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消字號產(chǎn)品備案有哪些具體要求

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2021-03-14 閱讀量:次

一、消字號產(chǎn)品的基本概念

消字號是我國衛(wèi)生消毒用品的專用批準(zhǔn)文號,屬于衛(wèi)生行政部門管理的非藥品類產(chǎn)品,主要包括消毒劑、消毒器械和衛(wèi)生用品三大類。這類產(chǎn)品僅具備消毒、抑菌或殺菌功能,不能宣稱任何治療效果,其檢測指標(biāo)需符合《消毒技術(shù)規(guī)范》等國家標(biāo)準(zhǔn)。例如,常見的84消毒液、紫外線消毒燈、女性抗菌洗液等均屬于消字號范疇。與藥品(國藥準(zhǔn)字號)不同,消字號產(chǎn)品由省級以下衛(wèi)生行政部門審批,申報周期短、費(fèi)用低,但需嚴(yán)格遵循備案管理要求。

消字號產(chǎn)品備案有哪些具體要求(圖1)

二、備案主體資格與資質(zhì)要求

申請主體限制:個體工商戶或個人不得申請消字號備案,必須是具備獨(dú)立法人資格的企業(yè)或工廠,例如生物科技公司、制藥企業(yè)等。

生產(chǎn)資質(zhì)要求:若企業(yè)自主生產(chǎn),需取得《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》;若委托生產(chǎn),需與受托方簽訂合同并提供其生產(chǎn)資質(zhì)證明。

人員與設(shè)施:企業(yè)需配備專業(yè)衛(wèi)生管理人員,生產(chǎn)場地布局、工藝流程需符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》,從業(yè)人員需通過健康檢查與衛(wèi)生知識培訓(xùn)。

三、產(chǎn)品原料與配方合規(guī)性

禁用成分:配方中嚴(yán)禁添加抗生素、抗真菌藥物、激素等處方藥成分,以及衛(wèi)生行政部門公布的禁用物質(zhì)(如部分化學(xué)防腐劑)。原料需符合《中國藥典》《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》等標(biāo)準(zhǔn),例如酒精濃度、植物提取物純度等。

配方審核重點:消毒劑需明確有效成分含量及作用機(jī)理;抗(抑)菌洗劑需提交完整配方;消毒器械需提供結(jié)構(gòu)圖或元器件清單。若涉及食品相關(guān)用途(如餐具消毒劑),還需額外檢測鉛、砷等重金屬殘留。

四、分類備案要求與檢測項目

消字號產(chǎn)品按風(fēng)險等級分為三類,備案要求差異顯著:

1. 消毒劑與消毒器械:

- 第一類(高風(fēng)險):包括用于醫(yī)療器械滅菌、皮膚黏膜消毒的產(chǎn)品,需提交衛(wèi)生安全評價報告(含理化指標(biāo)、微生物殺滅試驗、毒理試驗等),并向省級衛(wèi)生部門備案。

- 第二類(中風(fēng)險):如環(huán)境消毒劑,備案時需檢測有效成分含量、pH值、穩(wěn)定性及殺菌效果。

2. 衛(wèi)生用品:如濕巾、抗抑菌凝膠等,備案材料包括產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿、檢驗報告、生產(chǎn)許可證復(fù)印件等,檢測項目涵蓋微生物指標(biāo)、刺激性試驗等。

檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì):檢測須由CMA(中國計量認(rèn)證)或CNAS(中國合格評定國家認(rèn)可委員會)認(rèn)可的第三方實驗室完成。

五、備案材料與流程詳解

核心材料清單:

- 產(chǎn)品配方或器械結(jié)構(gòu)圖

- 生產(chǎn)工藝流程圖

- 檢驗報告(需加蓋檢測機(jī)構(gòu)騎縫章)

- 標(biāo)簽及說明書樣稿(禁止標(biāo)注“治療”“消炎”等違規(guī)宣稱)

- 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照與生產(chǎn)許可證

- 衛(wèi)生安全責(zé)任保證書

備案流程:

1. 材料準(zhǔn)備:明確產(chǎn)品類別與檢測項目,起草企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

2. 樣品送檢:同一批次樣品需完成所有檢測項目,如消毒劑需進(jìn)行加速穩(wěn)定性試驗(37℃保存90天)。

3. 網(wǎng)上申報:通過省級衛(wèi)生健康委員會備案系統(tǒng)提交材料,涉密資料可線下補(bǔ)充。

4. 形式審查:衛(wèi)生部門在5個工作日內(nèi)完成審核,通過后發(fā)放備案憑證。

備案延續(xù)要求:第一類產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期為4年,到期前需重新檢測并提交材料;第二類產(chǎn)品報告長期有效,但若配方、工藝變更需重新備案。

六、常見問題與合規(guī)建議

1. 宣傳合規(guī):產(chǎn)品包裝及廣告中不得出現(xiàn)“治療”“藥用”等誤導(dǎo)性詞匯,僅可標(biāo)注“抑菌率≥90%”等實測數(shù)據(jù)。

2. 標(biāo)簽規(guī)范:需標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)日期、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號及“消字號”批準(zhǔn)文號(格式為省簡稱+衛(wèi)消證字+年份+編號)。

3. 委托生產(chǎn)風(fēng)險:委托方需對產(chǎn)品質(zhì)量全程負(fù)責(zé),若受托方生產(chǎn)條件不達(dá)標(biāo),備案可能被撤銷。

通過系統(tǒng)化備案管理與嚴(yán)格自查,企業(yè)可有效規(guī)避違規(guī)風(fēng)險,確保產(chǎn)品合法上市。

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