國內(nèi)凝血分析流水線產(chǎn)品盤點(沃芬/希森美康/思塔高和艾科達(dá))
隨著國家醫(yī)療改革的不斷深入,使得綜合性大中型醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中心實驗室對自動化系統(tǒng)有了新的要求,為了簡化檢測流程,提高檢測效率,保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度等,中心實驗室對集中化診斷
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-10-09 閱讀量:次
目前,使用經(jīng)皮介入治療房顫主要有三種手段,分別對應(yīng)于三種不同類型的能量,脈沖電場消融(Pulsed ElectricField Ablation)、射頻消融(Radiofrequency Ablation)和冷凍消融(Cryoablation);其中PFA與另外兩種傳統(tǒng)的消融方法不同,脈沖電場消融系統(tǒng)以非熱方式消融心肌組織,具有組織特異性,可以在保留周圍組織結(jié)構(gòu)的同時消融心肌組織,避免了傳導(dǎo)熱損傷和氣壓傷。今天小編主要向大家介紹在國內(nèi)已上市的四款PFA產(chǎn)品的特點,歡迎各位與小編交流行業(yè)內(nèi)話題,相互學(xué)習(xí),共同進(jìn)步!
目前,使用經(jīng)皮介入治療房顫主要有三種手段,分別對應(yīng)于三種不同類型的能量,脈沖電場消融(Pulsed ElectricField Ablation)、射頻消融(Radiofrequency Ablation)和冷凍消融(Cryoablation);
其中PFA與另外兩種傳統(tǒng)的消融方法不同,脈沖電場消融系統(tǒng)以非熱方式消融心肌組織,具有組織特異性,可以在保留周圍組織結(jié)構(gòu)的同時消融心肌組織,避免了傳導(dǎo)熱損傷和氣壓傷。
四川錦江電子,2023.12.27-NMPA獲批
1)適應(yīng)癥:該產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用,與本公司生產(chǎn)的心臟脈沖電場消融儀(型號規(guī)格:LEAD-PFA、軟件發(fā)布版本01)配合使用,用于治療藥物難治性復(fù)發(fā)性癥狀性陣發(fā)性房顫;與本公司生產(chǎn)的心臟電生理三維標(biāo)測系統(tǒng)(型號:LEAD-Mapping A 、LEAD-Mapping B,軟件發(fā)布版本01及其他批準(zhǔn)可以配合使用的版本)以及一次性使用體表參考電極配合使用,可進(jìn)行電生理標(biāo)測、刺激以及提供導(dǎo)管在心內(nèi)的位置信息;
2)產(chǎn)品特點:更安全、更高效、更舒適、更簡便;
作為房顫消融新技術(shù),錦江電子的PFA產(chǎn)品是全磁定位三維介導(dǎo)下的脈沖消融。
首先,更安全。PFA是非熱能的消融方式,不產(chǎn)生熱,基本無熱相關(guān)損傷,并且具有高度選擇性,不損傷周圍組織。對于醫(yī)患雙方最在意的X線曝光問題,從臨床上也能夠看到,錦江電子PFA除了穿間隔和穿刺過程中需要踩一點線外,基本上可以接近零射線,這樣可以在保證安全有效的同時,大大降低X線的曝光時間,醫(yī)患獲益匪淺。同時,在三維平臺的基礎(chǔ)上結(jié)合脈沖消融,能夠?qū)崿F(xiàn)單根導(dǎo)管完成整個手術(shù)的建模、標(biāo)測、消融、驗證于一體,手術(shù)流程更加簡單和順暢,醫(yī)生不需要再多次穿刺、不需要多放鞘,也不需要來回地交換導(dǎo)管。四川錦江電子內(nèi)部人員提到,“我們是一根導(dǎo)管完成標(biāo)測建模、消融等步驟,避免了很多器械方面的并發(fā)癥的發(fā)生,減少了交換過程中風(fēng)險發(fā)生的概率?!?
第二,更高效。此次上市的環(huán)形多電極消融導(dǎo)管,消融隔離雙側(cè)肺靜脈,屬于同時多點放電,每次放電僅需0.3毫秒,相對射頻和冷凍來講,時間更短,效率更高。而且因為有三維標(biāo)測系統(tǒng)的實時介導(dǎo),消融效果即刻就能顯現(xiàn)出來,哪個地方有問題馬上就可以進(jìn)行補充消融;
第三,更舒適。整個手術(shù)過程可對病人的舒適度進(jìn)行優(yōu)選參數(shù),病人在局麻下進(jìn)行手術(shù),沒有明顯疼痛和刺激反應(yīng),能夠舒適地完成手術(shù)?!爱?dāng)然這個參數(shù)是需要建立在我們的設(shè)備和耗材匹配上面的,設(shè)備+耗材匹配達(dá)到最優(yōu)配合”;
第四,更簡便。PFA對貼靠要求并不嚴(yán)苛,環(huán)形導(dǎo)管的設(shè)計形態(tài),也符合現(xiàn)在大多數(shù)醫(yī)生的操作習(xí)慣,只要能夠完成房間隔穿刺,基本上都能快速掌握操作技巧,而且環(huán)形導(dǎo)管在整個手術(shù)中也不需要用到鹽水灌注,不僅簡化了手術(shù)流程,對于有些病人鹽水不耐受的情況也有優(yōu)勢。
德諾電生理,2024.03.08-NMPA獲批
1)適應(yīng)癥:該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的心臟脈沖電場消融儀(型號:CP-GR,軟件發(fā)布版本1)、可調(diào)彎導(dǎo)管鞘配合使用,用于18歲或以上患者藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性、陣發(fā)性房顫的治療。與心臟多道電生理記錄儀配合使用,用于18歲或以上患者的心臟電生理標(biāo)測(刺激和記錄);
2)產(chǎn)品特點:國內(nèi)首個上市且擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的花瓣狀脈沖電場消融系統(tǒng),CardiPulse?脈沖電場消融系統(tǒng)是由一次性使用心臟脈沖電場消融導(dǎo)管、可調(diào)彎導(dǎo)管鞘以及心臟脈沖電場消融儀組成;
一次性使用心臟脈沖電場消融導(dǎo)管:(1) 頭端為6瓣花設(shè)計,每個花瓣含有3個電極,其中1個花瓣增設(shè)1個定位電極;(2) 導(dǎo)管形態(tài)靈活可變(網(wǎng)籃/花瓣),具備三種直徑規(guī)格,完美適配不同肺靜脈結(jié)構(gòu);(3) 術(shù)中通過導(dǎo)絲引導(dǎo),導(dǎo)管可快速抵達(dá)肺靜脈,不依賴三維標(biāo)測即可完成肺靜脈隔離。簡化術(shù)者操作流程,有效縮短學(xué)習(xí)曲線;
可調(diào)彎導(dǎo)管鞘內(nèi)徑為12Fr,遠(yuǎn)端可單向調(diào)彎。具有較小的調(diào)彎半徑,與較大的調(diào)彎角度,便于順利導(dǎo)航至不同位置的肺靜脈;
心臟脈沖電場消融儀輸出雙極雙相脈沖能量,且提供脈沖消融指數(shù)(Pulse Index,PI)輔助術(shù)中消融。配備電容觸摸屏,簡潔的UI操作界面便于術(shù)中操作;
3)臨床效果:CardiPulse?多中心注冊臨床試驗PLEASE-AF Study隨訪結(jié)果顯示:一)術(shù)中即刻肺靜脈隔離成功率為100%,術(shù)后12個月房顫消融成功率為86.7%(124/143),充分證明了CardiPulse?對陣發(fā)性房顫患者治療的有效性。二)術(shù)后3個月內(nèi)與器械或手術(shù)相關(guān)的主要不良事件(MAE)發(fā)生率為0.7%(1/143),充分證明了CardiPulse?對陣發(fā)性房顫患者治療的安全性,達(dá)到了目前臨床上對房顫導(dǎo)管消融產(chǎn)品安全性的要求。該例(0.7%)受試者術(shù)后發(fā)現(xiàn)少量心包積液,通過藥物保守治療消失無后遺癥。三)術(shù)后三個月內(nèi)死亡、心肌梗死、卒中或短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)、肺靜脈狹窄、膈神經(jīng)麻痹、體循環(huán)栓塞、心包炎、心包填塞、心房食管瘺、嚴(yán)重血管通路并發(fā)癥發(fā)生率均為0%。
波士頓科學(xué),2024.07.22-NMPA獲批
1)適應(yīng)癥:該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的一次性使用心臟脈沖電場消融導(dǎo)管(型號規(guī)格:41M401,41M402)及連接線纜配合使用,用于藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性的陣發(fā)性房顫患者的治療;
2)產(chǎn)品特點:FARAPULSE?系列脈沖電場消融產(chǎn)品(以下簡稱“FARAPULSE系列產(chǎn)品”),包括FARAWAVE 一次性使用心臟脈沖電場消融導(dǎo)管(花瓣狀)及鞘管FARADRIVE、FARASTAR心臟脈沖電場消融系統(tǒng);
FARASTAR:使用雙極和雙相波形以及專有脈沖。界面操作簡單,只需通過三個按鈕就能實現(xiàn)一個肺靜脈前庭隔離;
FARADRIVE:是一款13Fr遠(yuǎn)端可調(diào)彎的鞘管,能夠更好將FARAWAVE導(dǎo)航到各個肺靜脈前庭;
FARAWAVE:是一款直徑12Fr的消融導(dǎo)管,其遠(yuǎn)端采用獨具花形設(shè)計,總共有5個“花瓣”,每個上“花瓣”配置有4個電極??梢酝ㄟ^手柄上的滑塊按鈕控制遠(yuǎn)端是“花苞”還是“盛開花朵”。當(dāng)5個“花瓣”完全打開呈現(xiàn)為平面花瓣狀,如果部分展開呈現(xiàn)為立體網(wǎng)籃狀,通過導(dǎo)管伸縮可調(diào)節(jié)網(wǎng)籃直徑大小。
美敦力,2024.09.05-NMPA獲批
1)適應(yīng)癥:產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,與本公司生產(chǎn)的一次性使用心臟脈電場消融導(dǎo)管(型號:PSCC100)配合使用,適用于治療藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性陣發(fā)性房顫或藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性持續(xù)性房顫(發(fā)作持續(xù)時間小于1年);
圖:1:自動檢測電流功率,確保安全輸送能量;2:用于同步能量傳輸?shù)腞波門控;3:搭載膈神經(jīng)測試脈沖
2)產(chǎn)品特點:1-即插即用:PulseSelec脈沖電場消融系統(tǒng)是一個即插即用系統(tǒng),可以和任何標(biāo)測系統(tǒng)搭配使用,甚至還可以直接和X射線透視成像搭配使用;2-內(nèi)置安全功能:搭載膈神經(jīng)測試脈沖,膈神經(jīng)測試脈沖電壓很低,在開始正式進(jìn)行消融前可使用這種測試電壓評估消融導(dǎo)管是否靠近膈神經(jīng);3-固定間距的九個電極:由于導(dǎo)管頭部的九個電極形成圓盤狀后彼此之間的間距是固定的,因此產(chǎn)生的電場是一致的,方便進(jìn)行連續(xù)消融。此外,這九個電極還可以用于起搏和感知;4-導(dǎo)管直徑?。合趯?dǎo)管的直徑小,只有9Fr(外面套著一個直徑10Fr的鞘管),有利于導(dǎo)管輕松進(jìn)入各種解剖結(jié)構(gòu);
圖:1:9個電極,用于感應(yīng)、消融和起搏;2:直徑為25mm的環(huán);3:9Fr軸,帶雙向轉(zhuǎn)向功能
據(jù)不完全統(tǒng)計,國內(nèi)企業(yè)已經(jīng)有超過20家以上的企業(yè)正在布局PFA產(chǎn)品,以下表格中所列舉的為正在進(jìn)行臨床試驗或者完成臨床試驗的產(chǎn)品信息;
目前PFA產(chǎn)品在國內(nèi)已經(jīng)有點百花齊放的競爭態(tài)勢,但是國內(nèi)能夠在消融導(dǎo)管,標(biāo)測導(dǎo)管以及三維標(biāo)測系統(tǒng)的全面研發(fā)還是欠缺,未來產(chǎn)品線的完整性是企業(yè)非常重要的一個競爭優(yōu)勢。
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
隨著國家醫(yī)療改革的不斷深入,使得綜合性大中型醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中心實驗室對自動化系統(tǒng)有了新的要求,為了簡化檢測流程,提高檢測效率,保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度等,中心實驗室對集中化診斷
前段時間一個朋友發(fā)了一個截圖給我,說他檢索到美國有2萬多名CRA,問我:“你們知道的數(shù)據(jù)比較多,國內(nèi)目前到底有多少CRA?。俊?/p>
盡管處在一個快速發(fā)展的陽光產(chǎn)業(yè),在機(jī)會面前中國CRC也面臨著很多挑戰(zhàn),這些挑戰(zhàn)大致可以包括:工作強度大、任務(wù)重、壓力大;協(xié)調(diào)工作難度大,不可控因素多;工作繁雜,工作交
本文來自思途某客戶消融電極產(chǎn)品注冊真實案例,目前該產(chǎn)品已成功領(lǐng)取產(chǎn)品注冊證書。依據(jù)手術(shù)電極注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版)(2017年第41號)文件,為客戶書寫的定稿版消融電
體外診斷(In Vitro Diagnosis,下稱IVD),是在人體之外,通過對人體樣本(血液、體液、組織等)進(jìn)行檢測而獲取臨床診斷信息,進(jìn)而判斷疾病或機(jī)體功能的產(chǎn)品和服務(wù)。IVD已經(jīng)成為人類
為進(jìn)一步滿足企業(yè)公眾查詢醫(yī)療器械監(jiān)管信息的需要,強化社會監(jiān)督與社會共治,國家藥監(jiān)局匯總了各省(自治區(qū)、直轄市)有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備
骨科植入物是高值醫(yī)用耗材的重要細(xì)分領(lǐng)域之一,其安全性、有效性監(jiān)管要求嚴(yán)格,市場準(zhǔn)入門檻較高。目前,我國骨科植入物行業(yè)處于快速發(fā)展階段,產(chǎn)業(yè)鏈上游材料存在短板,高端
隨著醫(yī)療水平的不斷提高,醫(yī)療器械已被廣泛用于疾病診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、治療和康復(fù)等領(lǐng)域。任何已批準(zhǔn)上市的醫(yī)療器械都不是絕對安全的,只有通過持續(xù)開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測
一、腦血管疾病和腦血管介入器械腦血管疾病是發(fā)生在腦部血管,因顱內(nèi)血液循環(huán)障礙而造成腦組織損害的疾病,主要包括缺血性神經(jīng)血管疾病、出血性卒中,其中腦卒中已成為中國國民的首要死因。按照適應(yīng)癥類型劃分,腦血管介入器械可分為缺血性神經(jīng)血管疾病器械、出血性神經(jīng)血管疾病器械、顱內(nèi)動脈狹窄器械。圖 腦血管介入器械行業(yè)分類二、腦血管介入器械市場概況中國腦血管介入器械市場按疾病類型劃分,可分為出血、缺血、通路三類,
國家藥監(jiān)局指導(dǎo)各級藥品監(jiān)督管理部門加強醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)管,依托國家醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)測平臺,加強醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)測和違法違規(guī)線索處置,嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為。各級藥品監(jiān)管部門積極行動,查處了一批違法違規(guī)案件,切實維護(hù)人民群眾身體健康和用械安全?,F(xiàn)通報第五批醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售違法違規(guī)案件信息。一、門某某未經(jīng)許可在閑魚平臺銷售第三類醫(yī)療器械2023年5月8日,天津市西青區(qū)市場監(jiān)督管理局根據(jù)國家醫(yī)療器械
行業(yè)資訊
知識分享
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺