亚洲色网址,在线观看高清亚洲国产,久久成人国产精品亚洲,av大片一区二区免费

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

三類醫(yī)療器械注冊證編號怎么看

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-01-15 閱讀量:次

在醫(yī)療器械的世界里,每一個產(chǎn)品都有一個獨特的 “身份證”—— 醫(yī)療器械注冊證編號。這個看似復(fù)雜的編號,其實蘊含著豐富的信息,它就像一把鑰匙,能幫我們打開了解醫(yī)療器械產(chǎn)品的大門。今天,咱們就一起來好好研究研究這個編號。

三類醫(yī)療器械注冊證編號怎么看(圖1)

一般來說,醫(yī)療器械注冊證編號由多個部分組成,以三類國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊證為例:“國械注準(zhǔn) + 年份 + 4 位流水號 + 產(chǎn)品分類編碼” 。別看它有點復(fù)雜,一個個拆開分析,就能輕松搞懂。

一、首字母含義

“國械注準(zhǔn)” 中的 “國” 代表這是國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊證。要是看到 “省械注準(zhǔn)” ,那就說明是省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的。通過這個首字母,我們就能知道這個產(chǎn)品是在哪個層級獲得注冊批準(zhǔn)的。

二、年份信息

三類醫(yī)療器械注冊證編號怎么看(圖2)

緊跟其后的年份,表明該產(chǎn)品注冊證的批準(zhǔn)年份。比如 “2024” ,就意味著這個產(chǎn)品是在 2024 年獲得注冊批準(zhǔn)的。

這能讓我們了解產(chǎn)品上市的時間,對于一些技術(shù)更新較快的醫(yī)療器械,年份信息就很關(guān)鍵,能幫助我們判斷產(chǎn)品的技術(shù)迭代情況。

三、流水號作用

4位流水號是在當(dāng)年批準(zhǔn)注冊的同類產(chǎn)品中的順序編號。它沒有特別的含義,但可以幫助監(jiān)管部門和企業(yè)對產(chǎn)品進(jìn)行有序的管理和區(qū)分。

通過流水號,我們能大致知道這款產(chǎn)品在當(dāng)年同類產(chǎn)品注冊中的先后順序。

四、產(chǎn)品分類編碼意義

產(chǎn)品分類編碼可是重中之重。它是根據(jù)醫(yī)療器械分類規(guī)則來確定的,代表了產(chǎn)品所屬的類別、分類以及品種。

不同的數(shù)字組合對應(yīng)不同的醫(yī)療器械分類,比如 “01” 代表有源手術(shù)器械,“02” 代表無源手術(shù)器械等。

通過這個編碼,我們就能快速了解產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械中的哪一大類,進(jìn)而知道它的基本用途和適用范圍。

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

談?wù)?span style="color: red;">醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

國產(chǎn)/進(jìn)口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

國產(chǎn)/進(jìn)口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品

醫(yī)療器械臨床試驗對照品選取原則和產(chǎn)品尋找途徑

醫(yī)療器械臨床試驗對照品選取原則和產(chǎn)品尋找途徑

臨床試驗得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼炘O(shè)計,雙盲隨機(jī)平行對照臨床試驗仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨

中國臨床試驗在哪注冊?注冊流程是怎樣的?

中國臨床試驗在哪注冊?注冊流程是怎樣的?

目前,臨床研究注冊的要求是,前瞻性隨機(jī)對照研究必須在研究開始前注冊,觀察性研究目前尚無統(tǒng)一要求,但有需要注冊的趨勢(脊柱外科前瞻性的研究不注冊,文章一般很難發(fā)表,

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細(xì)流程

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細(xì)流程

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部