醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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引言:焦作初創(chuàng)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)想入行,需要先向市藥監(jiān)部門申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。辦理要求需要滿足《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》中對于人員場地體系資料等等的要求,下面我們一起來了解在焦作辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的場地要求。
一、擬辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的注冊、倉儲場地的有關(guān)證明(地理位置圖、房屋平面圖、產(chǎn)權(quán)證明或出租方的產(chǎn)權(quán)證及租賃協(xié)議的復(fù)印件)
?。?)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證地址、經(jīng)營地址與注冊地址應(yīng)當(dāng)一致。
?。?)開辦提供免費體驗方式從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動的企業(yè),其經(jīng)營、倉儲、體驗場地必須為商業(yè)性質(zhì);開辦其它企業(yè)的經(jīng)營、倉儲場地不得設(shè)置在居民住宅房(能提供現(xiàn)實際用途已發(fā)生改變的證明文件除外)。證明文件需房產(chǎn)主管部門或鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、街道以上人民政府出具。
(3)一般醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)用于醫(yī)療器械的經(jīng)營場所面積不小于20平方米,用于醫(yī)療器械的倉儲場所面積不小于20平方米。如不設(shè)倉庫的,應(yīng)有充分的理由(書面報告)。
二、提供免費體驗方式從事醫(yī)療器械經(jīng)營許可證規(guī)定活動的企業(yè):體驗場所的面積不計入上述規(guī)定的經(jīng)營場所或倉庫的面積。
三、軟性角膜接觸鏡及護理液零售企業(yè):經(jīng)營場地總面積不低于40平方米,設(shè)置有隱形眼鏡專用柜臺、檢查室、驗光室和配戴室(包括洗手池、烘手器和紫外線消毒燈),各室之間應(yīng)有明顯區(qū)域劃分和標(biāo)識,并有良好的環(huán)境及衛(wèi)生條件,配戴器具專人專用,不得混合使用。
驗配助聽器企業(yè):驗配場地總面積不低于25平方米,設(shè)置有接待室、醫(yī)學(xué)檢查室、聽力測試室等,并有良好的環(huán)境及衛(wèi)生條件。
四、提供免費體驗方式從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動的企業(yè)應(yīng)做到:經(jīng)營、倉儲、體驗場所獨立分隔、嚴格分開;體驗場所空氣流通良好,裝有紫外線燈并每天消毒;體驗場所醒目位置張貼至少放大2倍以上的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、《醫(yī)療器械注冊登記表》復(fù)印件文本,不得張貼、懸掛與其所經(jīng)營產(chǎn)品無關(guān)的各類宣傳物品,包括感謝信、錦旗、中醫(yī)教學(xué)掛圖等。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細內(nèi)容讀者可以參考這兩個規(guī)范的附錄部分?!端幬锱R床試驗與GCP實用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當(dāng)保存的重要文件及要求。"
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準的一些比較容易混淆的概念及
2019-12-01藥物臨床試驗機構(gòu)(簡稱機構(gòu))開始實行備案管理。本文結(jié)合機構(gòu)備案平臺構(gòu)建思路,著重介紹了備案平臺的結(jié)構(gòu)組成以及相關(guān)要求,梳理了機構(gòu)備案過程中的常見問題,對機構(gòu)
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗得出正確的結(jié)論需要嚴謹?shù)脑囼炘O(shè)計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
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