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注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第四條規(guī)定:經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械需要辦理《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。
1.《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表》(需登錄醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可備案信息系統(tǒng)https://ylqxxkba.nmpa.gov.cn網(wǎng)上申請(qǐng)后自行打印);
2. 營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(可網(wǎng)上核驗(yàn));
3. 法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證、學(xué)歷或者職稱證明原件、復(fù)印件;
4. 組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說(shuō)明;
5. 經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明;
6. 經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面布局圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件);
7. 經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄;
8. 經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;
9. 授權(quán)委托書。
注:醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可備案信息系統(tǒng)應(yīng)上傳原件。
條件要求:企業(yè)性質(zhì)應(yīng)為企業(yè)或公司,個(gè)體戶不可以;從事體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)的,質(zhì)量管理人員中應(yīng)當(dāng)有1人為主管檢驗(yàn)師,或具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗(yàn)相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷。從事植入和介入類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)人員中,應(yīng)當(dāng)配備醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,并經(jīng)過(guò)生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商培訓(xùn)的人員。經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房不得設(shè)在居民住宅內(nèi)、軍事管理區(qū)(不含可租賃區(qū))以及其他不適合經(jīng)營(yíng)的場(chǎng)所。
辦理部門:各地市行政審批局醫(yī)藥器械審批科
辦理地點(diǎn):申請(qǐng)人在國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可(備案)信息系統(tǒng)提交申請(qǐng)后,攜帶紙質(zhì)材料到各地市政務(wù)服務(wù)中心綜合窗口辦理。
辦理時(shí)限:符合要求的當(dāng)場(chǎng)備案。
查詢網(wǎng)址:醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可(備案)信息系統(tǒng)網(wǎng)址https://ylqxxkba.nmpa.gov.cn
具體要求可查看:醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可代辦服務(wù)
證件圖樣:
站點(diǎn)聲明
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前面文章介紹過(guò)復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過(guò)以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請(qǐng),遺傳辦申請(qǐng)(如需),合同審查申請(qǐng)。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過(guò)后,這三步
初次申請(qǐng)消字號(hào)備案,總會(huì)遇到磕磕絆絆的問(wèn)題,常見的有申請(qǐng)流程、申請(qǐng)資料、申請(qǐng)周期等問(wèn)題,本文將對(duì)申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡(jiǎn)單概述,對(duì)即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
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