干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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同樣都是往醫(yī)療器械檢測(cè)所里送樣品檢測(cè),注冊(cè)檢驗(yàn)和委托檢驗(yàn)有什么區(qū)別呢?先來了解一下兩者的定義。
醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)是強(qiáng)制性的,需在國(guó)家局認(rèn)可的53家具有醫(yī)療器械檢驗(yàn)資質(zhì)的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),項(xiàng)目為產(chǎn)品技術(shù)要求上的全項(xiàng)目(全項(xiàng)檢測(cè)+EMC電磁兼容項(xiàng)檢測(cè)),其出具的檢測(cè)報(bào)告具有權(quán)威性,且報(bào)告封面上蓋有CMA標(biāo)識(shí),需要在產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)提交該報(bào)告,并能獲得藥監(jiān)部門的認(rèn)可。
醫(yī)療器械委托檢驗(yàn)具備商業(yè)性質(zhì),是企業(yè)主動(dòng)找本省或者外省的藥監(jiān)認(rèn)可檢測(cè)機(jī)構(gòu)或第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn),并取得注冊(cè)檢報(bào)告的過程。同樣是依據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行全項(xiàng)和EMC檢測(cè),報(bào)告封面上同樣蓋有CMA標(biāo)識(shí)。
本質(zhì)上,醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)與委托檢驗(yàn)流程一致。由于放管服等簡(jiǎn)化流程措施,目前絕大部分藥監(jiān)下屬檢測(cè)機(jī)構(gòu)采用先網(wǎng)上申報(bào),再現(xiàn)場(chǎng)遞交樣品。以“河南省醫(yī)療器械檢測(cè)所”為例,需要先在http://www.hnmit.com/index.php/List/index/cid/169.html頁(yè)面注冊(cè)填寫企業(yè)信息,依次申報(bào)、對(duì)公繳費(fèi)后,才能到現(xiàn)場(chǎng)遞交樣品。
理論上委托檢驗(yàn)比普通的注冊(cè)檢驗(yàn)快上1-2個(gè)月時(shí)間,注冊(cè)檢驗(yàn)走的是正常程序,需要排隊(duì)候檢,周期無法確定,有可能排半年,也有可能排1個(gè)月,依據(jù)檢測(cè)機(jī)構(gòu)目前承接項(xiàng)目預(yù)計(jì)周期。而委托檢驗(yàn)具備商業(yè)性質(zhì),屬于花錢加速拿報(bào)告。簡(jiǎn)單來說就是插隊(duì)辦事,檢測(cè)所老師加速給你做檢測(cè),算是VIP服務(wù)。但做委托檢的項(xiàng)目多了,你的項(xiàng)目就進(jìn)了VIP排隊(duì)群了??傮w來說,委托檢驗(yàn)比注冊(cè)檢驗(yàn)劃算,企業(yè)承擔(dān)的時(shí)間成本也更低。
注冊(cè)檢驗(yàn)不收取任何費(fèi)用,但周期慢。委托檢驗(yàn)收取加速檢測(cè)的費(fèi)用,周期相對(duì)較快。比如額溫槍,需要做全項(xiàng)檢測(cè)+EMC檢測(cè),河南醫(yī)療器械檢測(cè)所委托檢收費(fèi)大致在29800元。而第三方的檢測(cè)所收費(fèi)情況,具本人了解比藥監(jiān)下屬檢測(cè)機(jī)構(gòu)收費(fèi)更高,為什么?因?yàn)樗幈O(jiān)檢測(cè)周期長(zhǎng),許多生產(chǎn)企業(yè)著急,找第三方待檢,就給了他們加價(jià)的機(jī)會(huì)。
在本省藥監(jiān)下屬檢測(cè)所可以做注冊(cè)檢,也可以做委托檢。但外省在異地官方檢測(cè)所只能是委托檢。第三方出具的檢測(cè)報(bào)告可能不被藥監(jiān)認(rèn)可,請(qǐng)知悉,目前已知認(rèn)可第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的報(bào)告的省份只有湖南省。
醫(yī)療器械注冊(cè)委托檢代理服務(wù)
二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)代理服務(wù)
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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初次申請(qǐng)消字號(hào)備案,總會(huì)遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請(qǐng)流程、申請(qǐng)資料、申請(qǐng)周期等問題,本文將對(duì)申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡(jiǎn)單概述,對(duì)即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
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關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡(jiǎn)稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗(yàn)最后一個(gè)階段,COV也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時(shí)應(yīng)該做哪些工作。什么時(shí)候
化妝品外包裝上的國(guó)妝備進(jìn)字和國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字有什么區(qū)別?國(guó)妝備進(jìn)字和國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字,都是進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理,只是由之前的國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門受理備案(格式:國(guó)
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醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
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