干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-03-26 閱讀量:次
作為醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的參與者,你可能拿到過(guò)一份“知情同意書”。雖然這份文件已經(jīng)盡量用簡(jiǎn)單的話來(lái)寫,但里面涉及醫(yī)學(xué)專業(yè)內(nèi)容,很多人還是不知道從哪里開始看。其實(shí)只要抓住幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn),就能快速理解這份文件到底在說(shuō)什么。咱們今天就來(lái)聊一聊,哪些信息是你需要特別留意的。
知情同意書開頭一定會(huì)寫清楚這次臨床試驗(yàn)叫什么名字,比如“某某醫(yī)療器械安全性驗(yàn)證研究”。別看這行字簡(jiǎn)單,它直接告訴你參加的是什么項(xiàng)目。緊接著就是試驗(yàn)?zāi)康模热纭膀?yàn)證新型血糖儀測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性”。這部分相當(dāng)于整份文件的“說(shuō)明書”,讓你知道自己參與的到底是哪種類型的研究。
有些試驗(yàn)會(huì)分不同治療組,比如一組用新器械,另一組用常規(guī)方法。知情同意書必須說(shuō)明你可能會(huì)被分到哪一組,以及具體要做哪些檢查或治療。比如可能需要每周來(lái)醫(yī)院測(cè)三次血壓,或者每天記錄使用器械后的反應(yīng)。這里還會(huì)寫清楚整個(gè)試驗(yàn)預(yù)計(jì)持續(xù)多久,是3個(gè)月還是半年,方便你安排自己的時(shí)間。
這部分最容易讓人糾結(jié)。文件里會(huì)寫明白參加試驗(yàn)可能帶來(lái)什么好處,比如“免費(fèi)獲得專業(yè)醫(yī)療團(tuán)隊(duì)的跟蹤服務(wù)”。但也要注意,很多臨床試驗(yàn)并不承諾治療效果,特別是早期試驗(yàn)可能只關(guān)注安全性。風(fēng)險(xiǎn)部分會(huì)列舉可能出現(xiàn)的副作用,比如皮膚刺激、輕微疼痛等。重點(diǎn)看這些風(fēng)險(xiǎn)有沒有對(duì)應(yīng)處理方案,比如出現(xiàn)不適可以隨時(shí)聯(lián)系醫(yī)生。
就算不參加這個(gè)試驗(yàn),你也有其他選擇。知情同意書必須寫明現(xiàn)在常規(guī)的治療方法有哪些,比如“目前糖尿病管理可使用傳統(tǒng)血糖儀配合藥物治療”。這樣你才能對(duì)比新舊方法的區(qū)別。同時(shí)要留意哪些項(xiàng)目是免費(fèi)的,比如檢查費(fèi)、耗材費(fèi),有些試驗(yàn)還會(huì)補(bǔ)貼交通費(fèi)或誤餐費(fèi)。
萬(wàn)一在試驗(yàn)中發(fā)生意外,比如器械使用導(dǎo)致皮膚過(guò)敏,文件里必須說(shuō)明醫(yī)院會(huì)怎么處理。正規(guī)的知情同意書會(huì)寫“發(fā)生試驗(yàn)相關(guān)損害時(shí)將提供必要醫(yī)療措施”,有些還會(huì)提到保險(xiǎn)賠償?shù)木唧w流程。你的個(gè)人信息保護(hù)也很重要,文件里要寫清楚哪些人能查看你的資料,比如只有倫理委員會(huì)和監(jiān)管部門在必要時(shí)才能調(diào)閱。
特別注意這句話:“你可以隨時(shí)退出試驗(yàn),不會(huì)影響正常治療”。這是國(guó)家《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》明確要求的。哪怕簽完同意書又改變主意,或者做到一半覺得不方便,都可以直接和醫(yī)生說(shuō)。有些文件還會(huì)特別標(biāo)注“退出試驗(yàn)不會(huì)降低你的醫(yī)療待遇”,避免你有心理負(fù)擔(dān)。
最后幾行字千萬(wàn)別跳過(guò)!這里寫著研究醫(yī)生的姓名、電話,還有倫理委員會(huì)的聯(lián)系方式。如果對(duì)試驗(yàn)內(nèi)容有疑問(wèn),或者身體出現(xiàn)不舒服,隨時(shí)可以打電話找人。簽名前一定要確認(rèn)兩件事:一是你拿到的同意書版本號(hào)(比如V1.0-20250326),二是簽署日期不能早于倫理委員會(huì)批準(zhǔn)這個(gè)試驗(yàn)的日期。
把這些重點(diǎn)看完,大概20分鐘就能對(duì)整份文件有個(gè)基本把握。如果看完還是不太明白,可以讓研究醫(yī)生用大白話再解釋一遍。記住,簽字的目的是保護(hù)你自己,不是走個(gè)過(guò)場(chǎng)。國(guó)家藥監(jiān)局最新檢查重點(diǎn)就是看受試者是不是真的理解同意書內(nèi)容,所以你有權(quán)利慢慢看、反復(fù)問(wèn),直到完全搞清楚再?zèng)Q定要不要參加。
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俗話說(shuō)“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過(guò)程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過(guò),尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
在臨床試驗(yàn)中,無(wú)論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問(wèn)題,有些問(wèn)題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡(jiǎn)稱COV),想必大家都聽說(shuō)過(guò)。作為臨床試驗(yàn)最后一個(gè)階段,COV也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時(shí)應(yīng)該做哪些工作。什么時(shí)候
臨床試驗(yàn)從篩選到立項(xiàng)、啟動(dòng)、入組和中心關(guān)閉是一個(gè)完整的閉環(huán),什么時(shí)候可以開始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來(lái)談一談臨床試驗(yàn)關(guān)中心階段的那
統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,至少70%以上的臨床研究不能在計(jì)劃時(shí)間內(nèi)完成入組,可以說(shuō)沒有一個(gè)臨研人沒被入組困難問(wèn)題摧殘過(guò),這里分享一些常見的解決方法供大家參考。
作為一名苦逼的CRA,除了日常的監(jiān)查工作以外,也許還有一個(gè)讓人很頭疼的問(wèn)題,每次項(xiàng)目會(huì)議上PM重復(fù)又重復(fù)了的話題:“親,這個(gè)Site的進(jìn)度太慢啦,想想辦法啊!CRA:我在想 我在想
我國(guó)《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ臨床試驗(yàn)在藥品上市前進(jìn)行,而Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥臨床試驗(yàn)的一個(gè)重要組成部分,是對(duì)新藥上市前Ⅰ
通過(guò)電話或面對(duì)面進(jìn)行潛在受試者的預(yù)篩選,以確定受試者最初的合格性和其對(duì)研究的興趣是招募過(guò)程中常見的策略。需要注意的是在使用此策略時(shí),研究者必須保護(hù)潛在受試者的隱私
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