有源醫(yī)療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應(yīng)在設(shè)計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-09-05 閱讀量:次
藥品監(jiān)督管理部門深入貫徹落實黨中央、國務(wù)院決策部署,扎實推進(jìn)醫(yī)療器械安全鞏固提升行動,持續(xù)加強醫(yī)療器械質(zhì)量安全監(jiān)管,嚴(yán)厲打擊醫(yī)療器械領(lǐng)域違法違規(guī)行為,依法查處了一批違法案件,切實保障人民群眾身體健康和用械安全?,F(xiàn)將4起醫(yī)療器械違法案件信息公布如下:
2023年6月16日,湖北省藥監(jiān)局對武漢天順偉醫(yī)療器械有限公司進(jìn)行日常檢查。經(jīng)查,當(dāng)事人生產(chǎn)未取得醫(yī)療器械注冊證的第三類醫(yī)療器械“個性化基臺”,涉案貨值金額12000元,違法所得12000元。當(dāng)事人上述行為違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十三條第一款規(guī)定。2023年10月19日,湖北省藥監(jiān)局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十一條第一款第一項規(guī)定,對當(dāng)事人處以沒收用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的設(shè)備及原材料等物品、沒收違法所得12000元、罰款322200元的行政處罰。
2024年1月3日,陜西省藥監(jiān)局根據(jù)舉報線索,對陜西健馳生物藥業(yè)有限公司進(jìn)行現(xiàn)場檢查。經(jīng)查,當(dāng)事人生產(chǎn)的第一類醫(yī)療器械“醫(yī)用退熱凝膠”說明書、標(biāo)簽中的使用方法,與備案內(nèi)容不一致,且存在拒不改正情形。當(dāng)事人上述行為違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十九條第一款規(guī)定。2024年4月2日,陜西省藥監(jiān)局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十八條第二項規(guī)定,對當(dāng)事人處以罰款85000元的行政處罰。
2024年2月22日,吉林省白城市市場監(jiān)督管理局根據(jù)舉報線索,對白城市豫興義烏小商品店進(jìn)行現(xiàn)場檢查。經(jīng)查,當(dāng)事人未取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,銷售無合格證明文件的第三類醫(yī)療器械“軟性親水接觸鏡”等產(chǎn)品,涉案貨值金額659.4元,違法所得390.3元。當(dāng)事人上述行為違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十二條第一款、第五十五條規(guī)定。2024年5月20日,白城市市場監(jiān)督管理局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十一條第一款第三項、第八十六條第三項規(guī)定,責(zé)令當(dāng)事人改正違法行為,并對當(dāng)事人處以沒收涉案產(chǎn)品、沒收違法所得390.3元、罰款50000元的行政處罰。
2023年8月15日,貴州省貴陽市南明區(qū)市場監(jiān)督管理局對貴陽鋼廠職工醫(yī)院進(jìn)行現(xiàn)場檢查。經(jīng)查,當(dāng)事人使用過期醫(yī)療器械“血細(xì)胞分析用溶血劑”,涉案貨值金額1451.52元。當(dāng)事人上述行為違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第五十五條規(guī)定。2023年11月12日,貴陽市南明區(qū)市場監(jiān)督管理局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十六條第三項規(guī)定,責(zé)令當(dāng)事人改正違法行為,并對當(dāng)事人處以沒收涉案產(chǎn)品、罰款30000元的行政處罰。
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為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應(yīng)在設(shè)計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
醫(yī)療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊收費標(biāo)準(zhǔn)。
中國能排進(jìn)世界十大醫(yī)療器械制造強國嗎?暫時還不能,因為排進(jìn)前十的國家都有許多知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面
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為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,根據(jù)國家藥監(jiān)局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號)、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報
2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領(lǐng)航檢測技術(shù)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認(rèn)證檢測(中國)有限公
按照中共中央辦公廳和國務(wù)院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號)和《國務(wù)院關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》(
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