CRC如何與研究者、CRA、機(jī)構(gòu)倫理等多方達(dá)成有效溝通?
何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達(dá)成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對(duì)方達(dá)成行動(dòng)
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-10-18 閱讀量:次
醫(yī)療器械是我們生活中常用的產(chǎn)品,那你了解什么是醫(yī)療器械嗎?
醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。
生活中最常見的像口罩、棉簽、隱形眼鏡及隱形眼鏡護(hù)理液等都有可能是醫(yī)療器械哦。
各位經(jīng)營者們,醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理,在經(jīng)營過程中需仔細(xì)辨別產(chǎn)品,不同的產(chǎn)品需要的經(jīng)營資質(zhì)也不同。
第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第一類產(chǎn)品實(shí)行備案管理,下圖展示的產(chǎn)品就是第一類醫(yī)療器械。
其技術(shù)要求編號(hào)為湘岳械備20180013號(hào),其中“湘岳械備”的“備”字代表了這個(gè)產(chǎn)品是第一類醫(yī)療器械,實(shí)行備案管理。
第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類產(chǎn)品實(shí)行注冊(cè)管理,下圖展示的產(chǎn)品就是第二類醫(yī)療器械。
其技術(shù)要求編號(hào)為黑械注準(zhǔn)20162140023。其中數(shù)字“2016”代表年份,數(shù)字“2016”后面的數(shù)字“2”代表了這個(gè)產(chǎn)品是第二類醫(yī)療器械。
第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類產(chǎn)品實(shí)行注冊(cè)管理,下圖展示的產(chǎn)品就是第三類醫(yī)療器械。
其技術(shù)要求編號(hào)為國械注準(zhǔn)20183141663。其中“2018”代表年份,數(shù)字“2018”后面的數(shù)字“3”代表了這個(gè)產(chǎn)品是第三類醫(yī)療器械。
那么,相關(guān)經(jīng)營企業(yè)想要經(jīng)營上述不同類別的醫(yī)療器械,需要辦理什么證件呢?
如圖所示
所以,經(jīng)營的產(chǎn)品類別不同,辦理的證件也會(huì)不同。
不需要辦理許可或者備案,但是需要辦理營業(yè)執(zhí)照,受理單位為企業(yè)所在地市行政審批局。
需要辦理備案或者許可,受理單位為企業(yè)所在地省市場(chǎng)監(jiān)督管理局。
如果你經(jīng)營的醫(yī)療器械是上述13個(gè)品種,則免于辦理備案,但是需持有含醫(yī)療器械經(jīng)營范圍的營業(yè)執(zhí)照。
作為經(jīng)營者你了解了嗎?如果經(jīng)營醫(yī)療器械未進(jìn)行備案或者辦理經(jīng)營許可,可能會(huì)面臨處罰哦。
今年以來,市市場(chǎng)監(jiān)管局在日常檢查中發(fā)現(xiàn)幾起未經(jīng)備案或者許可經(jīng)營醫(yī)療器械的案件。執(zhí)法人員現(xiàn)場(chǎng)將相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行了扣押,案件移交市綜合行政執(zhí)法局。
來源:醫(yī)化科
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何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達(dá)成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對(duì)方達(dá)成行動(dòng)
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