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注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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為了幫助國(guó)內(nèi)醫(yī)用隔離面罩的生產(chǎn)企業(yè)順利完成備案,本文對(duì)其備案要點(diǎn)進(jìn)行了梳理,以供大家參考。
產(chǎn)品名稱:醫(yī)用隔離面罩
產(chǎn)品描述:通常由高分子材料制成的防護(hù)罩、泡沫條和固定裝置組成。非無菌提供,一次性使用。
預(yù)期用途:用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)中檢查治療時(shí)起防護(hù)作用,阻隔體液、血液飛濺或潑濺。
禁忌癥:本品僅作為醫(yī)療活動(dòng)中的防止飛濺物污染操作者使用,嚴(yán)格禁止使用本品替代封閉式防護(hù)用具。
醫(yī)用隔離面罩的技術(shù)要求主要包括以下幾點(diǎn)。
①材料:需由符合要求的高分子材料制成。(例如:符合GB/T 12670-2008的聚丙烯(PP)樹脂或符合GB 15593-1995輸血(液)器具用軟聚氯乙烯塑料)
②尺寸:基本尺寸應(yīng)符合外包裝的標(biāo)識(shí),其允差范圍應(yīng)是各標(biāo)識(shí)值的±10%。
③外觀:醫(yī)用隔離面罩表明應(yīng)潔凈,無污點(diǎn)、污物;應(yīng)完整、不得有破損或分離;鏡片應(yīng)光滑、無毛刺、劃痕;鏡片顏色應(yīng)透明,佩戴時(shí)應(yīng)視線清晰可見。
④結(jié)構(gòu):醫(yī)用隔離面罩佩戴好后,應(yīng)能完全罩住佩戴者的面部;縱向應(yīng)保持挺立,不得下垂,橫向彎曲時(shí)無折痕。
⑤橡皮筋延伸率(適用于橡皮筋固定帶):橡皮筋帶應(yīng)松緊自如,橡皮筋延伸率應(yīng)小于一定數(shù)值。
⑥安裝與固定要求:固定裝置與面罩連接處的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于一定數(shù)值;醫(yī)用隔離面罩分體銜接處應(yīng)牢固;水平面經(jīng)受一定重力拉拽,垂直方向經(jīng)受一定重力拉拽,持續(xù)30s,均應(yīng)不脫落。
醫(yī)用隔離面罩作為第一類醫(yī)療器械,免于進(jìn)行臨床試驗(yàn),只需要提供臨床評(píng)價(jià)報(bào)告即可。
醫(yī)用隔離面罩作為第I類醫(yī)療器械,采用備案制,網(wǎng)上申請(qǐng)后現(xiàn)場(chǎng)提交備案資料,審核通過后,當(dāng)場(chǎng)發(fā)放醫(yī)用隔離面罩備案憑證。
其中醫(yī)用隔離面罩備案憑證含兩部分內(nèi)容:第一類醫(yī)療器械備案憑證和第一類醫(yī)療器械備案信息表。
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你是否遇到過這樣的問題,國(guó)產(chǎn)化妝品小品牌不少,怕買到假冒偽劣產(chǎn)品,現(xiàn)在的仿造化妝品也不少,外包裝還同樣有防偽標(biāo)簽,就很頭疼。那么,查詢國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息
2019-12-01藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(簡(jiǎn)稱機(jī)構(gòu))開始實(shí)行備案管理。本文結(jié)合機(jī)構(gòu)備案平臺(tái)構(gòu)建思路,著重介紹了備案平臺(tái)的結(jié)構(gòu)組成以及相關(guān)要求,梳理了機(jī)構(gòu)備案過程中的常見問題,對(duì)機(jī)構(gòu)
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