復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請流程
前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項通過后,這三步
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-03-19 閱讀量:次
最近很多朋友在問,二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證到底怎么辦才不踩坑。今天咱們就從材料準(zhǔn)備到審批細(xì)節(jié)都給你理清楚,照著做就能少走彎路。
想辦證得先知道規(guī)矩在哪?!?a href="http://www.plaba.cn/news/7716.html" target="_blank" >醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十二條寫得明明白白,生產(chǎn)二類醫(yī)療器械必須向省級藥監(jiān)部門申請許可,還得提交符合生產(chǎn)條件的證明和醫(yī)療器械注冊證。這里劃重點:注冊證要是沒拿到手,有些地方能用技術(shù)審評結(jié)論代替,比如廣東省就允許用"產(chǎn)品注冊受理憑證"先頂上,這個后邊咱們細(xì)說。
材料清單看著多,其實分三類特別好記。第一類是身份證明,包括營業(yè)執(zhí)照、法人身份證這些;第二類是場地設(shè)備證明,比如車間平面圖、設(shè)備清單;第三類是技術(shù)文件,像產(chǎn)品技術(shù)要求、質(zhì)量管理手冊這些都得備齊。特別提醒大家,2023年廣東開始實行網(wǎng)上預(yù)審,先把電子版?zhèn)鞯?quot;醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案信息系統(tǒng)",通過后再交紙質(zhì)材料,能省不少跑腿時間。
交完材料20個工作日內(nèi),藥監(jiān)局就會派人來現(xiàn)場檢查。他們主要看三個事:生產(chǎn)環(huán)境干不干凈、設(shè)備夠不夠?qū)I(yè)、質(zhì)量管控嚴(yán)不嚴(yán)格。有家企業(yè)去年栽在洗手間位置不對——生產(chǎn)車間和衛(wèi)生間必須間隔5米以上,這種細(xì)節(jié)千萬注意。提前按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》自查,能避免80%的整改麻煩。
廣東的朋友注意了!2018年開始實行的并聯(lián)審批真是神器。簡單說就是注冊證和生產(chǎn)許可可以同步辦,產(chǎn)品技術(shù)審評通過后,拿著結(jié)論就能申辦生產(chǎn)許可證,不用等注冊證正式下發(fā)。這個政策至少能省下2個月時間,特別適合急著投產(chǎn)的企業(yè)。不過要記得在申請表里勾選"并聯(lián)審批"選項,不然系統(tǒng)默認(rèn)按老流程走。
最近半年有三大高頻踩坑點:首先是注冊證和生產(chǎn)許可證順序搞反,記住必須是先有注冊證或等效文件才能辦生產(chǎn)許可;其次是質(zhì)量負(fù)責(zé)人資質(zhì)不符,必須有大專以上學(xué)歷且至少有3年相關(guān)工作經(jīng)驗;最后是工藝流程圖畫得太簡略,必須具體到每個工序的溫度、濕度控制參數(shù)。有家企業(yè)因為流程圖沒標(biāo)滅菌溫度,生生耽誤了三個月。
許可證有效期5年,提前6個月就要準(zhǔn)備延續(xù)申請。平時要做好兩件事:一是每季度自查質(zhì)量管理體系,二是保存好所有生產(chǎn)記錄。去年有家企業(yè)因為找不到三年前的原料采購單,換證時被要求重新驗廠?,F(xiàn)在都是電子存檔,建議用帶時間戳的云存儲,既方便又合規(guī)。
把這些要點都做到位,從準(zhǔn)備材料到拿證大概需要3-6個月。要是中途碰到難題,可以找思途CRO這樣的專業(yè)機(jī)構(gòu)咨詢,他們熟悉各省最新政策變化,能幫著梳理材料、預(yù)審場地,比自己摸索快得多。記住醫(yī)療器械生產(chǎn)是持久戰(zhàn),把基礎(chǔ)打扎實了,后邊生產(chǎn)經(jīng)營才能順風(fēng)順?biāo)?/p>
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項通過后,這三步
1.定義 嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長住院時間,以及先天性
因為SSU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護(hù)士,因為她們?nèi)司稚蠋资畟€項目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點經(jīng)驗記
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準(zhǔn)備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
初次申請消字號備案,總會遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請流程、申請資料、申請周期等問題,本文將對申請消字號產(chǎn)品流程及費用簡單概述,對即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細(xì)節(jié),請看下文。
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗最后一個階段,COV也是非常重要的一個環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時應(yīng)該做哪些工作。什么時候
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"
行業(yè)資訊
知識分享
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺