臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)整編匯總
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念?lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋?zhuān)?1:新藥研發(fā)
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來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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異常值的評(píng)估是臨床試驗(yàn)中非常關(guān)鍵的一點(diǎn),影響著數(shù)據(jù)的收集及后續(xù)的數(shù)據(jù)分析,crc如何較為專(zhuān)業(yè)的協(xié)助研究者做好異常值的評(píng)估呢?
異常值:指實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)值超出了正常范圍,如白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)等的偏大或者偏小
不一定。異常值的出現(xiàn)我們還會(huì)將其判為:有臨床意義和無(wú)臨床意義。
臨床意義:(clinical significance)簡(jiǎn)稱(chēng)CS,指出現(xiàn)了異常值,同時(shí)對(duì)疾病的診斷具有一定的參考價(jià)值。有的指標(biāo)只是表現(xiàn)出異常值,而不是CS。(不排除特殊可能)
無(wú)臨床意義:(non-clinical significance)簡(jiǎn)稱(chēng)NCS,指該異常值對(duì)疾病的診斷毫無(wú)判斷依據(jù)。
1.研究者根據(jù)患者的當(dāng)時(shí)狀況,考慮為正常情況下的生理變化。
2.一過(guò)性的反應(yīng)。臨床上患者的異常值指標(biāo)很容易產(chǎn)生波動(dòng),而波動(dòng)的原因可能是多方面的,如飲食異常,患者是否近期吃了較為油膩的食物導(dǎo)致甘油三酯升高,或者情緒及睡眠導(dǎo)致指標(biāo)異常。
3.該異常值本身是否重要,血常規(guī)中有許多后綴是計(jì)數(shù)和比率的,而計(jì)數(shù)一般是更為重要的指標(biāo)。如:淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞比率、中性粒細(xì)胞比率同時(shí)異常,一般研究者會(huì)將計(jì)數(shù)評(píng)估為cs,將比率評(píng)估為ncs,當(dāng)然也有些研究者的習(xí)慣是同時(shí)將計(jì)數(shù)和比率評(píng)估為cs,下一個(gè)診斷。
不一定。
1.某項(xiàng)檢查指標(biāo)是方案中要觀察的有效性指標(biāo),無(wú)需記錄ae。
2.患者某項(xiàng)檢查的異常指標(biāo),是和其本身所患的疾病有關(guān)。比如患有血小板減少癥的患者,檢查血常規(guī)中的血小板計(jì)數(shù),出現(xiàn)了異常值,有臨床意義,無(wú)需記錄ae,考慮記錄病史。有一種情況除外,就是該病史在后續(xù)隨訪中發(fā)現(xiàn)有惡化的趨勢(shì),則應(yīng)記錄ae。
在試驗(yàn)過(guò)程中,患者出現(xiàn)了需要對(duì)癥處理、調(diào)整藥物劑量或者密切觀察的狀況,需要作為ae記錄。比如在肝癌項(xiàng)目中,患者參加化療,藥物反應(yīng)較大,患者出現(xiàn)了低白蛋白血癥,研究者可能考慮給予升白針處理。
協(xié)助研究者準(zhǔn)確判斷異常值有著非常重要的意義,也會(huì)減少后續(xù)query的產(chǎn)生,保證項(xiàng)目的質(zhì)量,所以很多CRC小伙伴在工作中都要多多留意哦~有什么問(wèn)題大家可以留言討論哦~
最后:
作者:穿堂風(fēng)
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眾所周知,“腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)”這幾年了CRA跳槽市場(chǎng)上的“硬通貨”,本文將對(duì)其中的腫瘤評(píng)估表進(jìn)行介紹,希望能將自己的監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)以及對(duì)RECIST 1.1(實(shí)體腫瘤的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 1.1版)及
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱(chēng)Clinical Research Coordinator,簡(jiǎn)稱(chēng)crc):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理組
在臨床試驗(yàn)中,無(wú)論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問(wèn)題,有些問(wèn)題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門(mén)的。處理
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見(jiàn)的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
我國(guó)GCP的附錄中也列出了類(lèi)似必備文件,詳細(xì)內(nèi)容讀者可以參考這兩個(gè)規(guī)范的附錄部分?!端幬锱R床試驗(yàn)與GCP實(shí)用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當(dāng)保存的重要文件及要求。"
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念?lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
病例報(bào)告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗(yàn)方案的要求設(shè)計(jì)的書(shū)面文件,用于記錄和報(bào)告每一名受試者在試驗(yàn)過(guò)程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"
隨著越來(lái)越多的臨床試驗(yàn)中都配備 CRA,CRA 與 crc 在臨床試驗(yàn)中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項(xiàng)目運(yùn)行中可能出現(xiàn)的問(wèn)題和矛盾,間接影響了項(xiàng)目的執(zhí)行和質(zhì)量。希
作為一名苦逼的CRA,除了日常的監(jiān)查工作以外,也許還有一個(gè)讓人很頭疼的問(wèn)題,每次項(xiàng)目會(huì)議上PM重復(fù)又重復(fù)了的話(huà)題:“親,這個(gè)Site的進(jìn)度太慢啦,想想辦法??!CRA:我在想 我在想
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