CRC如何與研究者、CRA、機(jī)構(gòu)倫理等多方達(dá)成有效溝通?
何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過(guò)程,以求思想達(dá)成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對(duì)方達(dá)成行動(dòng)
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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引言:在國(guó)內(nèi),二類醫(yī)療器械注冊(cè),各省收取約9萬(wàn)左右的注冊(cè)審評(píng)費(fèi);三類醫(yī)療器械注冊(cè),國(guó)家藥監(jiān)總局收取15.36萬(wàn)元注冊(cè)審評(píng)費(fèi),那么,企業(yè)在申請(qǐng)醫(yī)療器械CE認(rèn)證時(shí),歐盟醫(yī)療器械審批機(jī)構(gòu)會(huì)收取醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)嗎?一起來(lái)了解一下。
歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA成員國(guó)的主管機(jī)關(guān)通常收取注冊(cè)費(fèi),不同國(guó)家的主管機(jī)關(guān)收費(fèi)方式和費(fèi)用也不同。比如:
1、英國(guó):主管機(jī)關(guān)按次數(shù)收費(fèi)。 每次收取100英鎊, 一年如果更新一次將收費(fèi)100英鎊,如果更新兩次將收費(fèi)200英鎊。
2、西班牙:注冊(cè)一個(gè)醫(yī)療器械CE認(rèn)證產(chǎn)品的起價(jià)為455.12Euro (約合4550人民幣RMB)。
3、瑞典:主管機(jī)關(guān)按制造商及產(chǎn)品型號(hào)數(shù)量收取年費(fèi)。 每一個(gè)制造商每年基本費(fèi)2150克朗 (約合2365人民幣RMB),另外
1至10個(gè)產(chǎn)品年注冊(cè)費(fèi)為1000克朗 (約合1100人民幣RMB),超過(guò)10個(gè)產(chǎn)品按產(chǎn)品型號(hào)數(shù)量加收注冊(cè)費(fèi)。
一年之內(nèi)不論更新/變更信息多少次,只要不增加產(chǎn)品型號(hào)數(shù)量,將不另外收費(fèi)。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過(guò)程,以求思想達(dá)成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對(duì)方達(dá)成行動(dòng)
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
2019-12-01藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(簡(jiǎn)稱機(jī)構(gòu))開(kāi)始實(shí)行備案管理。本文結(jié)合機(jī)構(gòu)備案平臺(tái)構(gòu)建思路,著重介紹了備案平臺(tái)的結(jié)構(gòu)組成以及相關(guān)要求,梳理了機(jī)構(gòu)備案過(guò)程中的常見(jiàn)問(wèn)題,對(duì)機(jī)構(gòu)
臨床研究協(xié)調(diào)員(clinical research coordinator,CRC)在新藥臨床試驗(yàn)中發(fā)揮越來(lái)越重要的作用,承擔(dān)了絕大部分的非醫(yī)學(xué)判斷工作,為研究者、申辦方和研究中心之間的重要紐帶,為推進(jìn)臨
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
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