亚洲色网址,在线观看高清亚洲国产,久久成人国产精品亚洲,av大片一区二区免费

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

知情同意書沒簽前能否給患者帶回家

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-05-19 閱讀量:次

知情同意書是醫(yī)療器械臨床試驗中保障受試者權(quán)益的核心文件,必須包含試驗目的、流程、風險、受益、退出權(quán)利等關鍵信息。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》,研究者需使用通俗易懂的語言,確保受試者完全理解內(nèi)容后再簽署。文件需經(jīng)過倫理委員會審核,版本必須與審批通過的最新版一致。

知情同意書沒簽前能否給患者帶回家(圖1)

今天有個粉絲問我個問題:說能否把一個問題拿到群里討論一下,他跟別人為這個事情爭論了起來:在受試者簽知情的時候,能不能讓受試者把知情同意書帶回家去研究再決定簽不簽?我說不用討論了我直接告訴你不行,原因有如下幾點:

1. 未簽署情況下帶走,泄露項目隱私;

2. 不簽署,就是沒有考慮好,可以記錄介紹知情的過程,記錄為受試者表示需要考慮,這樣即使下次來院簽署,知情同意過程時間短就好理解。知情同意書,沒有多少內(nèi)容,不愿意簽署的原因,顧慮,疑問,才是需要和患者溝通的,研究者可以當下解答清楚,讓他們回去考慮,而不是把文件給了患者,讓患者自己看自己琢磨。

3. 擔心受試者非真實想?yún)⒓优R床試驗只是想找尋知情同意法律漏洞,從而如果受試者覺得知情不充分,可以在site受試者接待室仔細看,知情不限時間的,也可以回家后充分考慮再簽署,但是不能拿走知情。

但私下跟一線CRC交流,還是有不少給患者帶回家。

來源:監(jiān)察員吐槽

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。

你可能喜歡看:
ICF更新后,哪些情形需要重簽知情?

ICF更新后,哪些情形需要重簽知情?

大家在項目中,是否遇到過ICF更新的情況?在ICF更新后,已由受試者簽署的知情同意書,是否需要重新簽署呢?又有哪些情形不需要重新簽署呢?本期我們繼續(xù)跟大家分享知情同意書實

知情同意書簽署注意事項及核查要點

知情同意書簽署注意事項及核查要點

知情同意對從事臨床的CRC來說,并不陌生。日常工作中每時每刻都在與臨床試驗受試者溝通交流,那么你知道知情同意書簽署注意事項及核查要點嗎?我們先來區(qū)分知情同意知情同意

知情同意書如何簽署?內(nèi)容/過程/更新/特殊人群/撤回和注意事項

知情同意書如何簽署?內(nèi)容/過程/更新/特殊人群/撤回和注意事項

之前的文章中我們談過了臨床受試者入組和臨床研究中心啟動會要點小結(jié),大家可以收藏,這個系列如果大家喜歡的話,我就慢慢的給大家磨出來,有什么特別想看的話請記得給我留言

淺談兒童知情同意年齡界限和分段知情管理

淺談兒童知情同意年齡界限和分段知情管理

兒童受試者屬于弱勢群體(vulnerable subjects),參加臨床試驗時,應給予更多的保護和尊重。前兩天分析了臨床項目管理中的進度管理,今天和大家深度討論兒童受試者知情同意的年齡問

醫(yī)療器械臨床試驗知情同意書設計要點及常見誤區(qū)

醫(yī)療器械臨床試驗知情同意書設計要點及常見誤區(qū)

隨著科技發(fā)展,知情同意甚至從傳統(tǒng)的“文本+告知過程”的簽署形式已逐步衍生出電子化、視頻化的多元化過程。然而,無論知情同意以何種形式發(fā)展演變,有關知情同意的核心要素“

腫瘤患者OS怎么問家屬要患者的死亡證明?

腫瘤患者OS怎么問家屬要患者的死亡證明?

臨床試驗腫瘤項目的方案流程一般是:簽知情進入篩選期,隨機入組,治療期(用藥隨訪),出組(EOT訪視),安全性訪視→生存期隨訪(電話隨訪)→患者死亡(OS)。

案例分析|受試者簽署知情同意書不符合法規(guī)要求的監(jiān)查發(fā)現(xiàn)

案例分析|受試者簽署知情同意書不符合法規(guī)要求的監(jiān)查發(fā)現(xiàn)

知情同意,指受試者被告知可影響其做出參加臨床試驗決定的各方面情況后,確認同意自愿參加臨床試驗的過程。改過程應當以書面的、簽署姓名和日期的知情同意書作為文件證明。對

談談臨床試驗招募患者的直接醫(yī)生的意識與參與

談談臨床試驗招募患者的直接醫(yī)生的意識與參與

一項調(diào)查研究表明,超過90%的患者認為他們的醫(yī)生了解當?shù)卣陂_展的臨床研究很重要,但是,實際上,只有10%的醫(yī)生會定期與患者討論臨床研究,更只有不到1%的患者會被醫(yī)生轉(zhuǎn)診參與

兒童知情同意書如何簽署?有什么簽署要求?

兒童知情同意書如何簽署?有什么簽署要求?

兒童作為一個特殊的群體,其生理機能和成年人顯著不同,兒童臨床研究涉及的問題遠比成人臨床研究復雜的多。兒童被賦予了太多的關注,加之產(chǎn)品研發(fā)周期長,推進難度高,投入高

知情同意書的內(nèi)容和知情同意書模板

知情同意書的內(nèi)容和知情同意書模板

每一位參加醫(yī)療器械臨床試驗的受試者在正式加入受試者大家庭之前,都需要簽署一份知情同意書(ICF),其中列明了受試該試驗可能出現(xiàn)的不良情況,受試者有權(quán)不簽署該協(xié)議,但不簽署意味

八年

醫(yī)療器械服務經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部