)奮戰(zhàn)了兩周的小A終于把老項目的稽查整改報告遞交給了機構,轉頭就跟同事眉飛色舞地嘚瑟:今天好閑啊!言畢,項目經理打來電話:小A啊,首先表揚下你這么快就完成了稽查整改,現(xiàn)在另外的XX試驗已經通過國家局核查了,你去把XX中心關了吧。 同事們似乎秒懂了小A的轉業(yè)原因,紛紛投來關愛的眼神。
第一種,因為整個臨床試驗進入了結束階段,而臨床試驗的結束一般有以下幾種情況:
?。?)按照方案規(guī)定,試驗已經順利完成;
(2)試驗的安全性和有效性出現(xiàn)了問題,無法繼續(xù)執(zhí)行方案;
?。?)資金問題(見過一個試驗因為資金有限沒有完成,但是根據有限數(shù)據,文章竟然發(fā)表了高分雜志BMJ);
?。?)監(jiān)管部門認為應該停止試驗。
第二種,因為單一的試驗中心出現(xiàn)了問題,包括:
?。?)招募沒有進展;
?。?)質量出現(xiàn)重大問題,如經常發(fā)生major PD
現(xiàn)在你知道小A這次關中心屬于哪種情況嗎?能估出來嗎?
中心要順利關閉,前提是你要保證你所有計劃的監(jiān)查活動都已經完成了,所以在關中心前,你其實還要進行最后一次監(jiān)查,同時為關中心的順利進行做好充足準備。
?。?)遞交關閉中心函至倫理(及機構),問清楚機構,倫理,科室對于本項目的關中心是否有特殊要求(是否需要自查、機構質查或者第三方稽查);
(2)向公司財務申請最后一次付款;
(3)完成最后一次監(jiān)查,包括核查數(shù)據,文件,藥品,樣品,其他物資等的情況;
?。?)看看是否還有遺留的issue未解決;
?。?)預估關中心所需時間,和項目經理正式申請關閉中心訪視,獲得批準;
?。?)完成報告,同時通過電話、隨訪信告知研究人員準確的關中心時間和具體事項。
?。?)和機構財務人員核對付款記錄細節(jié),確保所有發(fā)票已經取回;
?。?)明確告知(主要)研究者在關中心及之后的職責:結束研究人員授權,文件歸檔,未來國家局視察的可能性,文章發(fā)表等;
?。?)確保所有計劃的SDV、SDR已經完成,研究者已經核對過EDC數(shù)據并簽字;
?。?)核對ISF和eTMF中的文件是否有遺漏,及時補遞交;
?。?)確保所有剩下的藥品已經歸還申辦方或者銷毀;
?。?)確保所有遺留的樣品已經妥善處理;
?。?)確保其他物資或設備已經歸還申辦方;
?。?)確保所有Issue已經記錄或解決;
?。?)把ISF和受試者文件夾里的文件按照機構要求歸檔,問清楚保存地點、期限和費用。
?。?)確定是否有issue可以進一步解決;
?。?)完成關中心報告和隨訪信;
?。?)提醒研究者將最后一封隨訪信歸檔。
就通過這樣一步又一步的細心核對,小A最終不留后患地關閉了XX中心,雖然完成了很多的工作,但這次他學聰明了,再也不會說出那句話。通過上面的中心關閉注意事項也能簡單看出中心關閉流程,如您仍較為模糊,下面也為您歸納了臨床試驗中心關閉操作流程,助您快速完結,加速臨床試驗進程。
(1)通知:向研究者、醫(yī)療器械臨床試驗機構、倫理委員會遞交中心關閉函并致謝;
(2)核查資料:研究者文件夾完整性、受試者文件夾完整性、知情同意書、原始病歷、CRF、質疑表、隨機信封等。
(3)費用:核實入組例數(shù),進行費用和尾款結算;
(4)申請:協(xié)助研究者向臨床試驗機構申請結題、答辯等;
(5)簽字蓋章:研究者進行簽字,醫(yī)療器械臨床試驗機構進行蓋章;
(6)回收物資和器械:回收器械、回收物資、回收應急信封(雙盲),遞交器械銷毀函;
(7)資料保存:確認研究機構試驗相關文件資料的保存要求(試驗結束后至少10年);
(8)準備核查工作:確認研究者知曉核查的可能及通知程序,準備工作等。
來源:LLYuan
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯(lián)系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應屆生嗎?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過復腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復腫的伊柯夫網站上,立項通過后,這三步
1.定義 嚴重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長住院時間,以及先天性
因為SSU階段,有好多細節(jié)機構的官網上不會告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護士,因為她們人均手上幾十個項目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點經驗記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術語: CRO行業(yè)的常用術語解釋: 1:新藥研發(fā)
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
行業(yè)資訊
知識分享
八年
醫(yī)療器械服務經驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺