臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-07-09 閱讀量:次
聊聊診斷器械做臨床試驗時,對照產(chǎn)品怎么選這個問題。選對對照產(chǎn)品,對試驗結(jié)果是否可靠、能不能說明器械的真實性能至關(guān)重要。選錯了,整個試驗可能白做。所以這塊得認真對待。下面就把選擇的要點和步驟講清楚。
診斷器械是干嘛的?是用來判斷人有沒有病、病到什么程度的。要驗證它準不準,最硬氣的辦法就是拿它跟業(yè)內(nèi)公認最準的方法比。這個最準的方法,就叫“診斷金標準”。比如,要驗證一個新開發(fā)的影像設(shè)備診斷肺癌的能力,金標準可能就是病理活檢結(jié)果?;顧z是直接看組織細胞,是目前最可靠的診斷依據(jù)。
選金標準做對照,好處很明顯。它能直接衡量你的新器械離“真理”有多遠。法規(guī)上也有明確要求,比如國家藥品監(jiān)督管理局器審中心發(fā)布的醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計相關(guān)指導(dǎo)原則就指出,對于診斷類產(chǎn)品,如果試驗?zāi)康氖窃u價試驗器械的診斷可靠性,常見的配對設(shè)計就是同一受試者同時采用試驗器械和金標準方法來診斷 。這就強調(diào)了金標準在驗證診斷可靠性時的核心地位。
實際操作時要注意幾點。一是金標準本身必須是公認的、成熟的。二是用金標準檢查的過程,得和用你試驗器械的過程分開,避免互相干擾結(jié)果。三是所有入組受試者,都應(yīng)該盡可能同時接受金標準方法和試驗器械的檢測,這樣對比才公平、直接。
有時候,金標準方法可能不太好用。比如操作復(fù)雜、成本太高、或者對受試者有傷害。這時候,退而求其次,可以選擇一個已經(jīng)在市場上賣、性能被認可、和你家器械用途相似的同類診斷產(chǎn)品來當(dāng)對照。
用已上市產(chǎn)品做對照,關(guān)鍵是要“同類”。怎么算同類?主要看它檢測的目標疾病或狀態(tài)是不是一樣,應(yīng)用的場景(比如是實驗室用還是床邊快速檢測)是不是接近,針對的人群是不是相同。比如,你家新開發(fā)的是個血糖儀,那對照最好也選市面上主流、醫(yī)生認可度高的血糖儀。
選這種對照,前提是這個上市產(chǎn)品本身性能是過硬的,它的準確度、精密度這些指標都有充分的臨床數(shù)據(jù)支持,在行業(yè)內(nèi)是被廣泛接受和使用的。醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則里也提到,對照需采用診斷金標準方法或已上市同類產(chǎn)品 。這就給了已上市同類產(chǎn)品作為替代選擇的法規(guī)依據(jù)。像思途CRO這類專業(yè)機構(gòu)在幫企業(yè)設(shè)計試驗時,會重點評估候選對照產(chǎn)品的市場地位和臨床認可度。
操作時,同樣要確保對照產(chǎn)品的使用嚴格按照說明書來,并且和你家試驗器械的檢測在相同條件下、由經(jīng)過培訓(xùn)的人員進行,盡量減少操作帶來的誤差。
現(xiàn)實情況可能更復(fù)雜些。比如,找不到合適的金標準,或者市面上根本沒有完全同類的已上市產(chǎn)品。那怎么辦?
一種情況是,目標疾病本身就沒有完美的金標準。這時候可能需要組合使用多種現(xiàn)有方法的結(jié)果,或者依靠專家委員會的綜合判斷來作為“復(fù)合金標準”。但這需要事先在試驗方案里定義清楚組合方式和判斷規(guī)則,并獲得倫理委員會的批準。
另一種情況是,你的診斷器械實在太新了,市面上確實沒有相似的競品。這時可能需要考慮:
1.歷史對照:參考過去用其他方法診斷同一批人群(或相似人群)的數(shù)據(jù)。但這方法限制很多,比如人群特征要非常匹配,數(shù)據(jù)質(zhì)量要高,而且通常只能作為輔助參考,說服力不如同期對照強。
2.無比較組設(shè)計:只關(guān)注自家器械的結(jié)果,比如看它多次測量的一致性(精密度),或者看它檢測已知陽性和陰性樣本的能力。但這主要用于早期探索或輔助性能驗證,要最終證明它的診斷價值,通常還是需要與某種形式的參照物進行比較。
醫(yī)療器械臨床相關(guān)討論也指出,當(dāng)試驗器械無相同或相似的已上市產(chǎn)品時,試驗設(shè)計需考慮安慰對照或其他替代方案,但申請人必須充分論證選擇的理由,確保試驗既科學(xué)又符合倫理 。所以,碰到特殊情況,一定要跟審評部門(藥監(jiān)局器審中心)多溝通,把困難說清楚,把選擇的理由和依據(jù)準備充分,得到他們的認可才行。
給診斷器械選臨床試驗對照,核心原則就兩條:首選業(yè)內(nèi)公認最準的診斷金標準;實在不行,就選性能靠譜、已被市場接受的同類已上市產(chǎn)品。選金標準,就是奔著最硬核的驗證去的。選已上市同類產(chǎn)品,是務(wù)實的替代方案。碰到特殊情況,比如沒金標準或沒同類產(chǎn)品,就需要結(jié)合具體情況(像歷史數(shù)據(jù)、無比較組設(shè)計等),拿出充足的理由和證據(jù)跟監(jiān)管部門溝通好。記住,對照選得好不好,直接關(guān)系到試驗數(shù)據(jù)能不能讓人信服,關(guān)系到器械最終能不能成功注冊上市。這塊馬虎不得,得結(jié)合法規(guī)要求(像醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則)和實際情況,仔細掂量。
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項通過后,這三步
因為SSU階段,有好多細節(jié)機構(gòu)的官網(wǎng)上不會告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護士,因為她們?nèi)司稚蠋资畟€項目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點經(jīng)驗記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負責(zé)這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險?文
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
行業(yè)資訊
知識分享
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺