醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-10-18 閱讀量:次
醫(yī)療器械是我們生活中常用的產(chǎn)品,那你了解什么是醫(yī)療器械嗎?
醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計算機(jī)軟件。
生活中最常見的像口罩、棉簽、隱形眼鏡及隱形眼鏡護(hù)理液等都有可能是醫(yī)療器械哦。
各位經(jīng)營者們,醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理,在經(jīng)營過程中需仔細(xì)辨別產(chǎn)品,不同的產(chǎn)品需要的經(jīng)營資質(zhì)也不同。
第一類是風(fēng)險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第一類產(chǎn)品實行備案管理,下圖展示的產(chǎn)品就是第一類醫(yī)療器械。
其技術(shù)要求編號為湘岳械備20180013號,其中“湘岳械備”的“備”字代表了這個產(chǎn)品是第一類醫(yī)療器械,實行備案管理。
第二類是具有中度風(fēng)險,需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類產(chǎn)品實行注冊管理,下圖展示的產(chǎn)品就是第二類醫(yī)療器械。
其技術(shù)要求編號為黑械注準(zhǔn)20162140023。其中數(shù)字“2016”代表年份,數(shù)字“2016”后面的數(shù)字“2”代表了這個產(chǎn)品是第二類醫(yī)療器械。
第三類是具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類產(chǎn)品實行注冊管理,下圖展示的產(chǎn)品就是第三類醫(yī)療器械。
其技術(shù)要求編號為國械注準(zhǔn)20183141663。其中“2018”代表年份,數(shù)字“2018”后面的數(shù)字“3”代表了這個產(chǎn)品是第三類醫(yī)療器械。
那么,相關(guān)經(jīng)營企業(yè)想要經(jīng)營上述不同類別的醫(yī)療器械,需要辦理什么證件呢?
如圖所示
所以,經(jīng)營的產(chǎn)品類別不同,辦理的證件也會不同。
不需要辦理許可或者備案,但是需要辦理營業(yè)執(zhí)照,受理單位為企業(yè)所在地市行政審批局。
需要辦理備案或者許可,受理單位為企業(yè)所在地省市場監(jiān)督管理局。
如果你經(jīng)營的醫(yī)療器械是上述13個品種,則免于辦理備案,但是需持有含醫(yī)療器械經(jīng)營范圍的營業(yè)執(zhí)照。
作為經(jīng)營者你了解了嗎?如果經(jīng)營醫(yī)療器械未進(jìn)行備案或者辦理經(jīng)營許可,可能會面臨處罰哦。
今年以來,市市場監(jiān)管局在日常檢查中發(fā)現(xiàn)幾起未經(jīng)備案或者許可經(jīng)營醫(yī)療器械的案件。執(zhí)法人員現(xiàn)場將相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行了扣押,案件移交市綜合行政執(zhí)法局。
來源:醫(yī)化科
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醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
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