醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R?jiàn)問(wèn)題解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-03-19 閱讀量:次
最近有朋友在后臺(tái)留言問(wèn),想辦二類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證到底要多久。其實(shí)這個(gè)問(wèn)題要看具體情況,今天咱們就掰開(kāi)揉碎了聊,把流程和時(shí)間節(jié)點(diǎn)都理清楚。
首次辦生產(chǎn)許可證有個(gè)前提:手里得有二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證。這就好比你要開(kāi)飯店,先得確定菜單再申請(qǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照一樣。根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)材料包括場(chǎng)地證明、人員資質(zhì)文件、質(zhì)量手冊(cè)這些。比如說(shuō)上海地區(qū)的規(guī)定,材料交齊之后藥監(jiān)部門(mén)20個(gè)工作日內(nèi)就會(huì)給答復(fù),通過(guò)了就發(fā)證。不過(guò)這里說(shuō)的20個(gè)工作日是審核時(shí)間,材料準(zhǔn)備和遞交前的工作也得算進(jìn)去。
有人以為材料一交就坐等拿證,其實(shí)不是這么簡(jiǎn)單。比如企業(yè)得先準(zhǔn)備好生產(chǎn)場(chǎng)地,包括車(chē)間布局圖、設(shè)備清單這些硬條件。有個(gè)案例顯示,光是整理場(chǎng)地證明和人員資質(zhì)文件可能就要花半個(gè)月。再加上網(wǎng)上申報(bào)、窗口遞交材料這些流程,前前后后加起來(lái)差不多要2個(gè)月左右。這里有個(gè)細(xì)節(jié)要注意:如果企業(yè)之前已經(jīng)通過(guò)注冊(cè)階段的體系核查,生產(chǎn)許可證辦理時(shí)可能免去現(xiàn)場(chǎng)檢查,能省下1-2周時(shí)間。
有人圖省事直接照搬別人的申報(bào)材料,結(jié)果被退回來(lái)要求補(bǔ)正。比如產(chǎn)品技術(shù)要求文件必須和注冊(cè)證上的內(nèi)容完全一致,連標(biāo)點(diǎn)符號(hào)都不能錯(cuò)。還有個(gè)容易忽略的點(diǎn)是質(zhì)量負(fù)責(zé)人必須全職在崗,兼職的話直接不符合申報(bào)條件。最近有家企業(yè)因?yàn)橘|(zhì)量負(fù)責(zé)人同時(shí)在兩家公司掛職,申報(bào)直接被駁回。另外生產(chǎn)場(chǎng)地如果租的是共享廠房,必須單獨(dú)劃分區(qū)域并做好物理隔離,否則現(xiàn)場(chǎng)檢查肯定過(guò)不了。
自己跑流程的話經(jīng)常卡在材料反復(fù)修改上。像思途CRO這種專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu),會(huì)提前幫企業(yè)核對(duì)注冊(cè)證信息、預(yù)審場(chǎng)地條件。他們有個(gè)客戶案例顯示,從遞交生產(chǎn)許可申請(qǐng)到拿證只用了37天,比平均周期快了近三周。這里有個(gè)小技巧:如果注冊(cè)證和許可證申請(qǐng)同步規(guī)劃,比如在注冊(cè)階段就按生產(chǎn)許可要求準(zhǔn)備場(chǎng)地和人員,整體時(shí)間能壓縮到3個(gè)月以?xún)?nèi)。
把上面這些環(huán)節(jié)理清楚,基本上就能把握住時(shí)間節(jié)奏了。最后提醒大家,不同省份的具體要求可能有細(xì)微差別,比如廣東地區(qū)現(xiàn)在推行全程電子化申報(bào),比傳統(tǒng)紙質(zhì)遞交能省3-5個(gè)工作日。建議準(zhǔn)備材料前先上當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局官網(wǎng)查最新辦事指南,或者直接打電話到辦事窗口確認(rèn)細(xì)節(jié),這樣能少走很多彎路。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
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2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類(lèi),一類(lèi)采用備案制,二三類(lèi)采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類(lèi)醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類(lèi)醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
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