醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-01-13 閱讀量:次
近年來,隨著人工智能(AI)技術(shù)的迅猛發(fā)展,它已經(jīng)滲透到我們生活的方方面面,從日常的智能手機(jī)助手到復(fù)雜的機(jī)器翻譯系統(tǒng)。然而,在醫(yī)療健康領(lǐng)域,AI的應(yīng)用更是帶來了前所未有的變革機(jī)遇。特別是在醫(yī)療器械行業(yè),AI正逐漸成為提升診療效率、改善患者護(hù)理質(zhì)量的關(guān)鍵力量。2021年7月,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《人工智能醫(yī)用軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》,為AI在醫(yī)療器械中的應(yīng)用提供了明確的監(jiān)管框架。該《原則》不僅界定了人工智能醫(yī)用軟件的管理屬性和類別,還強(qiáng)調(diào)了根據(jù)算法成熟度區(qū)分不同級別的醫(yī)療器械管理標(biāo)準(zhǔn)。這標(biāo)志著我國對AI應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域的重視程度達(dá)到了新的高度。
按照國家藥監(jiān)局的規(guī)定,人工智能醫(yī)用軟件特指那些基于醫(yī)療器械數(shù)據(jù),利用AI技術(shù)實現(xiàn)特定醫(yī)療用途的獨立軟件。這類軟件的核心功能包括但不限于處理、測量、建模計算及分析醫(yī)療器械產(chǎn)生的數(shù)據(jù),并用于診斷、治療等醫(yī)療目的。根據(jù)其核心算法的安全性和有效性是否得到充分驗證,這些軟件可能被劃分為第二類或第三類醫(yī)療器械進(jìn)行管理。對于新開發(fā)且安全性尚未完全確定的AI軟件,尤其是涉及輔助決策功能的產(chǎn)品,則需遵循更為嚴(yán)格的第三類醫(yī)療器械管理規(guī)定;而對于成熟度較高的非輔助決策型軟件,則按現(xiàn)行分類目錄執(zhí)行。
傳統(tǒng)醫(yī)療模式下,醫(yī)生們面臨著巨大的工作壓力,尤其是在人口密集地區(qū),如中國這樣的大國,醫(yī)療資源相對不足的問題尤為突出。病人往往需要長時間等待才能完成一系列檢查和診斷流程。而今,AI技術(shù)的引入正在改變這一局面。通過深度學(xué)習(xí)算法訓(xùn)練的智能影像識別系統(tǒng)能夠快速準(zhǔn)確地解讀CT掃描圖像、X光片以及其他醫(yī)學(xué)影像資料,幫助醫(yī)生更早發(fā)現(xiàn)病變部位,減少誤診率。例如,智能CT掃描儀可以在幾秒鐘內(nèi)完成對肺部結(jié)節(jié)的檢測,并給出初步判斷結(jié)果,大大縮短了患者的等待時間。
除了急性病癥的診治外,AI同樣適用于慢性疾病的長期監(jiān)控與管理。借助可穿戴設(shè)備收集的生命體征數(shù)據(jù)(如心率、血壓、血糖水平等),結(jié)合AI算法進(jìn)行實時分析,可以為患者提供個性化的健康管理方案。比如,智能體脂秤不僅可以測量體重,還能評估體內(nèi)脂肪分布情況,進(jìn)而為用戶提供合理的飲食建議;智能手環(huán)則能持續(xù)跟蹤用戶的運(yùn)動量和睡眠質(zhì)量,提醒他們保持健康的生活方式。這種全天候的數(shù)據(jù)采集與反饋機(jī)制有助于早期預(yù)警潛在健康風(fēng)險,促進(jìn)疾病預(yù)防。
AI不僅僅局限于直接參與臨床診療過程,還可以廣泛應(yīng)用于醫(yī)院內(nèi)部的服務(wù)優(yōu)化工作中。例如,智能排班系統(tǒng)可以根據(jù)科室的工作量自動調(diào)整醫(yī)護(hù)人員的工作安排,確保每個時段都有足夠的人員在崗;虛擬導(dǎo)醫(yī)機(jī)器人可以通過語音交互指導(dǎo)患者順利完成掛號、繳費(fèi)、取藥等一系列操作,減輕前臺工作人員的壓力。此外,AI驅(qū)動的知識庫可以幫助醫(yī)生快速檢索最新的醫(yī)學(xué)研究成果和治療指南,提高工作效率的同時也保證了醫(yī)療服務(wù)的專業(yè)性。
盡管AI在醫(yī)療器械領(lǐng)域的應(yīng)用前景廣闊,但隨之而來的是對其安全性和有效性證明的需求。無論是何種類型的AI醫(yī)療器械,在投入市場之前都必須經(jīng)過嚴(yán)格的測試和評估,以確保它們能夠在實際使用中穩(wěn)定可靠地運(yùn)行,并且不會對患者造成傷害。為此,制造商需要與臨床醫(yī)生緊密合作,開展大規(guī)模的臨床試驗來收集真實世界的數(shù)據(jù),同時還要接受來自監(jiān)管機(jī)構(gòu)的嚴(yán)格審查。只有當(dāng)一款A(yù)I醫(yī)療器械滿足所有必要的認(rèn)證要求后,才能正式上市銷售并應(yīng)用于臨床實踐。
總結(jié)來說,AI在醫(yī)療器械領(lǐng)域的應(yīng)用不僅是技術(shù)進(jìn)步的表現(xiàn),更是解決當(dāng)前醫(yī)療體系中諸多痛點的有效途徑之一。通過將AI融入到各種醫(yī)療設(shè)備和服務(wù)中,我們可以期待一個更加高效、精準(zhǔn)且人性化的醫(yī)療環(huán)境。在這個過程中,思途CRO等專業(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu)也將發(fā)揮重要作用,協(xié)助企業(yè)順利完成AI醫(yī)療器械的研發(fā)、測試以及注冊審批等環(huán)節(jié),共同推動整個行業(yè)的健康發(fā)展。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼炘O(shè)計,雙盲隨機(jī)平行對照臨床試驗仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具
不少朋友問我,什么是SSU,SSU的CRA能去嗎,SSU的PM能去嗎?在這里,小君就切身經(jīng)歷對SSU的接觸,介紹給大家,如果有說得不對或認(rèn)識錯位,歡迎在評論區(qū)撕逼!"
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