臨床試驗入組困難怎么辦?解決受試者入組困難的20種方法來了
統(tǒng)計結(jié)果顯示,至少70%以上的臨床研究不能在計劃時間內(nèi)完成入組,可以說沒有一個臨研人沒被入組困難問題摧殘過,這里分享一些常見的解決方法供大家參考。
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
某項目經(jīng)過受試者知情入組后,在進行到第一周期隨訪時,查看受試者日記卡時發(fā)現(xiàn)日記卡上內(nèi)容均沒有進行填寫,仔細(xì)詢問受試者發(fā)現(xiàn)受試者是文盲,只會寫自己的名字和簡單數(shù)字。當(dāng)再和受試者及家屬進行溝通后,表示之前不清楚臨床試驗的意義。考慮到風(fēng)險想要退出試驗,經(jīng)了解后得知,知情過程中研究者剛剛和受試者交待完項目涉及的主要內(nèi)容。因為科室有事,研究者被護士叫走,半小時后研究者回來,簡單詢問受試者是否看明白了,受試者表示明白。研究者讓受試者在指定位置簽字、簽日期,后面按流程進行了相關(guān)篩選及隨訪事宜,然而實際受試者并沒有看懂及理解知情同意書內(nèi)容,因為“不好意思”故未承認(rèn)自己不識字。
1、研究者知情過程不充分,未真正執(zhí)行ICH GCP 4.8.10中未通過討論及解釋確保受試者了解知情同意書的所有內(nèi)容;
2、研究者未能充分了解受試者個人基本情況(文盲)。
1、發(fā)現(xiàn)問題后第一時間聯(lián)系受試者,對受試者進行再次知情,詳細(xì)告知知情同意書的所有內(nèi)容,確認(rèn)受試者充分了解及獲知所有信息,并就受試者提出的全部問題詳細(xì)解答,再次確認(rèn)受試者獲知知情同意書的所有詳細(xì)信息后仍自愿參加試驗,并將這一過程詳細(xì)記錄在研究病歷中。
2、對試驗中授權(quán)知情的研究者進行二次培訓(xùn),增強GCP意識,避免相同問題再次發(fā)生。
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
統(tǒng)計結(jié)果顯示,至少70%以上的臨床研究不能在計劃時間內(nèi)完成入組,可以說沒有一個臨研人沒被入組困難問題摧殘過,這里分享一些常見的解決方法供大家參考。
作為一名苦逼的CRA,除了日常的監(jiān)查工作以外,也許還有一個讓人很頭疼的問題,每次項目會議上PM重復(fù)又重復(fù)了的話題:“親,這個Site的進度太慢啦,想想辦法啊!CRA:我在想 我在想
通過電話或面對面進行潛在受試者的預(yù)篩選,以確定受試者最初的合格性和其對研究的興趣是招募過程中常見的策略。需要注意的是在使用此策略時,研究者必須保護潛在受試者的隱私
本文我們來研究一下醫(yī)療器械注冊退審問題,企業(yè)最怕的就是被退審,醫(yī)療器械被退審由哪些原因造成的?被退審后又怎么辦?本文將從多角度出發(fā),為大家解析醫(yī)療器械退審影響因素及后續(xù)操
NCCN(美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò))指南是目前國際上最權(quán)威、最廣泛采用的癌癥治療指南。NCCN指南明確指出: 治療選擇之一就是參加臨床試驗 。 在歐美國家很多患者會主動咨詢醫(yī)生是否
本篇文章來聊聊受試者入組哪些事!文中有臨床CRC關(guān)心的“臨床受試者入組困難”、“找不到受試者”及其他CRC們比較關(guān)心的受試者入組問題,一起來看看吧!
說到入組困難,大家會首先會想到什么呢?比如影響入組困難的因素;根本原因?如何促進入組?等等... 首先,先找到可能影響入組困難的因素? 篩選失敗率高嗎?為什么這么高?研
作為任何領(lǐng)域項目的項目經(jīng)理(PM),回顧項目管理圣經(jīng)PMP,三大基本要素——時間、成本、質(zhì)量的理解必須深刻。涉及時間這個要素的具體體現(xiàn)就是進度。PM片面意義上可以粗俗的理解
申辦方在申請臨床批件和開展臨床試驗前期使用的名稱,在試驗進展一半時需要變更公司名稱,當(dāng)時在各醫(yī)院備案,并且之后的文件都使用新的公司名稱。現(xiàn)在已經(jīng)結(jié)題,所以問題來了
依從性(Patient compliance/Treatment compliance)也稱順從性、順應(yīng)性,指病人按醫(yī)生規(guī)定進行治療、與醫(yī)囑一致的行為,即病人依從治療計劃的程度,習(xí)慣稱病人“合作”;反之則稱為非依從
行業(yè)資訊
知識分享
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺