復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請流程
前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項通過后,這三步
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號)中明確要求,第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具。另外,生產(chǎn)企業(yè)在做第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢測時還應(yīng)注意如下問題:
a) 產(chǎn)品技術(shù)要求:參考市場上同類產(chǎn)品的性能指標(biāo);根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定產(chǎn)品技術(shù)要求,產(chǎn)品技術(shù)要求不能低于國家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告(第9號)》的要求編制;參考市場上同類產(chǎn)品的性能指標(biāo)。
b)說明書和標(biāo)簽樣稿:參考市場上同類產(chǎn)品的說明書和標(biāo)簽內(nèi)容;根據(jù)CFDA 6號令的要求編制。
c)檢測合同
a)承檢資質(zhì):根據(jù)產(chǎn)品的名稱和技術(shù)要求編寫參考的標(biāo)準(zhǔn)確定檢驗機(jī)構(gòu)是否有承檢資質(zhì)。
b)確定檢驗機(jī)構(gòu)后:了解檢驗機(jī)構(gòu)檢測周期,試驗用樣品量。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求生產(chǎn)樣品,并自檢合格,檢測用樣品的批號需一致。若產(chǎn)品需要進(jìn)行臨床試驗,最好保證臨床試驗用樣品的批號和檢測用批號一致。因此建議檢測用樣品量生產(chǎn)多一點。
a)有存儲要求的,應(yīng)按照要求寄送;
b)和檢驗機(jī)構(gòu)簽訂檢測合同:有些檢驗機(jī)構(gòu)需要資料評審的時間,建議可以先送資料待資料確定無誤后送樣并簽訂合同,有些檢驗機(jī)構(gòu)現(xiàn)場填寫合同,企業(yè)需要提前與檢驗機(jī)構(gòu)溝通。
a)檢測過程中產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)及方法的溝通;
b)檢測進(jìn)度的跟進(jìn)。
a)產(chǎn)品技術(shù)要求修正及定稿;
b)檢驗機(jī)構(gòu)出具產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評價意見。
a)檢驗機(jī)構(gòu)核算費用,支付所有檢測費用;
b)領(lǐng)取注冊檢測報告;
c)辦理退樣。
技術(shù)要求、說明書等同性能檢測,合同可能不同,需提前明確。
根據(jù)GB/T 16886.1-2011中的附錄A及產(chǎn)品的具體接觸性質(zhì)和接觸周期考慮評價試驗。
a)檢測能力:根據(jù)生物學(xué)試驗項目,挑選有能力的檢測進(jìn)行委托檢驗;
b)確定檢測所后:了解檢驗機(jī)構(gòu)檢測周期,試驗用樣品量及相關(guān)檢測費用。
根據(jù)檢驗機(jī)構(gòu)的要求準(zhǔn)備樣品數(shù)量及質(zhì)量,檢測用樣品批號最好和性能檢測批號保持一致。
a)明確生物學(xué)檢測的標(biāo)準(zhǔn)或方法;
b)根據(jù)產(chǎn)品實際使用特性制定生物學(xué)檢測供試液制備方法,如浸提介質(zhì)、浸提方法;
c)根據(jù)產(chǎn)品實際使用特性明確生物學(xué)檢測的給藥路徑。如靜脈或經(jīng)口或腹腔等。
注意事項同性能檢測。
注意事項同性能檢測。
檢驗機(jī)構(gòu)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法或企業(yè)提供的方法出具檢測報告。
醫(yī)療器械注冊委托檢服務(wù)
三類醫(yī)療器械注冊代理服務(wù)
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項通過后,這三步
1.定義 嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長住院時間,以及先天性
因為SSU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護(hù)士,因為她們?nèi)司稚蠋资畟€項目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點經(jīng)驗記
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準(zhǔn)備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
初次申請消字號備案,總會遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請流程、申請資料、申請周期等問題,本文將對申請消字號產(chǎn)品流程及費用簡單概述,對即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細(xì)節(jié),請看下文。
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗最后一個階段,COV也是非常重要的一個環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時應(yīng)該做哪些工作。什么時候
生物樣品分析在臨床試驗中起著非常重要的作用,是臨床試驗研究中一個關(guān)鍵的環(huán)節(jié),在臨床試驗過程中,CRC很多時候也會被授權(quán)參與生物樣本的管理,因此我們小伙伴們也要掌握這項
行業(yè)資訊
知識分享
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺