復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請流程
前面文章介紹過復腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復腫的伊柯夫網站上,立項通過后,這三步
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
同樣都是往醫(yī)療器械檢測所里送樣品檢測,注冊檢驗和委托檢驗有什么區(qū)別呢?先來了解一下兩者的定義。
醫(yī)療器械注冊檢驗是強制性的,需在國家局認可的53家具有醫(yī)療器械檢驗資質的醫(yī)療器械檢測機構檢驗,項目為產品技術要求上的全項目(全項檢測+EMC電磁兼容項檢測),其出具的檢測報告具有權威性,且報告封面上蓋有CMA標識,需要在產品注冊時提交該報告,并能獲得藥監(jiān)部門的認可。
醫(yī)療器械委托檢驗具備商業(yè)性質,是企業(yè)主動找本省或者外省的藥監(jiān)認可檢測機構或第三方檢測機構進行注冊檢驗,并取得注冊檢報告的過程。同樣是依據產品技術要求進行全項和EMC檢測,報告封面上同樣蓋有CMA標識。
本質上,醫(yī)療器械注冊檢驗與委托檢驗流程一致。由于放管服等簡化流程措施,目前絕大部分藥監(jiān)下屬檢測機構采用先網上申報,再現(xiàn)場遞交樣品。以“河南省醫(yī)療器械檢測所”為例,需要先在http://www.hnmit.com/index.php/List/index/cid/169.html頁面注冊填寫企業(yè)信息,依次申報、對公繳費后,才能到現(xiàn)場遞交樣品。
理論上委托檢驗比普通的注冊檢驗快上1-2個月時間,注冊檢驗走的是正常程序,需要排隊候檢,周期無法確定,有可能排半年,也有可能排1個月,依據檢測機構目前承接項目預計周期。而委托檢驗具備商業(yè)性質,屬于花錢加速拿報告。簡單來說就是插隊辦事,檢測所老師加速給你做檢測,算是VIP服務。但做委托檢的項目多了,你的項目就進了VIP排隊群了??傮w來說,委托檢驗比注冊檢驗劃算,企業(yè)承擔的時間成本也更低。
注冊檢驗不收取任何費用,但周期慢。委托檢驗收取加速檢測的費用,周期相對較快。比如額溫槍,需要做全項檢測+EMC檢測,河南醫(yī)療器械檢測所委托檢收費大致在29800元。而第三方的檢測所收費情況,具本人了解比藥監(jiān)下屬檢測機構收費更高,為什么?因為藥監(jiān)檢測周期長,許多生產企業(yè)著急,找第三方待檢,就給了他們加價的機會。
在本省藥監(jiān)下屬檢測所可以做注冊檢,也可以做委托檢。但外省在異地官方檢測所只能是委托檢。第三方出具的檢測報告可能不被藥監(jiān)認可,請知悉,目前已知認可第三方檢測機構出具的報告的省份只有湖南省。
醫(yī)療器械注冊委托檢代理服務
二類醫(yī)療器械產品注冊代理服務
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯(lián)系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
前面文章介紹過復腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復腫的伊柯夫網站上,立項通過后,這三步
1.定義 嚴重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長住院時間,以及先天性
因為SSU階段,有好多細節(jié)機構的官網上不會告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護士,因為她們人均手上幾十個項目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點經驗記
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
初次申請消字號備案,總會遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請流程、申請資料、申請周期等問題,本文將對申請消字號產品流程及費用簡單概述,對即將進入消毒產品行業(yè)的企業(yè)做一
大多數CRO公司在臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節(jié),請看下文。
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重
近年來,全球醫(yī)藥行業(yè)的競爭日趨激烈,制藥產業(yè)鏈中的分工日益細化,醫(yī)藥行業(yè)的專業(yè)化外包已成為制藥企業(yè)的重要戰(zhàn)略選擇。 隨著醫(yī)藥外包服務機構專業(yè)化程度的不斷提高, 醫(yī)藥
關中心訪視(Close Out Visits,簡稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗最后一個階段,COV也是非常重要的一個環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時應該做哪些工作。什么時候
行業(yè)資訊
知識分享
八年
醫(yī)療器械服務經驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺