區(qū)組隨機化的定義和優(yōu)缺點
根據(jù)受試者的某些個特征,將特征相同或相似的受試者歸入同一個區(qū)組,然后對同一個區(qū)組內的受試者實施隨機化分組的方法,稱為區(qū)組隨機化(blocked randomization)。比如有些研究中采
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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醫(yī)療器械的定義:醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件。其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。其使用旨在達到下列預期目的:
醫(yī)療器械使用目的是什么?
?。?)對疾病的預防、診斷、治療、監(jiān)護、緩解。
?。?)對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償。
(3)對解剖或者生理過程的研究、替代、調節(jié)或者支持。
?。?)對生命的支持或者維持。
?。?)妊娠控制。
?。?)通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。
注意:
藥物與醫(yī)療器械的概念有所區(qū)別。兩者的區(qū)別一般可以從產品的預期目的和主要的預期作用與方法去界定。 器械的功能是通過物理的方式完成的。 藥物一般是通過藥理學、 免疫學、藥物化學、藥劑學等手段達到預期目的的。
醫(yī)療器械的基本質量特性與藥品相同,即安全性、有效性。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
根據(jù)受試者的某些個特征,將特征相同或相似的受試者歸入同一個區(qū)組,然后對同一個區(qū)組內的受試者實施隨機化分組的方法,稱為區(qū)組隨機化(blocked randomization)。比如有些研究中采
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產廠商需要符合國家和地區(qū)的質量體系法規(guī)越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語......"
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產品
臨床試驗得出正確的結論需要嚴謹?shù)脑囼炘O計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產品檢測報告應當由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構出具
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